「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」産業調査レポートを販売開始

H&Iグローバルリサーチ株式会社

2025.10.13 16:06

*****「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」産業調査レポートを販売開始 *****

「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」産業調査レポートを販売開始

 

2025年10月13日

H&Iグローバルリサーチ(株)

 

*****「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」産業調査レポートを販売開始 *****

 

H&Iグローバルリサーチ株式会社(本社:東京都中央区)は、この度、Technavio社が調査・発行した「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」市場調査レポートの販売を開始しました。使い捨て医療用品の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

 

***** 調査レポートの概要 *****

  1. 市場全体の概況と成長展望

1.1 市場規模と成長率
使い捨て医療用品市場は、世界的な医療インフラの拡充、感染制御対策の強化、慢性疾患患者の増加、高齢化社会の進展などを背景に、持続的に拡大している。2025年時点での市場規模は約0.6兆米ドルと推計され、2030年には1兆米ドルを超えると見込まれている。年平均成長率(CAGR)はおおむね5〜13%の範囲で推定されており、地域や調査機関によって若干の差があるものの、長期的には確実な上昇傾向を示している。

1.2 市場の定義と範囲
本市場は、医療現場で使用後に廃棄される単回使用製品全般を対象としている。代表的な製品には、手袋、ドレープ、ガウン、注射器、カテーテル、検査用キット、滅菌パック、包帯、創傷ケア用品などが含まれる。これらは医療機関・研究所・家庭医療環境において衛生管理と安全性確保のために不可欠な製品群である。

1.3 市場構造の概要
使い捨て医療用品市場は、製品タイプ別・材料別・用途別・流通チャネル別・地域別に細分化されており、それぞれのセグメントで特有の成長ドライバーが存在する。特に「感染防止用途」と「外科・処置関連製品」が最大のシェアを占めており、今後は「在宅医療」および「バイオ分解性製品」の分野が新たな成長領域になると見られている。

  1. 市場成長を支える主な要因

2.1 感染制御と衛生意識の高まり
医療従事者や患者の安全を確保するための感染制御対策が世界的に強化されており、使い捨て製品の導入は不可欠となっている。院内感染や医療関連感染症(HAI)を防ぐための衛生基準が厳格化され、特に手袋やマスク、ガウンなどの需要が急速に拡大した。

2.2 医療サービス量の増加
手術件数や診療件数の増加により、医療消耗品の使用量が大幅に上昇している。先進国では高齢化に伴う慢性疾患患者の増加、新興国では医療施設の拡張とともに、外科手術や外来処置の件数が増えており、これが消耗品需要を継続的に押し上げている。

2.3 高齢化社会と慢性疾患ケアの拡大
高齢化による疾病構造の変化が、長期的な医療消耗品需要を増大させている。糖尿病・心血管疾患・慢性呼吸器疾患などの治療において、注射器やドレッシング材、ディスポーザブル検査キットなどの使用が不可欠となっている。

2.4 在宅医療・外来医療の増加
医療費抑制と患者利便性の向上を目的に、治療や検査の一部が病院外で行われるようになっている。在宅医療や遠隔医療の普及により、使い捨て注射器、輸液セット、検査用スワブ、創傷ケア用品などの個人向け需要が急拡大している。

2.5 材料・技術革新によるコスト効率化
新しいポリマー技術やナノコーティング技術の導入により、軽量・高強度・低コストな製品開発が進んでいる。生分解性プラスチックや環境対応型素材の採用も進んでおり、従来の環境負荷の高い素材を置き換える動きが活発化している。

2.6 政策支援と規制整備
医療安全に関する法規制が強化され、衛生基準を満たす製品の採用が義務化されている。公共医療機関では使い捨て製品の採用率を高める政策支援が進み、サプライチェーンの標準化や品質認証制度の普及も市場成長を後押ししている。

  1. 市場の主要課題と制約要因

3.1 環境負荷と廃棄物問題
使い捨て製品の大量使用により、医療廃棄物の処理問題が深刻化している。特にプラスチック製品が多いことから、焼却時のCO₂排出や埋立地の圧迫が課題として指摘されている。多くの医療機関ではリサイクル対応が追いついておらず、環境対応製品の開発が急務となっている。

3.2 原材料コストの上昇
ポリプロピレン、ポリエチレン、非織布などの石油由来素材の価格変動が激しく、製造コストに直接影響を与えている。原材料供給の不安定化や物流コストの上昇が、価格競争の激しい市場において企業収益を圧迫する要因となっている。

3.3 規制・認証の複雑性
医療用品は国や地域によって認証要件が異なり、製品登録に多くの時間とコストを要する。さらに、素材変更や新製品投入の際には再認可が必要な場合も多く、企業の開発スピードを制約する。

3.4 薄利競争と価格圧力
市場が成熟するにつれ、価格競争が激化している。大量調達を行う医療機関や政府機関が価格交渉力を強めており、メーカーは低コスト生産と差別化の両立を迫られている。特に標準化が進んだ手袋・注射器・マスク分野では、利益率の低下が懸念されている。

3.5 品質・安全性の問題
使い捨て製品は単回使用が前提であるが、滅菌不良・破損・異物混入などの製造トラブルが発生すれば、医療事故につながるリスクがある。そのため、品質管理体制の厳格化やトレーサビリティシステムの導入が求められている。

3.6 地域格差と普及の遅れ
先進国では使い捨て医療用品が標準的に導入されている一方、発展途上地域ではコスト負担や物流インフラの制約により、導入率が依然として低い。特にアフリカや一部のアジア諸国では、再利用型製品の併用が続いている。

  1. 技術革新と新素材開発の潮流

4.1 生分解性・環境対応素材の採用
環境配慮型の素材として、生分解性プラスチック(PLA、PHAなど)や再生可能資源を用いたバイオベースポリマーの研究開発が進んでいる。これらの素材は焼却時の有害ガス発生を抑え、環境規制強化に対応できるとして注目されている。

4.2 高機能非織布とナノファイバー技術
マスクやガウン、ドレープなどに使用される非織布技術が進化しており、通気性・強度・撥水性・微粒子遮断性を両立させる新素材が登場している。特にナノファイバー層を用いた多層構造は、感染防御性能を飛躍的に高めている。

4.3 滅菌・抗菌加工技術
銀イオン・酸化チタン・銅ナノ粒子などを用いた抗菌コーティング技術が普及しつつある。これにより、製品使用中の二次感染リスクを低減でき、再使用品との差別化要素にもなっている。

4.4 スマート医療材料の応用
近年では、使い捨てセンサー付き医療用品や電子タグ付き製品が登場しており、在庫管理や使用履歴追跡を自動化するシステムも開発されている。これにより医療現場の効率化と安全性の両立が進むと期待される。

  1. 地域別市場動向

5.1 北米
医療制度が高度に整備されており、感染管理基準が厳格なため、使い捨て製品の導入率が最も高い地域である。特に手術用ガウン、滅菌ドレープ、注射器、IVセットなどが安定した需要を維持している。

5.2 ヨーロッパ
環境規制が強く、無害化素材やリサイクル可能製品の導入が進んでいる。EU域内では医療用品の品質・安全規格が統一化されており、製品標準化による輸出入の円滑化が進展している。

5.3 アジア太平洋
中国、インド、日本、韓国を中心に急成長している市場。人口規模の大きさと医療インフラ拡充政策が追い風となり、手術件数・外来処置件数の増加が需要を押し上げている。特に中国では国内メーカーの台頭が顕著である。

5.4 中東・アフリカ
医療施設整備が進行中であり、感染対策を目的とした導入が拡大している。まだ市場規模は小さいが、将来的な成長余地が大きい地域である。

  1. 今後の展望と戦略的方向性

6.1 サステナビリティと環境適合への転換
今後の市場では、使い捨て製品であっても「環境配慮」「再生素材」「リサイクル適合性」が重視される。企業は製造段階からライフサイクル全体を見据えた製品設計が求められる。

6.2 供給網の安定化と地域生産
パンデミック期に見られた供給不足の教訓から、各国で地産地消型のサプライチェーン再構築が進んでいる。特にアジアでは、原料調達から成形・滅菌・包装までの垂直統合モデルが増加している。

6.3 差別化戦略の重要性
汎用製品の価格競争を回避するため、メーカーは高性能・高付加価値分野への移行を進めている。抗菌性製品、スマートセンサー搭載品、特定手技用カスタムキットなど、差別化戦略が今後の競争を左右する。

6.4 デジタル化と物流最適化
電子商取引の拡大と医療物資管理のDX化が進み、需要予測と在庫最適化を行うAI支援システムの導入が進んでいる。これにより調達コストの削減と供給安定化が同時に実現されつつある。

  1. まとめ

使い捨て医療用品市場は、感染制御の高度化と医療需要の増大を背景に、今後も堅調に拡大していくと見込まれる。一方で、環境負荷・コスト上昇・価格競争といった課題も顕在化しており、業界全体は「安全性」「環境性」「経済性」のバランスを取った革新へと向かっている。
素材・設計・供給網の革新を通じて、医療現場の安全と持続可能性を両立することが、この市場の次なる進化の鍵となる。

 

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章 調査概要

 

1.1 調査目的と背景

1.2 対象市場の定義と範囲

1.3 予測期間および対象年度(2019–2029)

1.4 調査手法とデータソース

1.5 仮定条件および制約要因

1.6 分析対象地域と国

1.7 レポート構成と用語解説

 

第2章 エグゼクティブサマリー

 

2.1 世界市場の概要

2.2 市場規模(2019–2023年実績および2025–2029年予測)

2.3 主要成長ドライバーの概要

2.4 市場の課題とリスク要因

2.5 市場機会の特定と今後の展望

2.6 主要企業と競争状況の要約

 

第3章 市場環境とマクロ要因分析

 

3.1 世界の医療産業における消耗品需要動向

3.2 感染制御・衛生管理の強化政策

3.3 手術件数の増加と慢性疾患の有病率上昇

3.4 医療安全基準・認証制度(ISO・CE等)の影響

3.5 原材料市場動向(ポリプロピレン・非織布・生分解性素材)

3.6 サプライチェーン・物流・Eコマースの変革

3.7 環境負荷・廃棄物問題に関する国際規制

3.8 医療従事者教育・トレーニングプログラムの普及

 

第4章 市場成長を促す要因

 

4.1 感染予防の強化と使い捨て製品採用の加速

4.2 医療機関の安全文化と規制順守の拡大

4.3 外科・処置件数の増大による消耗需要の増加

4.4 在宅医療・遠隔医療の普及による需要の多様化

4.5 技術革新:滅菌・抗菌・ナノ加工技術の進展

4.6 医療用プラスチック・非織布・生分解性素材の進化

4.7 包装・物流統合による効率性向上

4.8 持続可能な廃棄・リサイクルプログラムの拡充

 

第5章 市場の課題・リスク要因

 

5.1 環境問題:廃棄物処理と規制強化への対応

5.2 原材料価格の変動と供給網の脆弱性

5.3 法的・品質基準認証の複雑化

5.4 コスト競争の激化と価格下落圧力

5.5 製品の模倣・品質不均一リスク

5.6 中小メーカーの資本制約と市場参入障壁

5.7 発展途上国市場での流通課題

 

第6章 市場機会と戦略的成長分野

 

6.1 生分解性および再利用可能素材への転換機会

6.2 高付加価値製品(抗菌・防アレルギー対応)の拡大

6.3 AI・自動化による製造効率の向上

6.4 スマート医療用品:IoT・センサー統合型製品

6.5 電子商取引とサブスクリプションモデルの浸透

6.6 医療機関向けトレーニング・教育サービスの付加価値化

 

第7章 製品別市場分析(種類別)

 

7.1 手袋

 7.1.1 ニトリル・ラテックス・ビニール手袋の比較

 7.1.2 滅菌・非滅菌タイプ別市場規模

7.2 ドレープおよびガウン

 7.2.1 手術用・検査用・防護用の分類

 7.2.2 素材別(ポリエステル・ポリプロピレン・複合布)

7.3 マスクおよび呼吸防護具

 7.3.1 サージカルマスク・N95・高性能フィルター製品

 7.3.2 ナノファイバー・多層構造製品の市場動向

7.4 その他の使い捨て用品

 7.4.1 注射器・IVカテーテル・生検針

 7.4.2 医療用チューブ・テープ・創傷被覆材

 7.4.3 滅菌トレイ・手術用キット・検査キット

 7.4.4 その他付帯消耗品(テストスワブ、衛生パッド等)

 

第8章 エンドユーザー別市場分析

 

8.1 病院・医療センター

 8.1.1 外科・集中治療部門での消耗動向

 8.1.2 感染制御・安全管理の標準化対応

8.2 外来診療所・クリニック

 8.2.1 短期処置用消耗品需要

 8.2.2 供給コスト管理と調達モデルの変化

8.3 在宅医療および訪問ケアサービス

 8.3.1 患者向け簡易パック商品の拡大

 8.3.2 遠隔診療・セルフケア分野での需要増

8.4 研究所・検査機関・製薬企業

 8.4.1 臨床検査用消耗品の自動化対応

 8.4.2 高純度・無菌環境製品の需要増

 

第9章 流通・販売チャネル分析

 

9.1 直販モデル(医療機関直接取引)

9.2 卸売・販売代理店ネットワーク構造

9.3 オンライン販売・Eコマースの成長

9.4 サブスクリプション・定期供給モデルの台頭

9.5 医療調達・公共契約制度の影響

9.6 ロジスティクス・滅菌・包装の統合化戦略

 

第10章 地域別市場分析

 

10.1 北米(米国・カナダ)

 10.1.1 高い医療支出と規制整備の進展

 10.1.2 感染予防製品・在宅医療用品の需要構造

10.2 ヨーロッパ(フランス・ドイツ・イタリア・英国など)

 10.2.1 環境規制強化と生分解性素材の採用拡大

 10.2.2 医療機関標準化プログラムとCEマーク認証

10.3 アジア太平洋(中国・インド・日本など)

 10.3.1 医療インフラ拡大と生産能力の成長

 10.3.2 新興国市場のコスト競争力と輸出機会

10.4 南米(ブラジル中心)

 10.4.1 公的医療制度改革と調達動向

10.5 その他地域(中東・アフリカ)

 10.5.1 病院建設・感染管理プロジェクトの進展

 10.5.2 輸入依存構造と地域製造促進策

 

第11章 技術・素材別トレンド分析

 

11.1 滅菌技術(オートクレーブ・ガンマ線・EO)

11.2 抗菌・抗ウイルス加工技術の応用

11.3 生分解性素材・環境対応樹脂の進化

11.4 高機能非織布・多層フィルター素材

11.5 AI・IoTによる品質管理とトレーサビリティ

11.6 パッケージング・リサイクル・物流最適化技術

 

第12章 競争環境と主要企業分析

 

12.1 市場シェアと競争集中度

12.2 主要企業プロファイル

 12.2.1 大手グローバルメーカーの事業戦略

 12.2.2 新興企業・地域メーカーの台頭

12.3 合併・買収・提携動向

12.4 新製品開発と研究投資状況

12.5 製品差別化要因:品質、コスト、供給スピード

12.6 価格構造と利益率分析

 

第13章 市場予測(2025〜2029年)

 

13.1 世界市場規模予測(価値・数量ベース)

13.2 種類別予測(手袋・ガウン・マスク・その他)

13.3 エンドユーザー別予測

13.4 地域別成長予測

13.5 技術革新による市場変化シナリオ

13.6 市場感度・リスク分析

 

第14章 政策・規制動向

 

14.1 主要国の医療用品規制概要

14.2 ISO・CE・FDAなどの認証制度比較

14.3 医療廃棄物処理・環境規制の最新動向

14.4 持続可能性に関する国際枠組み

14.5 政策支援・補助制度と産業影響分析

 

第15章 戦略的提言

 

15.1 製品ポートフォリオ最適化戦略

15.2 生産コスト削減とローカル供給の強化

15.3 環境適合型製品への転換計画

15.4 サプライチェーン多様化とリスク分散策

15.5 新興市場開拓のアプローチ

15.6 デジタル技術活用による競争優位の構築

 

第16章 付録

 

16.1 略語一覧

16.2 図表一覧

16.3 データ出典と分析モデルの説明

16.4 調査方法詳細

16.5 免責事項

 

※「使い捨て医療用品のグローバル市場(2025年~2029年):種類別(手袋、ドレープ・ガウン、マスク、その他)」調査レポートの詳細紹介ページ

https://www.marketreport.jp/disposable-medical-supplies-market

 

※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧

https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list

 

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種類
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カテゴリ
美容・健康