PressWalker 株式会社マーケットリサーチセンター「ジカウイルス検査の世界市場2025年-2032年：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料を販売開始

「ジカウイルス検査の世界市場2025年-2032年：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料を販売開始

美容・健康

（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「ジカウイルス検査の世界市場2025年-2032年：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料の販売を2025年10月31日に開始いたしました。世界のジカウイルス検査市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■レポート概要
本レポートは、世界のジカウイルス検査市場を「製品種類（検査タイプ）」「エンドユーザー」「地域」の観点から体系的に分析し、2019～2024年の推移とともに、2025～2032年の成長見通しを提示します。定量面では、世界市場規模が2025年に510万米ドル、2032年に690万米ドルへ拡大し、年平均成長率（CAGR）4.3％で推移すると見込まれます。成長の背景には、流行発生時の迅速な封じ込めに不可欠なRT-PCR／NAATをはじめとする分子診断の採用拡大、公衆衛生施策の強化、臨床現場での**ポイント・オブ・ケア（POC）**の浸透が挙げられます。需要側では、臨床検査の役割が拡大し、供給側では多重検査や迅速診断の技術進歩が市場機会を広げています。
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市場規模と予測の要点
世界のジカウイルス検査市場は、2025年：510万米ドル → 2032年：690万米ドル（CAGR 4.3％）と予測され、2019～2024年のCAGR 3.9％から伸び率をやや高める見通しです。拡大を支える直接要因は、（1）流行多発地域での早期診断需要の構造化、（2）高感度・高特異度を備えた分子診断の標準化、（3）アクセス性を重視したPOC／在宅・地域医療向けの製品開発、の三点です。特に流行期には迅速・正確な判定が医療リソース配分と感染対策の両面で価値を持ち、検査需要が波状的に高まる構造が確認されています。
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成長ドライバー
① 診断技術の高度化：RT-PCRやその他のNAATが“ゴールドスタンダード”として定着しつつあり、早期発見と偽陽性低減を両立させます。血清学的検査でもIgM/IgGアッセイの性能が改善し、精度・再現性が向上しています。
② 公衆衛生と医療体制の強化：発展途上国を含む地域で診断センターや医療施設が増加し、検査アクセスの改善が市場を底上げします。
③ 多重検査とPOCの浸透：デング熱等の蚊媒介ウイルスと同時スクリーニング可能な多重検査の開発、POC分子診断の普及が、流行制御・臨床判断のスピードを加速します。
④ 認知と需要の構造化：流行経験を通じた一般・医療従事者の認識向上が継続的な監視・検査需要につながります。
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検査タイプ別動向（分子検査×血清学的検査）
検査タイプは大別して分子検査と血清学的検査に区分されます。
• 分子検査（RT-PCR／NAAT）：**2025年シェア48％**と見込まれ、2032年までCAGR 3.8％で成長します。感染初期のウイルスRNAを直接検出でき、早期介入と封じ込め策に直結するため、流行時の必須ツールとして採用が拡大します。
• 血清学的検査（ELISA等）：免疫応答を捉えることで、既感染の把握やサーベイランスに有用です。分子検査と補完関係にあり、臨床・公衆衛生の両用途で運用されています。
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用途・設定別の特徴（臨床検査の比重拡大）
臨床検査は2025年シェア44.2％、2032年までCAGR 4.2％の見通しです。病院や診療所で迅速・正確な判定が求められるなか、RDT（迅速診断）や分子検査の現場即応性が評価され、患者トリアージや隔離判断、母子保健での出生前スクリーニングなど臨床上の意思決定を後押しします。流行時には臨床現場での検査依頼が急増し、発生早期からの把握と封じ込めに貢献します。
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エンドユーザー別の動向（病院・診療所が中核）
病院・診療所は2025年シェア49％が見込まれ、RT-PCRやELISA等のインフラと熟練スタッフを背景に、全検査の70～80％を担うとされます。流行地域では妊婦への影響（先天異常リスク）に鑑み、出生前検査の大部分を病院が対応し、該当地域の妊婦の約80％が病院ベースの診断サービスを利用するとの示唆があります。診断ラボや公衆衛生機関もネットワークを通じて補完的に機能し、検査のキャパシティと地理的アクセスを高めています。
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地域別見通し（北米の存在感）
北米は2025年シェア42.4％、2032年までCAGR 4.1％の見通しです。確立された医療インフラ、感染症管理への投資、デジタルヘルス／ECプラットフォームによる検査資材の流通効率化が、持続的な需要を支えます。中南米・東南アジア・アフリカの一部では流行経験に基づくサーベイランス強化と検査体制の整備が進み、アジア太平洋・欧州でも公衆衛生上の備えと研究・臨床需要が市場を下支えします。
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技術・製品トレンド
分子診断の標準化：RT-PCR/NAATの感度・特異度が評価され、検出限界の改善・前処理自動化・TAT短縮が継続。
多重化とパネル化：デング熱等と同時検出できる多重パネルで臨床価値と運用効率を両立。
POCの拡充：資源制約環境を想定した携帯型・迅速型の開発が進展。
免疫アッセイの洗練：ECLIAや高性能ELISAなどで信頼性が向上し、流行後サーベイやワクチン研究の基盤を支援します。
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市場課題と対応の方向性
① 交差反応・偽陽性の管理：血清学的検査では他のフラビウイルスとの交差反応が論点であり、分子検査の補完運用と品質管理が不可欠です。
② 流行時のキャパシティ確保：需要急増に耐えるため、検査ネットワークの冗長化とロジスティクス強化、多拠点分散が鍵になります。
③ アクセス格差の縮小：遠隔地・資源制約地域に向け、POC機器の配備とデジタル発注・供給の最適化が有効です。
④ 継続的投資の必要性：公衆衛生当局・医療機関・メーカーの共同投資により、サーベイランス、能力構築、試薬の安定供給を図ることが求められます。
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実務示唆（導入・運用のチェックリスト）
医療機関・ラボは、①検査アルゴリズム（発症時期×分子/血清学の組み合わせ）②TAT・感度・特異度③流行時のスループット④サンプル輸送・保管プロトコルを明確化し、母子保健（妊婦スクリーニング）や救急・産科連携の運用に落とし込みます。
公衆衛生機関は、①多重検査を活用した同時監視②POCの戦略配置③地域間の検査能力連携を進め、発生早期の可視化と介入の迅速化を図ります。
メーカーは、①多重化・自動化・携帯化による差別化②供給安定性（原料・物流）③地域規制対応④教育・トレーニングの提供で、臨床採用とLTVの最大化につなげられます。
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まとめ
世界のジカウイルス検査市場は、流行時の即応性と平時の監視体制の両輪で着実に拡大する見通しです。中核はRT-PCR/NAATに代表される分子検査で、早期診断・偽陽性最小化を実現し、臨床・公衆衛生の双方で価値を発揮します。臨床検査と病院・診療所がオペレーションの中心を担い、多重検査やPOCの進展がアクセスとレスポンスを底上げします。需要・供給・制度の三層でボトルネック（交差反応、キャパシティ、アクセス格差）に対処しつつ、技術投資とネットワーク整備を継続することで、2032年に向けた安定成長（CAGR 4.3％）が実現可能です。

■目次
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2. エグゼクティブサマリー
　2.1 世界市場の規模見通し（2025年：約5.1百万US$、2032年：約6.9百万US$、CAGR 4.3%）
　2.2 市場全体のキードライバー（流行拡大、公衆衛生対策、迅速・高精度検査需要）
　2.3 主要セグメントの要点（検査種類別・用途別・エンドユーザー別・地域別のハイライト）
　2.4 成長機会の俯瞰（多重検査、ポイントオブケア、デジタル流通）
　2.5 リスクと抑制要因の要点（規制、アクセス制約、資源制約地域）
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3. 市場ハイライト
　3.1 主要な市場トレンド（分子診断の採用拡大／多重検査の開発動向）
　3.2 需要の地理的シフト（先進国の診断投資、途上国の検査アクセス拡大）
　3.3 代表的な数値ハイライト
　　3.3.1 検査種類別：分子検査のCAGR 3.8%見通し
　　3.3.2 用途別：臨床検査のCAGR 4.2%見通し
　　3.3.3 地域別：北米のCAGR 4.1%見通し
　3.4 メーカーの重点施策（医療提供者への働きかけ／提供網拡大）
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4. 市場背景と導入
　4.1 ジカウイルス検査の位置づけ（感染制御・封じ込めにおける役割）
　4.2 流行地の経験と教訓（南米・中米、東南アジア、アフリカ）
　4.3 技術パラダイムの遷移（血清学→分子診断→多重化）
　4.4 公衆衛生・医療政策の影響（早期発見・スクリーニング重視）
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5. 過去の成長と今後の見通し
　5.1 過去CAGR（3.9%）の背景（懸念の顕在化と症例増）
　5.2 COVID-19期の診断イノベーション波及
　5.3 規制トピック（例：2019年のIgM ELISA承認事例の示唆）
　5.4 需要継続の前提とシナリオ（流行再燃／サーベイランス強化）
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6. 市場ダイナミクス
　6.1 需要側要因（迅速・正確・アクセス容易な検査ニーズ）
　6.2 供給側要因（R&D投資、製品パイプライン、供給網）
　6.3 抑制要因（資源制約・価格・認証取得の難度）
　6.4 成長機会（多重検査、PoCの現場適用、デジタル調達）
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7. 技術・製品マッピング
　7.1 分子検査：RT-PCR、NAAT（核酸増幅検査）
　7.2 血清学的検査：ELISA、IgM／IgG検出の位置づけ
　7.3 迅速診断（RDT）：発生時のトリアージ用途
　7.4 マルチプレックス化：複数蚊媒介ウイルスの同時スクリーニング
　7.5 検査ワークフローと品質管理（感度・特異度・TAT）
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8. 検査種類別セグメント（タイプ別）
　8.1 セグメント定義と比較軸（性能・所要時間・機器要件）
　8.2 分子検査（主力：RT-PCR）―早期発見・高感度／高特異度
　8.3 血清学的検査（ELISA 等）―曝露歴評価・補完的診断
　8.4 迅速検査（RDT）―発生状況下の即応性
　8.5 成長寄与の展望（分子系の優位性とRDTの現場価値）
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9. 用途別セグメント
　9.1 臨床検査（院内・外来）―CAGR 4.2%見通し
　9.2 サーベイランス／公衆衛生（集団スクリーニング・接触追跡）
　9.3 妊婦・出生前検査（高リスク集団への適用）
　9.4 その他（研究用途、入国時スクリーニングなど）
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10. エンドユーザー別セグメント
　10.1 病院・診療所（2025年シェア約49%）―高度インフラと人材
　10.2 診断ラボ（集中検査・スループット）
　10.3 公衆衛生機関（監視・流行対応）
　10.4 その他ケア提供者（地域拠点・遠隔地ヘルス）
　10.5 施設別の検査比率・導入ドライバー（RT-PCR・ELISA等の可用性）
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11. 地域別分析（総論）
　11.1 地域区分（北米／欧州／アジア太平洋／ラテンアメリカ／中東・アフリカ）
11.2 地域別の成長ドライバー（診断投資、認知・教育、アクセス）
11.3 デジタル調達・物流の浸透（Eコマース・迅速配送）
11.4 規制・承認・保険償還の概観
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12. 地域別ディープダイブ：北米
　12.1 市場規模・成長見通し（シェア約42.4%、CAGR 4.1%見通し）
　12.2 インフラ・ネットワーク（病院・ラボ・公衆衛生機関）
　12.3 認知向上・需要喚起（教育・ガイダンス）
　12.4 供給網・調達（デジタル発注・流通効率化）
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13. 地域別ディープダイブ：欧州
　13.1 ヘルスシステムと感染症対策の枠組み
　13.2 分子診断・多重検査の採用動向
　13.3 サーベイランス強化・周辺国連携のポイント
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14. 地域別ディープダイブ：アジア太平洋
　14.1 流行経験の蓄積と対応体制（東南アジア中心）
　14.2 PoCの現場適用・アクセス改善
　14.3 公衆衛生予算・国別導入差の整理
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15. 地域別ディープダイブ：ラテンアメリカ
　15.1 流行震源地域の対応（ブラジル等の経験）
　15.2 臨床検査の即応性とRDT活用
　15.3 サプライ面の課題（物流・アクセス）
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16. 地域別ディープダイブ：中東・アフリカ
　16.1 重点国の監視体制と検査能力
　16.2 国際支援・共同プログラムの役割
　16.3 長距離物流・遠隔地アクセスの課題
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17. 競合環境
　17.1 市場構造（上位・新興・地域企業）
　17.2 技術別ポジショニング（分子／血清／RDT／多重化）
17.3 主要企業の動向（医療提供者向けコンタクト強化・製品導入）
17.4 イノベーション焦点（感度・特異度・TAT・多重化）
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18. 規制・標準・品質保証
　18.1 主な承認スキームと実務（例：ELISAの承認事例に見る要件）
　18.2 感染症ガイダンス・検査推奨の反映
　18.3 品質管理と外部精度管理（EQAS）
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19. バリューチェーンと流通
　19.1 メーカー～販売代理～医療提供者までの流れ
　19.2 電子商取引・デジタルプラットフォームの役割
　19.3 サービス体制（導入支援・トレーニング・保守）
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20. 需要シナリオとリスク管理
　20.1 流行ステージ別需要（平時／警戒／拡大）
　20.2 サプライ・価格・在庫のレジリエンス
　20.3 高リスク集団（妊婦等）向けの検査体制整備
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21. 研究開発・新製品動向
　21.1 PoC分子診断の開発と臨床導入
　21.2 多重検査（デング・チクングニア等との同時検出）
　21.3 新規アッセイの性能評価と実装課題
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22. 付録
　22.1 用語集（RT-PCR、NAAT、ELISA、RDT 等）
　22.2 データソースと記載上の注意
　22.3 図表一覧（市場規模推移・セグメント別分布・地域別比較等）