In Vivo毒性学市場規模は2035年までに98.6億米ドルを超える SDKI Analyticsのリサーチアナリストが調査
世界のIn Vivo毒性学市場規模、シェア及び傾向分析調査レポート 2025-2035年 – テストタイプ別、アプリケーション別、製品タイプ別、エンドユーザー別、地域別のセグメンテーション
東京都渋谷区、2025年10月15:SDKI Analyticsはこのほど、「 In Vivo毒性学市場に関する調査レポート : 予測2025―2035年」を発行しました。調査レポートは、 In Vivo毒性学市場の成長に貢献する統計的及び分析的アプローチに焦点を当てています。当社の読者は、現在の市場シナリオに関する明確なイメージを得るとともに、詳細な調査レポートで提供される主要な業界の洞察から将来の傾向についても理解します。In Vivo毒性学市場に関するこの調査レポートは、一次調査方法と二次調査方法の両方を利用して、市場の成長に伴う現在及び将来の市場傾向を分析します。
市場の定義:
In Vivo毒性学市場は、生体内における物質の安全性と生物学的懸念を評価するために特に製造される製品とサービスのエコシステム全体であると言われています。主に、医薬品、化学薬品、医療機器などの製品認可のために規制遵守を必要とする業界にサービスを提供しています。
市場概要:
SDKI Analyticsのアナリストによると、In Vivo毒性学市場規模は2024年に約59.4億米ドルと評価されており、この市場は予測期間中に約4.92%のCAGRで成長し、2035年までに約98.6億米ドルに達すると予測されています。 当社のアナリストは、CRO業界の構造、すなわち規模、垂直統合、そしてキャパシティ投資は、生体内需要に集中していることを明らかにしました。さらに、In Vivo毒性学学市場は、少数の大手GLPプロバイダーと、前臨床、臨床ラボ、製造能力を兼ね備えた統合型ライフサイエンスサービス企業を中心に展開されています。
さらに、Labcorp、Thermo Fisher、Charles River、Eurofinsなどの大手上場企業は、年次報告書やSECへの提出書類において、非臨床及び前臨床サービスを戦略的成長セグメントとして位置付けています。さらに、GLP試験や生物製剤試験を支援するための設備投資やグローバル拠点の拡大についても報告しています。さらに、これらの企業の規模は、小規模なプロバイダーにとってはコストのかかる複数年にわたる固定資産投資を可能にしており、スポンサーはより大規模で統合されたベンダーへと流れ込んでいます。このように、構造再編により、より多くのプログラム業務がこれらの大手CROに移行し、サプライヤー側の負担が軽減され、in vivoサービス収益が拡大することになります。
しかし、In Vivo毒性学市場の成長に影響を与える要因は、コストと時間的制約の高さです。In Vivo毒性学研究は、特に長期毒性試験において、時間、専門知識、そして資金といった資源を大量に消費します。長時間の研究、高度な動物の取り扱い、そして規制への準拠は、追加コストとなります。これらの問題は医薬品開発プロセスを遅延させ、中小企業の参入を阻む可能性があります。そのため、より費用対効果が高く、迅速な代替手段であるin vitroモデルやコンピュータベースのモデルが選択されるのです。
詳細な市場調査レポートのリンクは次の場所から入手できます: https://www.sdki.jp/reports/in-vivo-toxicology-market/109388
最新ニュース
当社のアナリストは、In Vivo毒性学市場の成長における主要企業の最近の傾向も観察しました。 これらは:
- 2025年9月、Onco InnovationsはNucro Technicsと共同で、PNKP阻害剤の代謝と分布を評価するための動物モデル試験を含む分析開発を開始し、前臨床プログラムを前進させました。臨床試験前にGLP準拠の安全性及び薬物動態データを生成するには、検証済みのアッセイと動物試験が不可欠であるため、これはIn Vivo毒性学学市場に直接的に関与することになります。
- 2025年9月、Charles River Laboratoriesは、前臨床安全性及び毒性学サービスにおける継続的な役割を強調し、高度な技術を自社サービスに統合する戦略アップデートを発表しました。これは、CROが競争力を維持するために、従来の動物実験と最新の分析法及び代替法を組み合わせることで適応しているIn Vivo毒性学学市場の進化を浮き彫りにしています。
In Vivo毒性学市場セグメント
当社のIn Vivo毒性学市場分析によると、市場はエンドユーザー別に基づいて、製薬会社及びバイオテクノロジー企業、開発業務受託機関(CRO)、学術研究機関、その他に分割されています。 動物を用いたIn Vivo毒性学は、製薬会社及びバイオテクノロジー企業において、前臨床安全性・有効性試験を実施するために動物実験を実施していることと深く関係しています。これらの試験は、ヒトへの試験実施前に規制要件を満たすために不可欠です。これらの企業がバイオ医薬品や低分子化合物の研究開発支援とパイプラインを拡大するにつれ、開発後期における失敗を最小限に抑えるために、信頼性の高いin vivo試験の実施が求められています。
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In Vivo毒性学市場の地域概要
北米におけるIn Vivo毒性学市場規模とシェア分析によると、この地域の市場は予測期間中に世界のIn Vivo毒性学市場において40%以上の圧倒的な市場シェアを獲得し、主導的な地位を占めると予想されています。市場の成長は、生物製剤と細胞療法の拡大によって支えられています。生物製剤、遺伝子治療、幹細胞治療の台頭は、長期的な安全性と免疫反応を評価するために、専門的なIn Vivo毒性学プロトコルを必要とすることが分かっています。
日本のIn Vivo毒性学市場は近年急速な成長を遂げており、予測期間中も長期的な成長が見込まれています。市場の成長は、栄養補助食品と機能性食品の拡大によって牽引されています。健康補助食品と機能性食品の成長は、特に高齢者層における安全性と有効性を評価するためのIn Vivo毒性学の需要を高めています。さらに、希少疾患を対象とした公的機関及び学術機関の取り組みにより、専門的なIn Vivo毒性学プロトコルの必要性が高まっています。
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In Vivo毒性学市場の主要なプレイヤー
In Vivo毒性学市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです:
- Charles River Laboratories
- Labcorp
- Thermo Fisher Scientific
- Envigo
- Eurofins Scientific
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
- Shin Nippon Biomedical Laboratories (SNBL)
- Japan Tobacco Inc. (JT) - Pharmaceutical Business
- CMIC Holdings Co., Ltd.
- BoZo Research Center Inc.
- LSI Medience Corporation
会社概要:
SDKI Analyticsの目標は、信頼性が高く、詳細な調査と洞察を提供することです。成長指標、課題、傾向、競合状況に関する詳細な調査とレポートの提供に注力するだけでなく、お客様のビジネスを根本から変革し、最大限の成長と成功を実現することを目指しています。持続可能な戦略の実現、未開拓の機会の開拓、そして競争優位性の獲得に向けて、お客様と協働します。お客様第一のアプローチに基づき、複数の業界にわたる専門知識を活かし、データに基づく意思決定と測定可能な成果を実現します。SDKI Analyticsは、実用的なインテリジェンスと革新的なソリューションを提供することで、お客様がダイナミックな市場を自信を持って、長期的な回復力を持って乗り越えられるよう支援します。
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