「白内障超音波乳化吸引装置のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（消耗品、システム）」産業調査レポートを販売開始

2025年10月10日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「白内障超音波乳化吸引装置のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（消耗品、システム）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「白内障超音波乳化吸引装置のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（消耗品、システム）」市場調査レポートの販売を開始しました。白内障超音波乳化吸引装置の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1. 市場全体の概況と成長見通し

1.1 デバイス市場の定義と対象範囲

「Phacoemulsification（超音波乳化）」デバイスとは、白内障手術の際に水晶体を超音波振動で粉砕・乳化し、それを吸引除去する機器・付属装置を指す。これには、超音波本体装置、ハンドピース・ティップ（プローブ）、灌流・吸引系統、アクセサリ・消耗部品などが含まれる。超音波乳化法は、小切開手術を可能にし、術後回復の迅速化、合併症抑制、視機能改善を狙える手法として、世界的に標準手技となっている。

デバイス市場は、装置本体（プラットフォーム機器）と付属消耗部品（ベンディングチップ、カニューレ、灌流チューブ、洗浄液など）とに分けられ、さらに用途別（年齢性白内障、先天性・外傷性白内障、低リスク群など）や販売チャネル別（病院、眼科クリニック、アセンブリーメーカー、OEM 供給など）で構成される。

この市場の地理的範囲は、北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカなどで、各地域の白内障罹患率、医療インフラ、技術導入段階の違いが市場展開に影響を与える。

1.2 市場規模と成長動向

世界の Phacoemulsification デバイス市場は、近年着実な拡大を見せている。ある報告によれば、2023年時点で市場規模は約 3–4 億米ドル規模とされ、2024年時点でさらに拡大している可能性がある。報告による成長率（CAGR）は、4〜7％前後が想定されており、2030年〜2032年あたりには 1.3〜2.4 十億米ドル規模へ拡大するとの予測もある。

具体例では、2023年市場規模を 3.74 億ドル（US$ 374 million）とする予測があり、2024年以降 4.3％の成長率で 2030年まで拡大するとされている。 また別の分析では、2023–2028年の間に市場は約 6.22 億ドルの増加が見込まれ、北米が成長の約 40 %を占めるとの指摘もある。

成長の背景には、高齢化社会の進展、白内障手術件数の増加、技術進歩による手技の安全性向上・効率化、および 低感染リスク・短時間手術ニーズの高まり といった要素がある。さらに、アジア太平洋地域や新興国における眼科医療インフラ強化が、市場拡大を後押しする要因として期待されている。

1.3 成長促進要因および抑制要因

成長を促す主なドライバーは以下である：

• 白内障罹患率の上昇：加齢に伴う白内障発症率の増加が、手術需要を長期的に牽引
• 技術革新：超音波装置の高精度化、低出力設計、流体制御技術、フェムト秒レーザー併用技術などの導入
• 手技の低侵襲化・短時間化要望：患者負担軽減、回復促進、安全性向上が手技改良を促す
• 普及地域拡大：先進国に加えて、中進国・新興国での眼科診療拡大、医療アクセス改善
• 保険償還制度の支援：手術コスト補助や保険適用の拡充が導入促進要因

一方で、抑制要因やリスクも存在する：

• 装置導入コストおよび維持運用コスト：本体装置、メンテナンス、消耗部品補充の負担
• 技術導入適応性・習熟性：術者の教育訓練、設備適合性、既存医療施設の対応能力
• 代替技術の競争：レーザー白内障手術（FLACS など）や他の非侵襲的治療法との競合
• 規制・承認ハードル：医療機器規制・安全基準・臨床データ要件の負荷
• 市場飽和や価格競争圧力：成熟市場での競争激化によるマージン低下
• 感染リスク・合併症リスク：手術中トラブルや器具故障時のリスク管理

これら抑制要因を克服するには、差別化設計、コスト最適化、臨床試験データ蓄積、アフターサポート体制強化、教育普及活動、保険制度交渉などが鍵となる。

1. 市場構造とセグメント分析

2.1 製品構成（装置／部品別分類）

Phacoemulsification 市場は大別して「プラットフォーム装置（本体）」と「消耗部品・アクセサリ」から構成される。

• 本体装置：超音波発生ユニット、制御系統、灌流吸引制御、モニタリング機能を備えたプラットフォーム。手技性能、安全性、UI（ユーザーインターフェース）性、信頼性が競争軸となる。
• 消耗部品・アクセサリ：ハンドピース、ティップ、カニューレ、灌流・吸引チューブ、バッファ液、洗浄液、接続部材など。これらは消耗・交換頻度が高く、継続収益源となる。

装置部門は導入時のコストが高く、認可・設置期間要件も大きいため参入障壁が高い。一方、部品・アクセサリ部門は競争が激しく、価格性能比・供給信頼性・互換性が鍵となる。

2.2 技術別分類・進展

技術軸では以下のような分類がなされる可能性がある：

• 超音波方式：従来型超音波乳化方式。
• フェムト秒レーザー併用方式：レーザー補助を併用するハイブリッド方式。
• 高効率流体制御技術：灌流・吸引制御技術、流体連続性維持設計など。
• 低出力・省エネルギー設計技術：角膜内皮へのダメージ抑制を重視した設計。
• 自動化支援機能・フィードバック制御系統：リアルタイムモニタリングにより手技支援。

これら技術的進展は、安全性改善、手術時間短縮、術後合併症低減といった付加価値をもたらし、製品差別化手段となる。

2.3 用途・症例別分類

用途別分類には、以下のような区分が考えられる：

• 一般加齢性白内障手術：最も一般的な適用例であり、需要の中心。
• 先天性・若年性白内障手術：小児例や若年例における特異設計要件。
• 外傷性白内障手術：複雑症例対応補助機能を持つ設計要件。
• 再手術／併存症例対応手術：術後混濁、合併疾患併用例など、より高度な制御要件を持つ例。

これら用途別には、操作性、安全設計、変動負荷耐性、吸引・灌流特性調整機能などが性能要件として異なる。

2.4 エンドユーザー別構成

対象となる利用施設群は以下の通り：

• 総合病院・大学病院：設備能力が高く、最新機器導入に積極的。
• 眼科クリニック／専門眼科センター：専業施設として手術数が多い。
• アウトドア眼科手術施設（Ambulatory Surgical Centers, ASC）：日帰り手術向け施設。
• 住宅型ケア機関や移動診療所：装置小型化・移動対応機器導入可能性が注目される。

これらエンドユーザー層によって装置選定基準、コスト許容度、メンテナンス要件、安全機能要求などが異なる。

2.5 地域別構成と展開差異

地域別には、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカなどが想定される。地域ごとの差異要因には医療制度、技術導入率、保険償還制度、眼科施設密度、人口高齢化度合い、医療支出能力などがある。

北米および欧州は技術先行市場であり、高性能装置導入率が高い。一方、アジア太平洋地域では拡大潜在性が高く、インドや中国、日本、韓国などが成長の主戦場となる可能性が高い。ラテンアメリカや中東・アフリカ地域では医療インフラ・保険制度整備が成長限界要因となる。

2.6 時系列展開と成長フェーズ

レポートは一般に、過去実績年（例：2019〜2023年）、基準年（例：2024年）、予測期間（例：2025〜2030年またはそれ以降）という構成を採る。各期間において、装置導入拡大期、技術導入期、価格競争期という成長フェーズ転換点を分析する。また、成熟市場では消耗部品販売比率拡大やサービス収益モデル化が主役に変わると想定される。

1. 競合環境・差別化戦略・リスク評価

3.1 市場競争構造と主要プレーヤー

Phacoemulsification デバイス市場には、Alcon、Johnson & Johnson Vision、Bausch + Lomb、Carl Zeiss Meditec、Nidek など大手眼科医療機器メーカーが参入しており、技術力とブランド力が競争要因となる。Lucintel+3strategicmarketresearch.com+3Verified Market Reports+3

市場競争は、新技術導入、消耗部品価格競争、アフターサービス能力、地域展開能力、規制適合力など多次元要素によって形成される。特に、装置本体の参入障壁が高いため、消耗部品や補助機能分野での参入機会が中小企業に存在する。

3.2 差別化要因と成功条件

成功企業が重視する差別化要因には以下が含まれる：

• 乳化効率・安全性向上：低出力・高効率設計、内皮保護性能、温度制御機能など
• 操作性・ユーザーインターフェース：直観的インターフェース、使いやすさ、チュートリアル支援機能
• 流体制御・灌流系最適化：流量・圧力制御、吸引反応遅延抑制機能など
• 装置信頼性・耐久性：故障率低減、メンテナンス性、部品互換性
• 小型化・軽量化設計：設置スペースや移動性を含めた設計
• 価格競争力とコスト効率：特に消耗部品でのコスト最適化
• サポート体制・教育訓練プログラム：導入後の技術支援、トレーニング提供能力
• 知的財産保護・技術特許：設計特許、材料技術特許、差別化設計の保護

これら要因を組み合わせた事業・製品戦略が、市場優位を築く鍵となる。

3.3 リスクと抑制要因

この市場には複数のリスク要因および抑制要因が存在する：

• 導入コストの高さ：高性能装置導入には高額投資が不可欠であり、回収には一定の手術数が必要
• 技術更新リスク：次世代方式（レーザー併用、ゼロ超音波方式など）への転換が起きた場合、既存装置の陳腐化リスク
• 規制認可・品質審査リスク：医療機器承認基準、EMC 規制、安全基準などの適合性要件
• 手術合併症・事故リスク：装置不具合、操作ミス、技術的限界が患者リスクを伴う
• 価格競争圧力：成熟市場での装置価格競争、後発部品競合
• 地域アクセス不均衡：設備導入可能施設の偏在、新興国での導入遅延

これらリスクに対応するには、段階的導入、耐久性保証、コスト構造見直し、技術アップグレード提供、補助制度活用、教育普及などの戦略が有効となる。

3.4 将来展望と戦略的示唆

将来、この市場は以下の方向性で発展していくと予測される：

• ハイブリッド技術導入：レーザー併用方式、超音波補正方式、ハイブリッド乳化設計
• 自動制御機能強化：リアルタイム監視・フィードバック制御系統、AI支援設計
• モジュール化・拡張可能設計：将来部品交換や機能アップグレード可能なモジュール設計
• 消耗部品サブスクリプションモデル：消耗品提供とサービス契約を組み合わせたモデル
• 低コスト普及型モデル：新興国市場に対応したコスト最適化版装置提供
• 教育・普及体制強化：術者トレーニング、認定プログラム、手術支援ノウハウ提供
• 地域集中戦略：高齢化進展地域、眼科先進医療整備地域への重点展開

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章 エグゼクティブサマリー

1.1 レポート概要と要約
1.2 市場ハイライト（主要トレンド・成長要因）
1.3 成長抑制要因およびリスク要因
1.4 市場機会と将来展望
1.5 製品別・用途別・地域別スナップショット
1.6 推奨戦略／示唆

第2章 調査アプローチ・定義・前提条件

2.1 調査目的および背景
2.2 用語定義と市場範囲設定
 2.2.1 Phacoemulsification デバイスとは何か
 2.2.2 製品カテゴリ：装置・アクセサリ／消耗品
 2.2.3 適用分野および用途区分
 2.2.4 地理的範囲（国・地域）
2.3 調査手法（一次・二次調査）
2.4 データ補正・検証・整合化手法
2.5 予測モデルと仮定条件
2.6 分析期間および基準年設定
2.7 調査の限界・注意事項
2.8 用語・略語一覧

第3章 マクロ環境と市場背景分析

3.1 世界・地域別経済動向と医療支出
3.2 人口動態・高齢化進行と白内障罹患率の関係
3.3 医療制度・保険制度・償還制度動向
3.4 医療機器規制・承認制度・ガイドラインの変化
3.5 技術革新トレンド（レーザー併用、流体制御、AI支援など）
3.6 低侵襲手術普及と安全性ニーズの高まり
3.7 SWOT 分析（強み・弱み・機会・脅威）

第4章 世界市場規模と予測

4.1 過去実績：2019〜2023 年の市場規模推移
4.2 基準年市場規模（例 2024／2025 年）
4.3 将来予測：2025～2030／2031 年までの見通し
4.4 年平均成長率（CAGR）算定とトレンド評価
4.5 成長要因・抑制要因別感度分析
4.6 成長シナリオ別予測（楽観・標準・保守モデル）
4.7 総潜在市場（TAM：Total Addressable Market）見通し
4.8 市場成熟段階と成長フェーズ移行

第5章 製品別セグメント分析

5.1 製品分類の全体構造：装置 vs アクセサリ・消耗品
5.2 各製品カテゴリ別市場規模と成長予測
5.3 製品タイプ別分類
 5.3.1 超音波乳化装置（Phaco システム本体）
 5.3.2 レーザー併用システム（ハイブリッド／レーザー支援型）
 5.3.3 アクセサリ・消耗部品（ティップ、カニューレ、灌流チューブ、洗浄液等）
5.4 材料・設計別差別化要因（形状、材質、流体設計、フィードバック制御など）
5.5 製品別参入障壁、差別化戦略・競争要因

第6章 用途・適用分野別分析

6.1 適用用途の定義と分類
 6.1.1 白内障手術（加齢性・進行性白内障）
 6.1.2 先天性・若年性白内障手術
 6.1.3 外傷性白内障処置
 6.1.4 再手術・併存症例対応
6.2 各用途別市場規模と成長率
6.3 手術条件・技術要件差異（核硬度、眼内環境、前房深度など）
6.4 各用途での導入課題と普及促進要因
6.5 将来的な用途拡張の可能性

第7章 エンドユーザー別市場構造

7.1 利用施設分類（病院、眼科クリニック、日帰り手術センター等）
7.2 各施設別市場構成比と成長トレンド
7.3 導入判断要因：コスト許容度、症例数、設備能力、教育体制等
7.4 導入障壁・導入支援要素（技術サポート、メンテナンス、補助制度）
7.5 利用施設別普及戦略とモデル

第8章 地域別市場分析

8.1 地域区分と分析視点（北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ）
8.2 各地域の市場規模および予測
8.3 地域別における成長ドライバーと制約要因
8.4 主要国別詳細分析（米国、欧州主要国、中国、日本、インド、韓国など）
8.5 地域間技術導入格差・制度差異の影響
8.6 地域別戦略機会とリスクマップ

第9章 競合環境および主要企業プロファイル

9.1 市場競争構造と企業ポジショニング
9.2 主要企業リストと市場シェア動向
9.3 各社プロファイル（企業概要、主力製品、技術力、地域展開）
9.4 製品比較マトリックス（性能、安全性、価格、メンテ性など）
9.5 提携・M&A・技術ライセンス動向
9.6 競合優位性要因および差別化戦略
9.7 新興企業・ベンチャー動向
9.8 将来競争シナリオと業界再編予測

第10章 市場機会・リスクおよび戦略的示唆

10.1 市場機会の特定（技術革新、新興国展開、代替用途等）
10.2 主なリスク要因と対応策
 10.2.1 高導入コスト・価格リスク
 10.2.2 技術陳腐化リスク
 10.2.3 規制・承認リスク
 10.2.4 運用安全性リスク
 10.2.5 市場浸透障壁リスク
10.3 戦略提言（差別化、拠点展開、提携、参入戦略など）
10.4 成長ロードマップとタイムライン対応戦略
10.5 将来的シナリオ（高成長・中成長・保守モデル）
10.6 優先市場・セグメント推奨

第11章 予測更新・制限事項および付録

11.1 予測モデル更新メカニズムと柔軟性
11.2 データ不確実性・誤差要因の考察
11.3 モデル仮定・前提条件の明示
11.4 レポート利用上の注意点
11.5 付録
 11.5.1 各種表一覧（過去・予測データ）
 11.5.2 図表一覧
 11.5.3 調査対象企業一覧
 11.5.4 用語・略語集
 11.5.5 参考文献・出典一覧

※「白内障超音波乳化吸引装置のグローバル市場（2025年～2029年）：製品別（消耗品、システム）」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/phacoemulsification-devices-market

※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list

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