「創傷用シーラントの世界市場：シーラント別（非合成型、コラーゲン型、合成型）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始

2025年11月18日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「創傷用シーラントの世界市場：シーラント別（非合成型、コラーゲン型、合成型）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「創傷用シーラントの世界市場：シーラント別（非合成型、コラーゲン型、合成型）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。創傷用シーラントの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1．市場の全体像と拡大背景

創傷シーラント市場は、外科手術件数の増加、慢性創傷患者の増加、外傷・事故件数の増加、そして先端バイオマテリアル技術の発展によって、近年特に強い成長を示している医療デバイス市場の一つである。シーラントは止血、組織接着、漏出防止、治癒促進といった多目的な機能を持ち、従来の縫合やステープルでは得られない臨床的利点から、世界各国の医療現場で採用が拡大している。

本章では、創傷シーラント市場がなぜ拡大しているのか、その背景にある医療制度の変化、患者層構造の変化、医療技術の進化、そして産業としての市場構造の変化について、多面的に整理する。

1.1 手術件数の増加と低侵襲手術の普及

世界的な手術件数の増加は、創傷シーラント市場拡大の中心的要因である。特に低侵襲手術の増加は、より迅速な創傷閉鎖、漏出防止、縫合補助としてのシーラントの役割を拡大している。内視鏡手術、ロボット手術、腹腔鏡下手術では操作スペースが限られるため、スプレー型や液体型のシーラントは縫合・ステープルよりも手技効率が高く、術式に適合しやすい。

また、各国で外科手術が標準化されつつあり、術後管理を効率化するために縫合部位の早期安定化・合併症リスク軽減が求められるため、シーラントの採用が加速している。

1.2 高齢化と慢性創傷患者の増加

高齢者は外傷リスクが高く、糖尿病・循環器疾患などの基礎疾患を伴う場合が多いため創傷治癒が遅れやすい。慢性創傷（褥瘡、糖尿病性潰瘍など）の増加は、創傷治療用バイオマテリアルの需要を押し上げている。

創傷シーラントは、

組織再生促進

感染リスク低減

高齢患者の皮膚脆弱性への対応
という臨床的メリットから、医療機関の採用が増加している。

また、在宅医療の拡大に伴い、外科手術後の創傷管理を効率化するためのシーラント需要も高まっている。

1.3 外傷・事故件数の増加と救急医療の高度化

交通事故、産業事故、自然災害などの増加により、迅速な止血・創傷管理を必要とするケースが増加している。シーラントは縫合より短時間で処置が可能なため、救急・外傷医療の現場で評価が高まっている。

特に戦傷医療や大規模災害対応では、

搬送前止血

一時的な創傷閉鎖

汚染創への漏出防止
が重要であり、携帯性の高いスプレー式シーラントの需要が増加している。

1.4 医療制度・保険制度の構造変化

各国の医療制度改革により、手術後の合併症削減・患者滞在日数の短縮が求められ、創傷閉鎖プロセスの効率化は医療機関にとって重要テーマとなっている。

シーラントは以下の点で制度要請に合致する：

合併症発生率の低減

再入院率低減

術後トラブルによる医療費増加の抑制

患者満足度向上

そのため、保険収載の拡大や使用ガイドラインの整備が進んでおり、市場拡大を後押ししている。

1.5 バイオマテリアル技術の急速な進化

創傷シーラントはバイオマテリアル研究の影響を強く受ける領域であり、材料科学の発展が製品の高性能化につながっている。特に、

フィブリン系

ゼラチン系

コラーゲン系

PEGポリマー系

シアノアクリレート系

など多様な材料開発が進み、臨床ニーズに応じた選択肢が拡大している。

技術進化によって、

強度向上

生体適合性の向上

生分解性の改善

アレルギーリスク低減

塗布操作の最適化
といった性能が向上している。

1.6 手技効率化と術後合併症リスク低減が求められる医療現場

医療現場では、外科医の負担軽減、手術時間短縮、スタッフの処置効率化が重要なテーマとなっている。創傷シーラントは、縫合やステープルを完全に置き換えるわけではないが、併用することで大幅な効率化が実現する。

特に、

漏出（リーク）防止

組織接着補助

術後感染リスクの低減

皮膚トラブル低減

デッドスペース閉鎖
などの用途は臨床的価値が高い。

1.7 在宅医療・デイサージェリー（外来手術）の増加

外来手術は世界的に増加傾向にあり、患者の早期退院がスタンダードとなっている。創傷シーラントは、患者が自宅で問題なく創傷管理を行うための有効な選択肢とされている。

外来手術では、

創傷閉鎖を簡便化

再来院率を低減

患者教育を容易化
というメリットがあるため、採用が急増中である。

2．市場構造・セグメント分析

次に、創傷シーラント市場を構成する製品タイプ、材料種類、用途分野、配布チャネル、エンドユーザー、地域別の構造について整理する。本章は、レポートの読み解きに不可欠な「市場の内部構造」を理解するための重要パートである。

2.1 製品タイプ別構造

• フィブリン系シーラント

生体適合性が高く、止血性能に優れるため、外科手術の多くで使用される。市場シェアが最も大きい。

• シアノアクリレート系シーラント

皮膚閉鎖に適しており、救急医療・軽度外傷で利用される。乾燥が速く、操作性に優れる。

• PEGポリマー系シーラント

リーク防止能力が高く、低侵襲手術で多用される。

• コラーゲン系・ゼラチン系

組織補強や止血を目的に使用され、整形外科・心臓血管外科で需要が増加。

2.2 用途別構造

創傷シーラントの用途は多岐にわたる。

一般外科手術（腹部・整形・胸部など）

心臓血管外科（リーク防止が重要）

形成外科・美容外科（瘢痕抑制）

救急医療・外傷

皮膚創傷閉鎖

慢性創傷治療（褥瘡・糖尿病性潰瘍）

在宅医療

特に近年は美容系・低侵襲手術での利用拡大が著しい。

2.3 材料科学に基づく製品分類

材料ごとに性能特性が異なる。

フィブリン：生体由来で安全性が高い

PEGポリマー：強力な接着力と防水性

シアノアクリレート：速乾性・皮膚閉鎖に最適

コラーゲン：組織再生促進

ゼラチン：止血主体の用途

これらの材料は、臨床ニーズに合わせて複合化されつつある。

2.4 配布チャネルと供給網の特徴

シーラントは医療機器販売業者やディストリビューターを通じて供給される。主要チャネルは以下：

医療機関向け直販

医療機器ディストリビューター

手術センター等への契約供給

在宅医療用の限定チャネル

供給網の安定性と温度管理（コールドチェーン）が重要となる。

2.5 エンドユーザー別構造

エンドユーザーには以下が含まれる。

総合病院

専門病院（心臓外科、形成外科、整形外科など）

外来手術センター

救急医療機関

在宅医療サービス事業者

外来手術センターが急速に成長している点が特徴的である。

2.6 地域別市場構造

• 北米

技術採用が早く、高付加価値製品の需要が大きい。

• 欧州

外科手術の件数が多く、中～高付加価値製品が主流。

• アジア太平洋

最も高成長。高齢化・医療インフラ拡大が追い風。

• 中南米・中東アフリカ

市場拡大期にあり、普及段階の製品需要が中心。

3．競争環境・技術革新・将来展望

創傷シーラント市場は、材料科学・医療技術・外科手法の進化により、今後も強い成長が期待される。本章では競争構造、企業戦略、技術革新、将来の市場方向性を体系的に整理する。

3.1 競争環境の特徴

市場は多数の世界的メーカーが競争する成熟度の高い領域だが、

バイオ由来材料

自己硬化型ポリマー

ナノテク応用材料
など技術革新ペースが速く、差別化要素は明確である。

競争要因には、

製品性能

安全性

取扱いの簡便さ

手術中の操作性

臨床エビデンス

コストパフォーマンス
がある。

3.2 技術革新と製品トレンド

• 生体模倣型材料（Bio-Inspired Sealants）

生体の接着メカニズムを模した研究が進み、

粘着性向上

濡れ環境での接着

生体適合性
の面で大きな進歩が見られる。

• ナノテク応用シーラント

ナノ粒子を利用した強度向上や薬物送達機能を付与。

• 薬剤徐放型シーラント

抗菌薬や成長因子を含ませ、術後感染を予防し治癒促進。

• 光硬化型シーラント

操作時間を調整可能で外科医の手技効率が向上。

3.3 企業戦略と市場ポジション

主要企業は以下の戦略をとる：

高付加価値製品のライン拡大

外科領域別に特化した製品展開

臨床データの積極的取得

新興市場への供給網拡大

手術センターとの長期供給契約

共同開発・M&A

特に外科手術向けのエビデンス取得は重要な競争優位性となっている。

3.4 市場成長を妨げるリスク

価格競争の激化

材料供給の不安定化

薬事規制の厳格化

術式の変化によるニーズ変動

保険償還制度の変化

これらは成長速度に影響を与える要因となる。

3.5 将来展望

創傷シーラント市場は、今後10年でさらに拡大が見込まれる。特に以下の領域で成長余地が大きい。

低侵襲手術の増加

外来手術センターの拡大

薬剤徐放型シーラントの普及

新興国の医療インフラ強化

生体接着材料のブレークスルー

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

1. エグゼクティブサマリー

1.1 市場概要と成長ドライバーの要点

1.2 市場規模の現状と予測

1.3 材料別・用途別の主要動向

1.4 市場機会と新技術のインパクト

1.5 地域別の需要構造サマリー

1.6 主要競合企業と市場ポジション

1.7 規制・償還制度が市場に与える影響

1.8 今後の成長性評価と投資示唆

1. 調査範囲・定義・手法

2.1 調査範囲（製品／用途／材料／地域）

2.2 創傷シーラントの定義

2.2.1 止血系シーラント

2.2.2 組織接着系シーラント

2.2.3 リーク防止系機能材料

2.3 分析モデルと推計手法

2.3.1 ボトムアップ・トップダウン手法

2.3.2 需要サイクル分析

2.3.3 成長率算出の前提条件

2.4 データソースと検証手法

2.5 調査の制約事項

1. 創傷シーラントの技術背景

3.1 材料科学の基礎

3.1.1 生体由来材料（フィブリン、コラーゲン等）

3.1.2 合成ポリマー（PEG、シアノアクリレート等）

3.2 作用メカニズム

3.2.1 止血作用

3.2.2 組織接着作用

3.2.3 創傷治癒促進作用

3.3 生分解性と安全性

3.4 塗布方式（スプレー、液体、ジェル、フィルム）

3.5 医療環境で求められる性能

3.5.1 強度・接着性

3.5.2 乾燥時間・硬化時間

3.5.3 操作性・再現性

3.6 技術革新の方向性

3.6.1 ナノテク材料

3.6.2 バイオミメティクス

3.6.3 薬剤徐放型シーラント

3.7 市場の技術的参入障壁

1. 市場動向とマクロ要因分析

4.1 手術件数の増加と外科治療の高度化

4.2 低侵襲手術の普及が与える影響

4.3 外傷・災害医療の需要拡大

4.4 高齢化と慢性創傷患者の増加

4.5 医療制度改革・償還制度変更

4.6 医療安全への意識強化

4.7 材料供給の国際動向

4.8 外科医の労働環境・手技効率化ニーズ

4.9 研究開発投資の増加

4.10 規制・品質管理要件の強化

1. 市場規模分析と予測

5.1 世界市場規模（現状）

5.2 世界市場規模（長期予測）

5.3 成長率推移（過去〜予測）

5.4 用途別需要構造の推移

5.5 材料別販売比率の変化

5.6 地域別成長寄与度

5.7 外科領域別の成長シナリオ

5.8 投資サイクルの影響分析

5.9 価格動向・製品ライフサイクル

5.10 マクロ経済条件による感応度分析

1. 製品タイプ別市場分析

6.1 フィブリン系シーラント

6.1.1 作用特性

6.1.2 外科手術での採用優位性

6.1.3 市場シェア推移

6.2 シアノアクリレート系

6.2.1 皮膚閉鎖での強み

6.2.2 救急医療での使用傾向

6.2.3 安全性要件

6.3 PEGポリマー系（合成ポリマー）

6.3.1 リーク防止機能

6.3.2 低侵襲手術との適合性

6.4 コラーゲン・ゼラチン系

6.4.1 止血効果

6.4.2 組織補強用途

6.5 その他ハイブリッド材料

6.5.1 多層機能性材料の進化

6.6 製品タイプ別市場比較

1. 材料別市場分析

7.1 生体由来材料

7.1.1 安全性・生体適合性

7.1.2 使用制約と供給課題

7.2 合成ポリマー

7.2.1 コスト競争力

7.2.2 高機能化の動き

7.3 ナノ複合材料

7.4 バイオミメティック材料

7.5 材料別市場の将来展望

1. 用途別市場分析

8.1 外科手術

8.1.1 一般外科

8.1.2 心臓血管外科

8.1.3 整形外科

8.1.4 形成外科・美容外科

8.2 低侵襲手術

8.2.1 腹腔鏡

8.2.2 ロボット手術

8.3 救急医療・外傷

8.3.1 迅速止血の利点

8.3.2 野外・災害時の利用

8.4 慢性創傷治療

8.4.1 糖尿病性潰瘍

8.4.2 褥瘡

8.5 在宅医療・外来手術

8.6 用途別採用率と成長性

1. 投与形態・適用方式別市場分析

9.1 ジェル状シーラント

9.2 液体型

9.3 フィルム型

9.4 スプレー・噴霧式

9.5 組織接着パッチ

9.6 形態別の利点・欠点

1. エンドユーザー別市場分析

10.1 大型病院・総合病院

10.1.1 高度外科手術の需要

10.1.2 材料予算と採用プロセス

10.2 専門病院（心臓外科・整形外科・形成外科）

10.3 外来手術センター

10.4 救急医療機関

10.5 在宅医療プロバイダー

10.6 エンドユーザー別の購買行動分析

1. 地域別市場分析

11.1 北米

11.1.1 手術件数の多さと技術採用

11.1.2 法規制と償還制度の影響

11.1.3 市場成長の主要要因

11.2 欧州

11.2.1 医療インフラの成熟度

11.2.2 バイオ材料の積極採用

11.2.3 国別比較（西欧／東欧）

11.3 アジア太平洋

11.3.1 高齢化の急進

11.3.2 手術インフラ整備

11.3.3 新興国市場の伸長

11.4 中南米

11.4.1 外科市場の拡大

11.4.2 経済環境の影響

11.5 中東・アフリカ

11.5.1 医療投資の拡大

11.5.2 手術インフラの発展ポテンシャル

1. 競争環境と企業分析

12.1 市場競争構造（集中度・参入障壁）

12.2 主要企業の戦略比較

12.3 製品ポートフォリオ・材料別比較

12.4 技術革新・研究開発戦略

12.5 M&A・共同研究動向

12.6 ブランド力・流通チャネルの強み

12.7 企業別SWOT分析（要約）

1. 規制・品質管理・安全性

13.1 医療機器規制の枠組み

13.2 品質管理基準（GMP等）

13.3 材料の安全性要件

13.4 市場参入に必要な認可プロセス

13.5 国際標準化の進展

13.6 供給チェーン管理の課題

1. 市場機会・リスク分析

14.1 新興国の医療インフラ整備

14.2 低侵襲外科の拡大

14.3 在宅医療市場の成長

14.4 原材料供給リスク

14.5 価格競争と差別化課題

14.6 規制変更の影響

14.7 外科手技の変化による影響

14.8 市場機会の優先順位

1. 市場予測と将来展望

15.1 製品タイプ別長期予測

15.2 材料別予測

15.3 用途別予測

15.4 地域別需要予測

15.5 技術革新による将来の市場構造変化

15.6 市場拡大の主要シナリオ

15.7 10年後の創傷閉鎖技術の姿

1. 戦略的提言

16.1 製造企業向け

16.1.1 材料技術の投資優先度

16.1.2 エビデンス収集と差別化

16.2 医療機関向け

16.2.1 術式に応じた最適製品選択

16.2.2 コスト管理視点の採用方法

16.3 投資家向け

16.3.1 成長領域とリスク評価

16.4 政策立案者向け

16.4.1 医療安全と償還制度の整備

1. 付録（Appendix）

17.1 用語集

17.2 略語集

17.3 データモデルと算出式

17.4 図表一覧

17.5 分析範囲と制約条件

17.6 調査フレームワーク詳細

※「創傷用シーラントの世界市場：シーラント別（非合成型、コラーゲン型、合成型）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/wound-sealants-market

※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list

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