PressWalker H&Iグローバルリサーチ株式会社「分子生物学酵素・キット・試薬のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（シーケンシング、PCR、エピジェネティクス、クローニング、その他）」産業調査レポートを販売開始

「分子生物学酵素・キット・試薬のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（シーケンシング、PCR、エピジェネティクス、クローニング、その他）」産業調査レポートを販売開始

エネルギー・環境

*****「分子生物学酵素・キット・試薬のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（シーケンシング、PCR、エピジェネティクス、クローニング、その他）」産業調査レポートを販売開始 *****

2025年12月8日

H&Iグローバルリサーチ（株）

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「分子生物学酵素・キット・試薬のグローバル市場（2025年～2029年）：用途別（シーケンシング、PCR、エピジェネティクス、クローニング、その他）」市場調査レポートの販売を開始しました。分子生物学酵素・キット・試薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1．市場の背景と定義

1.1 分子生物学用酵素・キット・試薬市場とは何か

分子生物学用酵素・キット・試薬市場は、DNA・RNA・タンパク質の解析、増幅、修飾、合成、生体分子の検出を目的として使用される機能性試薬群を中心とする基盤的バイオ産業である。
PCR 酵素、逆転写酵素、制限酵素、DNA リガーゼ、DNA ポリメラーゼ、クローニング試薬、ライブラリ調製キット、NGS（次世代シーケンス）試薬、qPCR キットなどが代表的製品として挙げられる。

この市場は、生命科学研究・臨床診断・創薬・バイオテクノロジー産業の発展と密接に関連しており、遺伝子工学、ゲノム解析、分子診断、再生医療、バイオ製剤開発などあらゆる分野で欠かせない基盤的役割を果たしている。近年では、合成生物学や CRISPR 技術、AI を活用した創薬など新技術の普及により、試薬需要と市場規模は加速度的に拡大している。

1.2 市場拡大の背景にある世界的要因

（1）ゲノム研究・遺伝子解析需要の爆発的増加

全ゲノム解析のコスト低下、NGS の普及、マルチオミクス解析の拡大により、研究・臨床の両面で試薬需要が急増している。特に COVID-19 以後、PCR を中心とする核酸検査が一般化し、グローバルで分子診断関連試薬への投資が一気に加速した。

（2）創薬・抗体医薬・遺伝子治療の研究開発費増大

バイオ医薬品は世界的に主要な医薬品市場へ成長しており、その開発過程では分子生物学試薬が大量に使用される。

（3）合成生物学の台頭（Synthetic Biology）

DNA 合成、ゲノム編集、細胞工学の発展に伴い、酵素・試薬の高度化と大量供給が求められている。

（4）学術研究投資の継続増加

大学・研究機関・政府系プロジェクトによる研究費の増大が市場の基盤を支えている。

（5）診断・個別化医療の普及

PCR、qPCR、NGS を用いた臨床診断が普及し、がんゲノム医療、感染症診断、遺伝性疾患検査などで試薬市場は恒常的に拡大している。

1.3 本レポートの目的と構成

本レポートは分子生物学酵素・キット・試薬市場の構造、技術動向、用途別ニーズ、競争環境、地域別市場、今後の成長要因を多角的に整理し、メーカー・投資家・研究機関・政策立案者が取るべき戦略的指針を提供するものである。

主な目的は以下の通り：

製品別・用途別市場の成長ポテンシャルを可視化

研究・臨床領域別の試薬需要の違いを明確化

技術革新（PCR、NGS、CRISPR）による市場変動を提示

競争環境と今後の主要プレイヤーの戦略を分析

ニッチ分野（高忠実度酵素、高効率ライブラリ prep など）の市場性評価

2．市場動向と成長要因

2.1 市場ドライバー（成長を促す要因）

（1）PCR・qPCR 技術の高度化と用途拡大

ハイスループット PCR、デジタル PCR（dPCR）、マルチプレックス PCR に対応した酵素・試薬が開発され、感染症診断・がん診断・環境モニタリングなど幅広い用途で利用されている。

（2）NGS 試薬の需要増大

NGS の主流化に伴い、ライブラリ調製キット、核酸抽出キット、バーコード試薬などの需要が急速に増加。特に腫瘍ゲノム検査、全エクソーム解析、メタゲノム解析などが伸びている。

（3）CRISPR 技術の普及

ゲノム編集研究向けの酵素、ガイド RNA 合成キット、HDR テンプレートなどが市場を押し上げている。

（4）バイオ製剤開発の拡大

抗体医薬、ペプチド医薬、細胞治療（CAR-T）、遺伝子治療（AAV、LNP）などの研究で、大量かつ高品質な酵素・試薬が必要となる。

（5）学術研究・大学・政府機関の投資増加

基礎研究、疾患メカニズム研究、AI × バイオの融合など、研究プロジェクトが増加。

2.2 市場の制約要因

（1）高コストの試薬依存

高性能酵素・NGS キットは価格が高く、研究機関・新興企業ではコストが障壁となる。

（2）品質管理・ロット差の問題

酵素・試薬はロット間差による実験再現性が課題。

（3）供給体制の脆弱性

原材料供給、生産ライン容量、輸送制限により供給遅延が発生しやすい。

（4）規制強化

臨床用途では厳しい品質基準（IVD、GMP）が求められるため参入障壁が高い。

2.3 主要技術トレンド

（1）高忠実度ポリメラーゼの進化

長鎖 DNA 増幅、低エラー率、ホットスタート機能などが標準化。

（2）ワンステップ反応キットの普及

PCR、逆転写、ライブラリ調製など、反応工程の統合が進む。

（3）自動化・ロボティクス対応試薬

自動核酸抽出、NGS 自動ライブラリ prep などが高い需要を獲得。

（4）合成生物学向け DNA 合成酵素の需要増加

（5）AI による酵素設計

酵素の安定性・反応効率を AI により予測・最適化する動きが加速。

3．市場セグメント構造と将来展望

3.1 製品別市場分析

（1）酵素（Enzymes）

PCR 酵素、逆転写酵素、制限酵素、DNA 修復酵素など。
需要は基礎研究、診断、バイオ医薬研究の拡大により堅調。

（2）キット（Kits）

PCR キット、NGS ライブラリ prep キット、核酸抽出キットなど、
利便性と再現性の高さにより市場の中心へ。

（3）試薬（Reagents）

バッファー、dNTP、酵素補助剤、蛍光プローブなど。
大量消費型で継続的需要が見込まれる。

3.2 用途別市場分析

研究用途（Research Use）

ゲノム研究

遺伝子発現解析

蛋白質工学

CRISPR 研究

学術プロジェクト

臨床・診断用途（Clinical & Diagnostic Use）

感染症診断（PCR）

がんゲノム医療（NGS）

遺伝性疾患診断

遺伝子パネル検査

産業用途（Industrial Use）

製薬・創薬

バイオ医薬品開発

バイオプロセス管理

3.3 エンドユーザー別市場

大学・研究機関

病院・臨床検査施設

バイオテクノロジー企業

製薬企業

公的研究機関

合成生物学スタートアップ

3.4 地域別市場動向

北米

研究費規模が大きく、NGS・分子診断の普及率が高い世界最大市場。

欧州

ライフサイエンス基盤が強く、規制環境が整備され技術革新が進む。

アジア太平洋

中国・日本・韓国・インドが急成長。研究投資と診断市場拡大が鍵。

中南米・中東アフリカ

市場形成期であるが、研究設備の整備に伴い高成長ポテンシャルを持つ。

3.5 将来展望（Future Outlook）

（1）マルチオミクス解析の標準化による需要増

ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどを統合解析する試薬需要が増加。

（2）分子診断の医療現場への完全統合

PCR や NGS が一般診療フローに組み込まれ、市場の恒常的拡大が予測。

（3）合成生物学市場の爆発的成長が試薬市場を牽引

（4）自動化技術の高度化による試薬の“モジュール化”

（5）AI × 分子生物学の融合が新市場を創出

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

レポート概要 (Report Overview)

1.1 レポート目的と範囲定義
1.2 市場定義と対象製品群
1.2.1 酵素 (Enzymes)
1.2.2 核酸抽出／精製キット
1.2.3 PCR／qPCR／RT-PCR キット
1.2.4 NGS (次世代シーケンシング) 用ライブラリ調製キット
1.2.5 タンパク質解析試薬 (ウェスタンブロット、ELISA、酵素反応など)
1.2.6 合成生物学／遺伝子編集用試薬 (CRISPR／合成DNA 等)
1.2.7 試薬・消耗品 (バッファー、プライマー、dNTP、ラベル試薬など)
1.3 用途分類 (研究用、診断用、産業用、バイオ医薬用途など)
1.4 調査手法とデータ収集方法 (一次／二次データ、業界インタビュー、推定モデル)
1.5 仮定条件および制限 (地域カバー、通貨、レート、外部要因等)
1.6 レポート読者の想定 (研究機関、バイオ企業、製薬企業、投資家、政策当局など)

エグゼクティブサマリー (Executive Summary)

2.1 市場ハイライトと主要インサイト
2.2 世界および地域別市場概要 (基準年)
2.3 市場成長率 (CAGR) 予測
2.4 製品セグメント別構成比と成長率の見通し
2.5 用途別（研究・診断・産業・医薬用）分析結果サマリ
2.6 地域別主要トレンドと成長ドライバー
2.7 市場機会 (Opportunities) と潜在リスク
2.8 推奨戦略 (新規参入／製品開発／拡張市場向け)

市場イントロダクション (Market Introduction)

3.1 分子生物学用酵素・キット・試薬の歴史的背景
3.2 バイオサイエンス研究と診断技術の発展
3.3 技術革新 (PCR, qPCR, NGS, CRISPR, 合成生物学など) と市場へのインパクト
3.4 主要用途 (基礎研究、創薬、診断、再生医療など) の拡大
3.5 規制・品質管理 (試薬の品質、コンプライアンス、GMP/IVD 規制など)
3.6 持続可能性と供給チェーンの重要性

市場ドライバーと抑制要因 (Market Drivers & Restraints)

4.1 市場ドライバー

4.1.1 ゲノム研究およびパーソナル／精密医療の拡大
4.1.2 創薬・バイオ医薬品開発の継続的成長
4.1.3 合成生物学・遺伝子編集技術の汎用化
4.1.4 感染症検査需要 (パンデミック後の分子診断需要)
4.1.5 研究機関および大学・政府による研究投資の増加
4.1.6 バイオインフォマティクス・AI 技術の統合

4.2 市場抑制要因 / チャレンジ

4.2.1 試薬コストの高さと研究予算の制約
4.2.2 試薬・キットの品質管理と再現性の問題
4.2.3 供給チェーンの制約 (原材料、物流)
4.2.4 特許／ライセンス問題および規制リスク
4.2.5 新規参入のハードル (高技術、設備投資)

技術トレンドとイノベーション (Technology Trends & Innovation Analysis)

5.1 高忠実度ポリメラーゼおよび改良酵素の開発
5.2 ワンステップ／ワンプライマー法 PCR／リアルタイム PCR の進化
5.3 NGS ライブラリ調製キットのミニマル化と高スループット化
5.4 合成生物学および遺伝子編集 (CRISPR/Cas, TALEN 等) 用試薬の普及
5.5 自動化・ロボット対応試薬とハイスループット化
5.6 オミクス (ゲノム／トランスクリプトーム／エピジェネティクス) への対応キット
5.7 デジタル制御／AI 解析対応試薬の登場
5.8 持続可能性を考慮したグリーンバイオ試薬の開発

製品セグメント別市場分析 (By Product Segment)

6.1 酵素 (Enzymes)

6.1.1 DNA ポリメラーゼ、逆転写酵素、制限酵素、リガーゼ等
6.1.2 用途別需要 (PCR／クローン作製／分子診断等)
6.1.3 高品質・高忠実度試薬の市場ニーズ
6.1.4 市場規模と売上比率の見通し

6.2 核酸抽出／精製キット

6.2.1 試料種別 (血液、組織、バイオ液) 対応キット
6.2.2 自動化対応／ハイスループット製品の需要増
6.2.3 再現性と品質保証の重要性
6.2.4 市場動向および成長予測

6.3 PCR／qPCR／RT-PCR キット

6.3.1 基礎研究用途
6.3.2 診断用途 (遺伝子検査、ウイルス検査)
6.3.3 マルチプレックス／高スループット対応製品の市場拡大
6.3.4 成長予測と地域別需要

6.4 NGS 用ライブラリ調製キットおよび関連試薬

6.4.1 ライブラリ prep キット (DNA/RNA／Exome／Targeted 等)
6.4.2 シーケンス前処理試薬 (エンド修正、アダプターライゲーション等)
6.4.3 高スループット解析とコスト低減のトレンド
6.4.4 臨床ゲノム診断・研究用途における市場成長

6.5 タンパク質解析試薬 (蛋白質研究用)

6.5.1 ウェスタンブロット、ELISA、質量分析用試薬
6.5.2 ポスト翻訳修飾解析、リン酸化、ユビキチン化等のキット
6.5.3 抗体 (一次抗体／二次抗体) と試薬の需要動向
6.5.4 バイオ医薬品開発における利用と市場拡大

6.6 遺伝子編集・合成生物学用試薬

6.6.1 CRISPR/Cas キット、sgRNA 合成、ドナー DNA キット
6.6.2 合成 DNA、オリゴ合成、プラスミド調製試薬
6.6.3 細胞ライントランスフェクション試薬
6.6.4 バイオ燃料、バイオ素材、合成生物学応用による新市場

6.7 その他消耗品・補助試薬

6.7.1 バッファー、dNTP、酵素添加剤
6.7.2 プライマー、プローブ、蛍光ラベル試薬
6.7.3 QC（品質管理）試薬およびコントロールキット
6.7.4 消耗品市場としての安定需要

用途別市場分析 (By Application)

7.1 基礎研究・アカデミア
7.2 創薬・バイオ医薬品開発
7.3 臨床診断 (遺伝子検査、感染症、がん診断)
7.4 再生医療・細胞療法開発
7.5 環境・微生物解析 (メタゲノム、環境モニタリング)
7.6 合成生物学／産業バイオ技術用途

エンドユーザー別市場分析 (By End User)

8.1 大学・研究機関
8.2 バイオテクノロジー／ベンチャー企業
8.3 製薬企業
8.4 臨床検査 / 診断ラボ
8.5 再生医療機関・細胞治療企業
8.6 産業・環境分析機関

地域別市場分析 (By Region)

9.1 北米 (米国・カナダ)
9.1.1 研究投資規模と診断市場の成熟度
9.1.2 バイオ医薬品パイプラインと需要

9.2 欧州
9.2.1 EU 諸国の研究基盤と規制環境
9.2.2 製薬企業の拠点と市場分布

9.3 アジア太平洋
9.3.1 中国、日本、韓国、インドなど主要国の動向
9.3.2 研究施設増加と診断・創薬需要の拡大

9.4 中南米
9.4.1 新興研究拠点の成長可能性
9.4.2 医療インフラと診断需要

9.5 中東・アフリカ
9.5.1 研究・医療インフラ整備状況
9.5.2 将来市場ポテンシャル

競争環境 (Competitive Landscape)

10.1 主要企業一覧と製品ポートフォリオ
10.2 新興企業／ベンチャーの台頭
10.3 技術提携・M&A 動向
10.4 特許・知財の状況分析
10.5 価格戦略とサプライチェーン競争
10.6 地域別競争構造
10.7 SWOT 分析（業界全体および主要プレイヤー別）

市場予測 (Market Forecast)

11.1 世界市場予測 (価値・数量)
11.2 製品セグメント別予測
11.3 用途別予測 (研究・診断・医薬・産業)
11.4 地域別予測
11.5 シナリオ分析 (標準成長、高成長、低成長)
11.6 技術進化による市場拡大予測

規制・品質管理・標準化 (Regulatory, Quality Control & Standardization)

12.1 試薬製造における GMP / GLP 要件
12.2 IVD (診断用試薬) 規制
12.3 安全性・バイオセーフティ規制
12.4 知的財産／ライセンス管理
12.5 国際標準化の動き (ISO 規格など)
12.6 品質保証とロット管理の重要性

サプライチェーン分析 (Supply Chain Analysis)

13.1 原材料供給 (酵素源、試薬原料など)
13.2 生産プロセス (酵素精製、キット製造、無菌包装など)
13.3 流通チャネル (直販、ディストリビュータ、オンライン販売)
13.4 ロジスティクスと冷蔵/冷凍輸送
13.5 コスト構造と利益マージン分析
13.6 供給リスクと代替戦略

成長機会と戦略提言 (Opportunities & Strategic Recommendations)

14.1 新規製品開発戦略 (高機能酵素、ワンステップキット、合成生物学試薬など)
14.2 新興国市場参入戦略
14.3 自動化とハイスループット化の推進
14.4 診断用途への拡大 (臨床検査・個別化医療)
14.5 バイオ医薬品／遺伝子治療市場との連携
14.6 規制対応と品質保証体制の強化
14.7 サステナビリティ (グリーン試薬、再生可能原料) の導入