PressWalker H&Iグローバルリサーチ株式会社「無菌バイオプロセスフィルターの世界市場（2025～2030）：製品別（膜フィルター、カートリッジフィルター）」産業調査レポートを販売開始

「無菌バイオプロセスフィルターの世界市場（2025～2030）：製品別（膜フィルター、カートリッジフィルター）」産業調査レポートを販売開始

エネルギー・環境

*****「無菌バイオプロセスフィルターの世界市場（2025～2030）：製品別（膜フィルター、カートリッジフィルター）」産業調査レポートを販売開始 *****

2025年8月26日

H&Iグローバルリサーチ（株）

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「無菌バイオプロセスフィルターの世界市場（2025～2030）：製品別（膜フィルター、カートリッジフィルター）」市場調査レポートの販売を開始しました。無菌バイオプロセスフィルターの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

市場規模と成長見通し

グローバルの無菌バイオプロセス用ろ過市場は、2024年で約54.3億USDと推定され、**2025～2030年のCAGRは約19.1%**で成長し、2030年には約154.5億USDに達する見通しです。この高い成長率は、バイオ医薬品、ワクチン、細胞／遺伝子治療薬などへの関心と投資の増大、法規制による無菌性要求、シングルユース（使い捨て式）ろ過システムの普及、ろ過技術の革新などが主な牽引要因とされています。

市場ドライバーと背景

バイオ医薬品・ワクチンの製造拡大：COVID‑19以降、ワクチン開発への投資やバイオ医薬品需要が急増し、無菌性を担保するフィルタリング工程の重要性が増しています。
規制強化：FDA、EMAを含む各国当局による無菌保証の基準が厳しくなり、品質の高いろ過プロセス導入が必須となりました。
シングルユースシステム普及：クロスコンタミネーションを防ぎ、プロセスのクリーン性と柔軟性を高める使い捨てフィルターの採用が拡大中。
ろ過技術の革新：高性能膜、バックフラッシュ対応、低吸着設計、長寿命化などが進展し、運用効率が向上しています。

市場セグメントと展開領域（想定構成）

レポートでは以下のような切り口で分析されることが一般的です：

製品別：膜フィルター、カートリッジ型フィルター、その他ろ過ユニット
ワークフロー別：上流プロセス（培養液フィルタリング）、下流プロセス（精製後のろ過）
最終用途：製薬企業（バイオ医薬品）、CRO／CDMO、研究機関、病院ラボ等
地域別：北米、欧州、アジア太平洋（日本、中国、インド等）、中東・アフリカ、ラテンアメリカ

地域別市場展望

特に注目されるのは日本市場です。日本の無菌バイオプロセス用ろ過市場は、2024年に約3.019億USDで、2030年には約7.627億USDに達する見込みで、**CAGRは16.7%**と予測されます. 。膜フィルターが最大の売上を占める一方、最も成長が速いセグメントはカートリッジ型フィルターです。

主要企業・競争環境（推定）

典型的な無菌ろ過市場では以下のようなグローバル企業が競争をリードしています：Sartorius、Thermo Fisher Scientific、GE Healthcare、Merck KGaA、Pall Corporation（Danaher）、3M、Porvair Filtration等。シングルユースシステムや高効率膜、低吸着素材を強みに各社が製品ラインアップを展開しています。

市場機会と課題

機会

細胞・遺伝子治療市場の伸長による下流プロセス需要の増大
新興国への製薬投資拡大に伴うろ過インフラ整備
環境負荷低減と使い捨てフィルター需要の上昇

課題

高性能フィルターのコスト負担
膜寿命・交換時期の予測と運用管理
規制遵守と手続きの複雑性（バリデーション等）

今後の展望（2030 年予測に向けて）

高付加価値プロダクトへのシフト：低吸着、ハイフロー、バ～クフラッシュ対応など差別化が進行。
シングルユースの普及加速：初期投資削減、スケールフレキシビリティ重視の製薬現場で浸透。
地域展開拡大：アジア太平洋地域で製薬インフラ整備が進み、二桁成長が期待。
サステナビリティ対応：環境配慮型素材やリサイクル可能な製品の開発が進む。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章：製品概要と市場定義

1.1 市場定義と用語解説
1.2 レポートの対象範囲・期間（2018年–2030年）
1.3 セグメンテーションの構成：製品・サービス、用途、エンドユーザー、地域
1.4 市場参照のためのベースライン設定とデータソース

第2章：調査手法と構成

2.1 調査目的およびアプローチ
2.2 データ収集の一次情報源と二次情報源
2.3 市場推定手法（トップダウン／ボトムアップ）
2.4 データの三角測量と検証プロセス
2.5 仮定・制限・誤差等の明記

第3章：エグゼクティブサマリー

3.1 市場全体の概要と動向
3.2 主要セグメント別ハイライト（製品／用途／地域）
3.3 市場の成長ドライバーとチャレンジ
3.4 戦略的インサイトと主要提言

第4章：市場動態 (Market Dynamics)

4.1 成長を後押しする要因（技術革新、低用量・高効果モデルなど）
4.2 市場成長の阻害要因（規制、生産スケール課題など）
4.3 市場機会（感染症、がん、希少疾患対象）
4.4 関連市場・代替技術との関係
4.5 COVID-19や供給制約、規制変化への対応と影響評価

第5章：製品・サービス別分析

5.1 製品セグメント：
- Premade saRNA（既製品）
- 酵素・試薬類（IVT用ポリメラーゼ等）
- その他関連部材・試薬

5.2 サービスセグメント：
- カスタムsaRNA合成受託（CRO／CMO）

5.3 各セグメントの市場規模と成長トレンド
5.4 市場シェア比較と競争要因分析

第6章：用途別分析

6.1 治療薬開発：
- 感染症（COVID-19含む）
- 腫瘍学（がん）
- その他疾患分野

6.2 バイオメディカル研究：
- 基礎研究・ツール開発
- 再生医療・遺伝子治療分野との関連

各用途における市場動向、成長率、今後注目される分野を詳細分析しています。

第7章：エンドユーザー別分析

7.1 製薬・バイオテク企業（Pharmaceutical & Biotechnology）
7.2 学術・研究機関（Academic & Research Institutes）
7.3 その他（産業利用や公的機関など）
各セグメントにおける需要構造と市場推進力を明らかにします。

第8章：地域別市場展望

8.1 北米市場分析（米国、カナダ、メキシコ）
8.2 欧州市場分析（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、北欧など）
8.3 アジア太平洋市場分析（中国、インド、日本、韓国、オーストラリアなど）
8.4 ラテンアメリカ（ブラジル、アルゼンチン、コロンビア）
8.5 中東・アフリカ市場（サウジアラビア、UAE、南アフリカなど）

各国・地域ごとの市場規模、予測、規制状況、産業基盤を比較します。

第9章：競争環境と主要企業プロファイル

9.1 業界主要プレイヤー一覧：GenScript、Creative Biogene、Maravai LifeSciences、Creative Biolabs、OZ Biosciences、など
9.2 各社の企業概要、製品ポートフォリオ、強みと戦略
9.3 最近のM&A活動、提携・共同研究、製品ローンチの動向
9.4 競争ポジショニングマップと市場シェア分析

第10章：構造分析と市場戦略

10.1 ポーターの五力分析：競争、参入障壁、顧客・供給者の交渉力等
10.2 PESTEL分析：技術的、社会的、法的・政治的リスク・機会
10.3 ディスラプション要素：パンデミック、貿易障壁、原材料供給問題等に対するインパクト評価

第11章：将来展望と推奨戦略

11.1 種々の成長シナリオ（中庸・悲観・楽観）
11.2 中長期的な市場推進戦略（製品開発、地域ごとの戦略）
11.3 規制対応、品質保証、スケール戦略の提言
11.4 2030年以降の技術トレンド・統合医療アプローチへの展望

第12章：付録