「網膜薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（黄斑変性、糖尿病性眼疾患、その他）」産業調査レポートを販売開始

2025年11月7日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「網膜薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（黄斑変性、糖尿病性眼疾患、その他）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「網膜薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（黄斑変性、糖尿病性眼疾患、その他）」市場調査レポートの販売を開始しました。網膜薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1．市場の概要

世界の網膜薬市場は、2024年から2029年にかけて94億3,000万米ドルの成長が見込まれ、**年平均成長率（CAGR）7.1％**で拡大すると予測されている。主な推進力は、高齢化とともに増加する加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病性網膜症（DR）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）などの慢性眼疾患である。
WHOの推計では、世界で約1億9,600万人が糖尿病性網膜症を患い、2030年までに35％増加する見込みである。遺伝子治療、抗VEGF抗体、幹細胞・生物学的製剤の導入が新たな治療選択肢を生み出している。

製薬企業は、臨床有効性を維持しつつ費用対効果を高める研究に注力しており、特に長期持続型製剤やデポ型注射、経口小分子薬の開発が進む。さらに、遠隔診療・AI診断などの医療技術革新が、眼科医療アクセスを改善している。

2．市場を取り巻く動向と課題

2.1 成長ドライバー

高齢化と糖尿病の蔓延：網膜疾患発症率の上昇が治療需要を押し上げる。

抗VEGF療法の普及：ルセンティス、アフリベルセプト、ベオビュなど既存薬が臨床現場で標準化。

遺伝子・細胞治療の進展：網膜色素変性や遺伝性疾患への治療応用が加速。

個別化医療とリアルワールドデータ活用：視力改善・QOL・費用対効果の最適化を目的とした分析が進展。

遠隔モニタリング技術：患者の治療継続率向上と在宅医療支援に寄与。

2.2 主要課題

治療コストの高さ：抗VEGF治療1回あたり費用が高額で、医療財政圧迫の要因。

投与負担と継続性：頻回注射による患者負担・医療リソース不足。

薬剤耐性と反応性の差：治療効果の個体差・再発リスク管理。

規制・償還問題：新規生物製剤・遺伝子治療の承認・保険適用の遅れ。

アクセス格差：発展途上国では診断・治療体制が未整備で医療格差が拡大。

2.3 トレンド分析

持続放出型デリバリーシステム：注射頻度を低減する新規ドラッグデリバリー技術。

抗酸化・抗炎症薬の併用療法：視細胞保護・病態進行抑制を狙う補完的治療。

バイオシミラー参入：既存抗VEGF薬の特許切れに伴いコスト削減を促進。

AI画像診断の統合：スクリーニング効率を向上し、治療適応判断を迅速化。

デジタルヘルスとの融合：スマートフォンアプリ・クラウド連携で経過観察を強化。

3．今後の展望と戦略的方向性

3.1 市場機会

今後は、遺伝性網膜疾患や早期糖尿病性網膜症に対する早期介入型治療モデルが主流となる。AIによる疾患検出、網膜イメージング解析、遠隔モニタリングが結合し、予防から治療までのエコシステムが形成される。
バイオ企業は再生医療・遺伝子治療を武器に、長期的な疾患修復を目指す方向へと転換。特に、一回投与で長期効果を得るワンショット療法が次世代の主力技術とされる。

3.2 地域別動向

北米：臨床試験数とFDA承認件数が最多。医療アクセスと保険制度が整備。

欧州：償還政策の明確化と慢性疾患プログラム支援が市場拡大を後押し。

アジア太平洋：日本・中国・インドで高齢化と糖尿病増加により潜在需要が拡大。

中南米・中東：眼科インフラ整備と国際企業の進出により新市場が形成中。

3.3 成長戦略

臨床開発のスピードアップ：リアルワールドエビデンスとAI臨床設計を活用。

患者中心のモデル構築：視力改善だけでなくQOL向上・社会復帰を指標化。

製造・物流の効率化：低温チェーンや在宅投与支援でアクセスを改善。

政策協働：公的保険・予防プログラムとの連携で公衆衛生貢献を強化。

3.4 競争環境

業界リーダーは製品多角化・ライセンス提携・R&D投資で優位性を確立。新興企業は特定疾患や希少眼疾患領域でニッチ戦略を展開。AIスタートアップとの提携により診断支援・治療モニタリングを統合する動きが強まっている。

3.5 まとめ

網膜薬市場は、疾患の慢性化・高齢化社会の進行・革新的医薬品の登場という3大要因で持続的に拡大している。
短期的にはコスト課題、長期的には技術革新による低侵襲・高精度治療が焦点となる。遺伝子治療や再生医療を現実化し得る企業が次世代の主導権を握るだろう。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

1. エグゼクティブサマリー

1.1 市場概要と主要指標
1.2 網膜疾患治療市場の現状と展望
1.3 成長要因・阻害要因の概要
1.4 技術革新と臨床応用の進展
1.5 競争環境の概観
1.6 市場予測ハイライト（2025～2035年）

1. 調査範囲と方法論

2.1 調査目的と適用範囲
2.2 定義と分類（製品・疾患・地域別）
2.3 研究設計・データ収集手法
2.4 予測モデルと仮定条件
2.5 データ検証・品質保証プロセス
2.6 用語・略語一覧

1. 市場概要

3.1 網膜疾患の定義と疫学
3.2 病態生理と発症メカニズム
3.3 治療法の進化（薬物療法から遺伝子治療へ）
3.4 医薬品開発パイプラインの概要
3.5 規制環境と医療政策の影響
3.6 医療経済と償還制度の概要

1. 疾患別市場分析

4.1 加齢黄斑変性（AMD）

 4.1.1 疾患概要
 4.1.2 治療オプションと標準療法
 4.1.3 抗VEGF薬の動向と新規薬開発
 4.1.4 地域別市場シェア

4.2 糖尿病性網膜症（DR）および黄斑浮腫（DME）

 4.2.1 病態と治療指針
 4.2.2 抗VEGF療法・ステロイド治療の比較
 4.2.3 バイオシミラー導入の影響
 4.2.4 医療アクセス・償還政策分析

4.3 網膜静脈閉塞症（RVO）

 4.3.1 疾患の疫学・診断プロセス
 4.3.2 主要治療薬と臨床成績
 4.3.3 代替療法・補完療法の登場

4.4 網膜色素変性症（RP）・遺伝性網膜疾患

 4.4.1 遺伝子治療・細胞療法のパイプライン
 4.4.2 希少疾患領域における市場潜在性
 4.4.3 臨床試験・承認動向

4.5 その他疾患（中心性漿液性網脈絡膜症、炎症性疾患など）

 4.5.1 発症機序と治療課題
 4.5.2 新興治療薬と開発トレンド

1. 製品別市場分析

5.1 抗VEGF薬

 5.1.1 主力製品比較（ルセンティス、アイリーア、ベオビュ等）
 5.1.2 新世代抗VEGF（ファリシマブなど）の登場
 5.1.3 持続型デリバリー・バイオシミラーの影響

5.2 ステロイド系薬剤

 5.2.1 インプラント製剤・注射剤の動向
 5.2.2 有効性・安全性比較分析

5.3 再生医療・遺伝子治療薬

 5.3.1 幹細胞移植・遺伝子導入技術
 5.3.2 主要プロジェクト（Luxturna など）の分析
 5.3.3 投資・規制動向

5.4 経口・局所投与薬

 5.4.1 小分子薬の開発状況
 5.4.2 経口抗酸化・抗炎症薬の市場展望

5.5 デリバリーシステム・併用療法

 5.5.1 ナノキャリア・ミクロスフェア・ポリマー製剤
 5.5.2 複合治療による治療成績の向上

1. 投与経路別市場分析

6.1 硝子体内注射
6.2 経口・点眼・局所投与
6.3 持続放出型・デポ製剤
6.4 遺伝子ベクター・細胞移植による投与方法

1. 技術動向と革新要素

7.1 持続放出型ドラッグデリバリー技術
7.2 ナノテクノロジー応用薬剤
7.3 AI解析・画像診断支援技術
7.4 遺伝子編集・CRISPR応用
7.5 自動化注射デバイス・ウェアラブル医療機器
7.6 遠隔診療・デジタルヘルス連携

1. 競争環境分析

8.1 主要企業の市場シェア構造
8.2 製薬大手の戦略比較（製品ポートフォリオ分析）
8.3 新興企業の技術動向と資金調達
8.4 M&A・提携動向（製薬×AI・バイオ間連携）
8.5 特許・知的財産分析
8.6 SWOT 分析（主要プレイヤー別）

1. 地域別市場分析

9.1 北米市場

 9.1.1 米国の市場規模と成長要因
 9.1.2 保険償還・規制政策の影響
 9.1.3 主要企業と販売ネットワーク

9.2 欧州市場

 9.2.1 ドイツ・英国・フランスの動向
 9.2.2 EMA 承認制度とEU償還政策
 9.2.3 公共医療支出・高齢化構造の影響

9.3 アジア太平洋市場

 9.3.1 日本・中国・インド・韓国の市場分析
 9.3.2 糖尿病有病率と医療アクセス改善の影響
 9.3.3 地域企業の研究・提携動向

9.4 ラテンアメリカ市場

 9.4.1 ブラジル・メキシコの市場構造
 9.4.2 公的保険制度と医療機器輸入政策

9.5 中東・アフリカ市場

 9.5.1 GCC・南アフリカの成長機会
 9.5.2 医療インフラ整備と課題

1. 医療経済・償還分析

10.1 医療費支出構造と市場アクセス
10.2 成果連動型償還モデル
10.3 費用対効果（Cost-Effectiveness）評価
10.4 リアルワールドエビデンス（RWE）と政策形成
10.5 公的・民間保険の支払い構造分析

1. 投資・提携・イノベーション分析

11.1 投資動向・資金調達トレンド
11.2 共同開発・ライセンス契約事例
11.3 アカデミア・産業連携（トランスレーショナル研究）
11.4 ベンチャーキャピタル・ファンド動向
11.5 オープンイノベーション事例

1. 市場成長要因とリスク要素

12.1 成長ドライバーまとめ
12.2 技術的・臨床的課題
12.3 市場規制リスク
12.4 サプライチェーン・原材料課題
12.5 社会的・倫理的側面

1. 市場予測と将来展望（2025–2035年）

13.1 市場規模の推計（金額・数量ベース）
13.2 疾患別・地域別・治療別の成長率比較
13.3 短期・中期・長期予測シナリオ
13.4 イノベーション曲線と市場飽和分析
13.5 2035年までの戦略的ロードマップ

1. 成功要因と戦略的提言

14.1 製薬企業の成功戦略
14.2 バイオ企業の研究・開発戦略
14.3 技術革新・デジタル化の推進策
14.4 医療機関・患者支援の連携構築
14.5 政策立案者・投資家への提言

1. 付録

15.1 参考文献一覧
15.2 データソースと統計モデル
15.3 調査対象企業リスト
15.4 略語・用語集
15.5 免責事項

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