「神経変性疾患治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、その他）」産業調査レポートを販売開始

2025年11月4日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「神経変性疾患治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、その他）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「神経変性疾患治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、その他）」市場調査レポートの販売を開始しました。神経変性疾患治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1．市場の背景と成長要因

（小タイトル：高齢化社会と科学の進歩が生む新たな治療パラダイム）

1.1　市場概観

神経変性疾患治療市場は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、多発性硬化症など、神経細胞の進行性変性を特徴とする疾患群に対する治療薬および関連療法を対象としている。
これらの疾患は加齢に強く関連し、世界的な高齢化の進行によって患者数が急増している。世界保健機関（WHO）の推計によれば、2050年までに認知症患者数は1億5,000万人を超えるとされ、神経変性疾患全体の医療支出は今後も指数的に増加すると見込まれている。

2024年時点で本市場の規模は約570億米ドルに達し、2032年には年平均成長率（CAGR）7.5％前後で約1,000億米ドルに到達すると予測されている。
市場拡大の主因は、新規分子標的治療薬・抗体医薬の上市、再生医療技術の進展、そしてAIを活用した創薬プラットフォームの導入である。

1.2　疾患負荷と社会的背景

神経変性疾患は患者本人のみならず、家族、介護、社会保障制度にまで影響を及ぼす「社会的疾患」ともいえる。

アルツハイマー病：世界で5,500万人以上の患者が存在し、医療・介護コストの合計は年間1兆米ドルを超える。

パーキンソン病：高齢人口の増加と環境要因の相関が指摘され、特に60歳以上での発症率が急増。

ALS・MSなどの難治性疾患：希少疾病薬（Orphan Drugs）の開発支援政策により、研究・臨床試験が活発化している。

高齢社会化が進む日本・欧州・北米では、これらの疾患による経済的負担がGDPの1〜2％に達するとの試算もあり、各国政府が公的医療制度を通じて研究開発や早期診断支援を強化している。

1.3　市場成長を牽引する要因

高齢化の加速：65歳以上人口の増加は、神経変性疾患発症率の上昇と比例している。

創薬技術の進化：ゲノム編集技術（CRISPR）、AI創薬、分子シミュレーションにより候補化合物の同定期間が短縮。

再生医療と幹細胞治療：神経細胞の再生を目的とした臨床試験が進行中。

公的支援と政策促進：FDAやEMAによる「ブレークスルー承認制度」などが新薬上市を加速。

バイオ医薬品の台頭：抗体薬、融合タンパク、RNA治療などのバイオ新薬が市場を牽引。

1.4　市場課題とリスク

神経変性疾患治療の研究は依然として多くの課題を抱える。

疾患メカニズムの未解明：多因子性疾患であり、病態理解が不十分。

治療効果の測定困難性：神経再生が遅く、臨床試験で明確な有効性を立証するのに時間がかかる。

臨床開発コストの高騰：一つの薬剤開発に数十億ドルと10年以上の期間を要する。

副作用リスク：中枢神経系薬は全身性副作用や精神症状を引き起こす可能性がある。

このため、バイオテクノロジー企業・大学・製薬企業のコンソーシアム型研究が進み、リスク共有型のR&Dモデルが確立されつつある。

2．技術革新・治療薬動向・疾患別分析

（小タイトル：創薬の新時代 ― 分子標的、RNA治療、再生医療が描く未来）

2.1　技術的進展と新しい治療モダリティ

神経変性疾患の治療技術は、過去10年で飛躍的な進化を遂げた。主な技術潮流は以下の通り。

（1）分子標的治療薬

疾患特異的タンパク質（例：Aβ、α-シヌクレイン、タウタンパク質）の蓄積を抑制するモノクローナル抗体が登場。
代表的な製品には**Aducanumab（アデュカヌマブ）やLecanemab（レカネマブ）**などがあり、これらはアルツハイマー治療の新時代を切り開いた。

（2）RNA治療・遺伝子サイレンシング技術

RNA干渉（RNAi）やアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）による遺伝子発現抑制技術が注目。
ハンチントン病やALSでの遺伝子変異抑制療法が臨床段階に入っており、個別化治療への扉を開いている。

（3）幹細胞治療・再生医療

iPS細胞や神経幹細胞を用いた細胞移植療法が研究段階から臨床応用に進展。
神経伝達回路の再構築を目指す治療法として、米国や日本で第II相試験が進行中。

（4）AI創薬・バイオインフォマティクス

AIによる分子モデリングとタンパク質構造解析により、薬剤候補スクリーニングが効率化。
特に、ディープラーニングを用いたバイオマーカー解析が疾患早期発見と治療予測モデルの構築に貢献している。

2.2　疾患別市場分析

（1）アルツハイマー病（Alzheimer’s Disease）

市場最大シェア：約45％

βアミロイドおよびタウタンパク質を標的とした抗体薬が中心。

認知機能改善薬（ドネペジルなど）から疾患修飾薬（Disease-Modifying Drug: DMD）への移行期。

（2）パーキンソン病（Parkinson’s Disease）

ドパミン補充療法（L-Dopa）に加え、ドパミンアゴニストやMAO-B阻害薬の改良版が上市。

遺伝子治療（AAVベクターによるGDNF投与）も進行中。

神経刺激デバイス（DBS：深部脳刺激）の併用療法が主流化。

（3）多発性硬化症（Multiple Sclerosis: MS）

免疫調節薬（インターフェロンβ、フィンゴリモドなど）が主流。

経口剤へのシフトが進み、オザニモド・テリフルノミドが市場を拡大。

（4）ALS（筋萎縮性側索硬化症）

リルゾールに続き、**エダラボン（ラジカヴァ）**が治療標準として普及。

RNA標的治療（トファーセン）が臨床段階に入り、特定遺伝子変異型ALSへの個別化が進む。

（5）ハンチントン病・その他希少疾患

治療薬の多くが開発初期段階。

遺伝子治療・RNA干渉技術が臨床試験中。

2.3　製薬企業と研究開発動向

企業名

主な開発領域

注目パイプライン

Biogen

アルツハイマー、ALS

Aduhelm、Tofersen

Eli Lilly

タウ抑制薬

Donanemab

Roche

神経炎症制御

Gantenerumab

Novartis

MS、遺伝性神経疾患

Kesimpta

AbbVie

α-シヌクレイン抑制薬

ABBV-951

Eisai

アミロイド抗体

Lecanemab

Sanofi

免疫性疾患・MS

Aubagio

Takeda

希少疾患・RNA創薬

TAK-102、TAK-935

これらの企業は、免疫炎症制御・神経保護・分子標的化の3軸を中心に開発を推進している。

3．地域別市場構造と今後の展望

（小タイトル：バイオ医薬・AI・再生医療が牽引する次世代治療の地政学）

3.1　北米市場

北米は世界市場の約40％を占め、特に米国は最先端創薬と臨床試験の中心地である。

FDAの迅速承認制度により、新規抗体薬・遺伝子治療が相次ぎ上市。

国立衛生研究所（NIH）の大型助成金により基礎研究が活発。

バイオテク企業集積（マサチューセッツ州・カリフォルニア州）が市場拡大を牽引。

3.2　欧州市場

欧州は倫理的規制が厳しい一方で、公的資金による研究支援が手厚い。

EMAが希少疾病用医薬品認可を促進。

ドイツ・英国・スイスで神経疾患バイオクラスターが形成。

EU HorizonプログラムがAI創薬・再生医療を支援。

3.3　アジア太平洋市場

最も高成長が期待される地域。

日本：アルツハイマー治療薬の臨床導入が進み、国産創薬の国際展開が始動。

中国：国家戦略として神経疾患創薬クラスターを整備。

韓国・シンガポール：AI創薬スタートアップが台頭し、欧米大手と提携。

3.4　新興国市場

ラテンアメリカ・中東・アフリカでは医療インフラが未整備ながら、ジェネリック薬と輸入製剤が普及。
国際的NGOによる神経疾患啓発活動が進展し、治療アクセスの向上が課題。

3.5　今後の展望

個別化医療の本格化：バイオマーカー・遺伝子検査に基づく精密診断。

治療の多様化：薬剤＋デジタル治療（Digital Therapeutics）の融合。

予防と早期診断の強化：ウェアラブルセンサーによる行動データ解析。

再生医療の実用化：iPS細胞治療の商用化と倫理的基盤整備。

政策的支援の拡大：高齢社会対策として各国で国家レベルの研究基金が創設。

3.6　まとめ ― 「治らない病」から「制御可能な疾患」へ

神経変性疾患治療市場は、これまで「症状緩和中心」から「疾患修飾型」「再生型」へと大きく転換しつつある。
AI、ゲノム、バイオ医薬、再生医療という4本柱が相互に結合し、治療の質を根底から変える時代が到来した。

今後10年、この分野は単なる医薬品市場を超え、医療・介護・AI産業が融合するトータルヘルスケア・エコシステムへと進化する。
科学技術と人間の尊厳が交差するこの市場こそ、21世紀医療の中核といえるだろう。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

1. エグゼクティブサマリー（Executive Summary）

1.1　調査の目的と範囲

1.2　市場定義および分類

1.3　分析手法とデータソース

1.4　主要調査結果の要約

1.5　市場規模と予測（2024–2032年）

1.6　成長ドライバー・抑制要因・機会の概要

1.7　技術革新・臨床試験・規制動向の概要

1.8　地域別ハイライト

1.9　主要企業と競争戦略の概要

1.10　将来の市場展望と政策的含意

1. 調査手法（Research Methodology）

2.1　調査設計とフレームワーク

2.2　一次情報源（製薬企業、研究機関、医療専門家）

2.3　二次情報源（学術論文、政府統計、産業レポート）

2.4　市場モデルと予測手法

2.5　データ検証・トライアングレーション手法

2.6　分析上の仮定・制約事項

2.7　研究範囲と除外基準

1. 市場概要（Market Overview）

3.1　神経変性疾患の定義と分類

3.2　疾患の生物学的メカニズム（タンパク質変性・神経炎症）

3.3　発症率・有病率の地域別統計

3.4　社会的・経済的影響（医療費・介護負担・GDP比）

3.5　医療・製薬産業における本市場の位置づけ

3.6　医療政策と規制環境の概観

3.7　市場のライフサイクル分析（導入期〜成熟期）

3.8　研究開発動向と商業化ステージの現状

1. 市場動向分析（Market Dynamics）

4.1　市場ドライバー（成長要因）

4.1.1　高齢化人口の増加

4.1.2　分子標的治療薬・抗体医薬の普及

4.1.3　再生医療と細胞療法の進展

4.1.4　AI・デジタル創薬の発展

4.1.5　希少疾病薬（Orphan Drug）政策の推進

4.2　市場抑制要因（Restraints）

4.2.1　臨床試験失敗率の高さ

4.2.2　治療費の高騰と保険償還制限

4.2.3　副作用リスクと倫理的課題

4.3　市場機会（Opportunities）

4.3.1　個別化医療とゲノム解析の普及

4.3.2　デジタル治療との統合

4.3.3　新興国市場でのアクセス拡大

4.4　市場課題（Challenges）

4.4.1　治療ターゲットの多様性

4.4.2　臨床試験の長期化

4.4.3　知的財産・特許満了リスク

4.5　COVID-19の影響とポストパンデミック戦略

1. 疾患別市場分析（Market Segmentation by Disease Type）

5.1　アルツハイマー病（Alzheimer’s Disease）

5.1.1　疫学と発症メカニズム

5.1.2　現行治療法と新薬パイプライン

5.1.3　主要治療薬：ドネペジル、レカネマブ、アデュカヌマブ

5.1.4　市場シェア・成長予測

5.1.5　今後の研究テーマ（Aβ・タウ二重標的治療）

5.2　パーキンソン病（Parkinson’s Disease）

5.2.1　病態生理と進行メカニズム

5.2.2　ドパミン補充療法と新規アゴニスト薬

5.2.3　遺伝子治療と神経刺激デバイスの併用

5.2.4　地域別市場構成

5.2.5　新規研究動向：α-シヌクレイン標的化治療

5.3　筋萎縮性側索硬化症（ALS）

5.3.1　治療法の歴史的経緯（リルゾール→エダラボン）

5.3.2　遺伝子変異モデルとRNA治療の臨床試験

5.3.3　神経保護と酸化ストレス制御薬の開発状況

5.3.4　市場シェアと予測

5.4　多発性硬化症（Multiple Sclerosis: MS）

5.4.1　免疫学的病態と発症経路

5.4.2　免疫調節薬（インターフェロンβ・オザニモド等）

5.4.3　新薬（S1Pモジュレーター・抗CD20抗体）の動向

5.4.4　市場構造と競争環境

5.5　ハンチントン病およびその他希少神経疾患

5.5.1　遺伝性疾患に対する治療開発

5.5.2　RNA干渉技術とASO創薬の応用

5.5.3　希少疾病薬指定製品の現状

5.5.4　今後の研究課題

1. 治療モダリティ別市場分析（By Therapy Type）

6.1　化学合成医薬品（Small Molecule Drugs）

6.2　バイオ医薬品（Biologics）

6.3　抗体治療（Monoclonal Antibodies）

6.4　遺伝子治療（Gene Therapy）

6.5　RNA医薬・ASO治療（RNA-based Therapeutics）

6.6　細胞・再生医療（Cell & Regenerative Therapy）

6.7　神経刺激デバイス・デジタル治療（Neuromodulation & Digital Therapeutics）

1. 技術動向（Technology Landscape）

7.1　分子標的治療の進化

7.2　AI・機械学習を用いた創薬支援

7.3　バイオマーカー診断と個別化医療

7.4　臨床試験のデジタル化・リモート化

7.5　幹細胞・iPS細胞による神経再生研究

7.6　神経画像診断（PET・MRI）の進歩

7.7　組み合わせ療法と複合プラットフォーム化

1. 市場セグメンテーション（Market Segmentation by Distribution & End User）

8.1　流通チャネル別分析（販売モデル別）

8.1.1　病院薬局

8.1.2　小売薬局・ドラッグストア

8.1.3　オンライン医薬流通

8.1.4　特定疾患センター

8.2　エンドユーザー別分析

8.2.1　病院・大学病院

8.2.2　専門クリニック・リハビリ施設

8.2.3　在宅治療・遠隔モニタリング患者

1. 競争環境分析（Competitive Landscape）

9.1　市場集中度分析（CR4・CR8指標）

9.2　主要企業のシェア構造

9.3　M&A・提携・ライセンス動向

9.4　企業間の技術アライアンスネットワーク

9.5　新興企業・スタートアップ分析

9.6　知的財産・特許動向分析

1. 主要企業プロファイル（Company Profiles）

10.1　Biogen Inc.

10.2　Eisai Co., Ltd.

10.3　Eli Lilly and Company

10.4　Roche Holding AG

10.5　Novartis AG

10.6　AbbVie Inc.

10.7　Sanofi S.A.

10.8　Takeda Pharmaceutical Company Limited

10.9　Merck & Co., Inc.

10.10　Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

10.11　Other Emerging Biotech Players

各社について：

企業概要

研究開発戦略

主力製品およびパイプライン

財務指標（売上・研究費）

提携・買収履歴

今後の成長戦略

1. 地域別市場分析（Regional Analysis）

11.1　北米（米国・カナダ）

規制環境と保険制度

FDA承認薬の動向

大手製薬企業の拠点分布

11.2　欧州（ドイツ・英国・フランス・イタリア・スペイン）

EMAの認証プロセス

公的資金援助と臨床ネットワーク

11.3　アジア太平洋（日本・中国・韓国・インド・オーストラリア）

医療アクセス改善と公的支援

国産バイオ医薬の台頭

臨床試験インフラの整備状況

11.4　中南米（ブラジル・メキシコ等）

輸入依存市場の課題

政府主導の医療政策

11.5　中東・アフリカ

医療アクセスと感染性疾患併発問題

製薬流通・インフラ開発状況

1. 規制・倫理・政策分析（Regulatory & Ethical Analysis）

12.1　主要規制機関と承認プロセス（FDA、EMA、PMDA）

12.2　希少疾病薬指定制度と優遇措置

12.3　臨床試験の倫理的基準

12.4　データ保護・AI倫理問題

12.5　再生医療と倫理的論点

12.6　各国の政策支援比較

1. 市場予測（Market Forecast 2024–2032）

13.1　世界市場規模の推移（2020–2032）

13.2　疾患別市場予測

13.3　地域別市場予測

13.4　治療モダリティ別市場予測

13.5　シナリオ別分析（ベース・楽観・悲観）

13.6　長期的構造変化の見通し

1. 戦略分析・提言（Strategic Insights & Recommendations）

14.1　市場参入・拡大戦略

14.2　研究開発ポートフォリオ最適化

14.3　提携・M&A戦略の方向性

14.4　価格戦略・償還制度への対応

14.5　政策立案者・投資家向け提言

1. 付録（Appendix）

15.1　略語一覧

15.2　表・図リスト

15.3　参考文献・データソース

15.4　調査対象企業一覧

15.5　免責事項

※「神経変性疾患治療薬のグローバル市場（2025年～2029年）：疾患別（多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、その他）」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/neurodegenerative-diseases-therapeutics-market

※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list

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