■レポート概要
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市場規模と成長見通し
同レポートによれば、世界の抗生物質耐性市場は2025年の118億米ドルから2032年に170.8億米ドルへ拡大する見通しで、予測期間の年平均成長率（CAGR）は5.4％です。2019～2024年の実績でもCAGR5.3％の拡大が示され、パンデミック期を通じて高まったAMRリスクと対策需要が構造的な成長を後押ししています。需要の底流として、薬剤耐性の拡大に伴う新規抗菌薬・併用療法・迅速診断・適正使用（AMS）ソリューションの必要性が世界的に強まっていることが挙げられます。
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成長背景と課題
AMRはWHOが「世界的な健康上の主要な脅威」に位置づける課題であり、米国では毎年280万件超の薬剤耐性感染症と3万5,000人以上の死亡が報告されています。四者協議（FAO/UNEP/WHO/WOAH）による国際協調や「世界抗菌薬啓発週間」など、政策・社会的イニシアティブが市場の基盤を支えます。一方、新規抗生物質の開発は規制・承認プロセスの長期化、費用負担（10～15年・約15億ドル）、採算性の難しさなどハードルも大きく、企業撤退事例が示すとおり収益性リスクが残存しています。
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市場ダイナミクス（促進・抑制・機会）
促進要因として、薬剤耐性感染症の増加、抗生物質の過剰使用、新規治療・迅速診断のニーズ拡大、政府資金の投入、AI創薬やAMSの普及が挙げられます。抑制要因は、厳格な規制・臨床要件、長期の承認プロセス、高コストと低い利益率、研究投資の停滞と市場退出リスクです。機会としては、新規化合物・βラクタマーゼ阻害剤などの併用療法や、バクテリオファージ療法の台頭、One Healthの枠組みでの研究拡大、若年層の参画促進が示されます。
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産業セグメンテーション（枠組み）
薬効分類別：βラクタム系、テトラサイクリン系、リポグリコペプチド系、併用療法、セファロスポリン、オキサゾリジノン、その他。
病原体別：黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、バンコマイシン耐性腸球菌、淋菌、緑膿菌、大腸菌、結核菌、アシネトバクター、クロストリジウム・ディフィシル、その他。
疾患別：CABP、HABP/VABP、複雑性尿路感染症（cUTI）、複雑性腹腔内感染症（cIAI）、血流感染症（BSI）、腹部感染症・下痢症（CDI・赤痢菌）、ABSSSI、その他。
作用機序別：細胞壁合成阻害剤、タンパク質合成阻害剤、DNA合成阻害剤、RNA合成阻害剤、その他。
流通チャネル別：病院薬局、小売薬局、オンライン薬局。
地域別：北米、欧州、東アジア、南アジア・オセアニア、中東・アフリカ、中南米。
各切り口について、2019～2024年の実績、2025～2032年の予測、ならびに「市場魅力度分析」が提示され、成長ポテンシャルの比較評価が可能です。
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注目トレンドと研究開発の動き
病原体の観点では、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の蔓延を背景に、黄色ブドウ球菌を標的とする抗生物質が2025年に28.4％の市場シェアを占めると予測されます。薬効分類では、βラクタム系が広域スペクトルでの有効性から最大シェア（2025年に32.5％）を維持すると見込まれ、βラクタム＋βラクタマーゼ阻害剤などの併用療法が約26.8％の勢いを示します。近年はシデロフォアセファロスポリンの試験成功、経口新規抗菌薬の有効性確認、カルバペネム耐性アシネトバクターに対する新薬承認など、難治性感染への対応範囲が拡がっています。AI主導の創薬や迅速診断、ファージ療法も投資テーマとして注目されます。
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需要サイドの特徴
疾患別では、CABP、HABP/VABP、cUTI、cIAI、BSI、CDI/赤痢菌、ABSSSIが主要領域となります。とりわけ、糖尿病・肥満・性感染症の増加を背景に、合併症を伴う尿路感染症（UTI）が2025年時点で世界市場の約20％を占める見通しで、泌尿器感染領域の高い需要が示されています。こうした需要構造は、病院薬局・小売薬局・オンライン薬局といった流通チャネル別の採用・アクセスにも波及し、AMSや迅速診断の普及と連動して治療最適化の需要を押し上げます。
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地域別の視点
北米は2025年に世界市場の約36％を占めると推定され、予測期間CAGRは約4.3％です。AMR負担の大きさと政策的関与、診断・治療の普及が市場をけん引します。欧州は2025年に18.7％のシェアが見込まれ、cUTI、cIAI、HABP/VABPなどの難治性感染への新規治療ニーズが拡大、CAGRは約4.9％とされます。アジア太平洋ではスーパーバグ危機と医薬品生産体制の拡充がイノベーションを後押しし、中国・インドの研究投資・製造能力強化により、グローバルシェアの拡大余地が大きいと捉えられています。
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競争環境と業界動向
主要企業は研究開発投資の強化、新製品投入、地理的拡張、M&Aなどの戦略を組み合わせ、市場地位の確立を図る見通しです。近年のトピックとして、低・中所得国のAMR対策を狙う新規イニシアティブの立ち上げ、国産新薬の導入支援、CARB-X等への公的投資拡充、FAOのInFARMによる監視体制強化などが列挙され、政策・資金・研究の三位一体で市場の裾野が広がる展開が示されています。ユニークなポートフォリオを持つ新興企業の参入も見込まれ、競争ダイナミクスは活性化が続く見込みです。
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目次構成と分析範囲
レポートは、エグゼクティブサマリー、市場機会評価、主要トレンド、将来予測、プレミアム洞察、業界イベント、PMRの提言、規模と定義、推進・抑制・機会・課題、マクロ経済要因、世界セクター展望、GDP見通し、COVID-19影響分析、予測要因の関連性と影響、付加価値分析、規制環境、疾患疫学、パイプライン分析、製品採用分析、バリューチェーン、メーカーのプロモーション戦略、PESTLE、ポーターのファイブフォースといった定性分析を含みます。さらに、薬効分類・病原体・疾患・作用機序・流通チャネル・地域について、2019～2024年の実績および2025～2032年の市場規模と成長率、魅力度分析が体系的に整理されています。
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レポートから得られる示唆
本レポートは、①世界市場の規模・成長性、②病原体・疾患・薬効・作用機序・流通という多面的需要マップ、③地域別の疫学・規制・供給体制の差異、④新薬・併用療法・迅速診断・AI創薬・ファージ療法など研究開発の焦点、⑤政策・資金動向と企業戦略――を一貫した枠組みで提示します。これにより、製薬・バイオ、診断機器、試薬、医療提供者、流通まで、AMR対策の価値連鎖に関わる多様なプレイヤーが、投資・ポートフォリオ最適化・アライアンス戦略の立案に活用できる骨太の情報基盤を提供します。
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まとめ
抗生物質耐性市場は、AMRの世界的拡大に伴う治療・診断・管理ソリューションの需要増を背景に、中期的に年率5％超の安定成長が見込まれます。他方、規制・承認・コスト・収益性の制約は依然として強く、持続可能な事業モデルやインセンティブ設計が鍵となります。βラクタム系と併用療法の重要性、MRSA・CRGN・CRE・CARBなど難治性病原体への対応、北米・欧州・アジア太平洋での需給・政策・研究の相互作用が、今後の競争軸を形作ると見られます。レポートはこうした推進・阻害要因を定量・定性の両面から可視化し、セグメント別・地域別の成長機会を明確化することで、戦略的意思決定に資する包括的な示唆を提示しています。

■目次
1.    エグゼクティブサマリー
　1.1 世界市場の全体像（2025年時点規模、2032年までの予測、CAGR）
　1.2 市場機会評価（絶対額ベースの機会、成長寄与因子の要約）
　1.3 プレミアム洞察（市場を左右する重要論点の整理）
　1.4 業界の主要イベントと最近の発展（規制・資金・R&D動向のハイライト）
　1.5 PMRによる総合所見・提言（投資優先分野・戦略示唆）
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2.    市場概要
　2.1 市場の定義・スコープ（対象製品／適応症／需要側の範囲）
　2.2 市場力学フレーム（推進要因・抑制要因・機会・課題の構造）
　2.3 主要トレンド（AMR対策、迅速診断、AI創薬、抗菌薬適正使用プログラム）
　2.4 マクロ経済要因（グローバルのセクター別展望、GDP成長見通し）
　2.5 COVID-19の影響分析（需給・研究資金・臨床運用へのインパクト）
　2.6 予測要因の関連性と感度（成長ドライバーの寄与度とリスク）
　2.7 付加価値分析（サプライチェーン上の価値創出ポイント）
　2.8 規制環境（FDA/EMA 等の承認要件、AMR政策イニシアチブ）
　2.9 疾患疫学（主要病原体・適応症の疫学的基盤）
　2.10 パイプライン分析（開発段階・モダリティ別の俯瞰）
　2.11 製品採用分析（臨床現場への普及ドライバー／バリア）
　2.12 バリューチェーン分析（研究・製造・流通・提供の各段階）
　2.13 メーカーの主要プロモーション戦略（上市促進・ステークホルダー連携）
　2.14 PESTLE分析（政治・経済・社会・技術・法規・環境）
　2.15 ポーターのファイブフォース分析（競争強度・参入障壁・代替脅威等）
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3.    市場機会と成長見通し（総論）
　3.1 年次市場規模と前年比成長率（2019–2024 実績、2025–2032 予測）
　3.2 絶対額ベースの機会（地域・製品・適応症別の寄与）
　3.3 成長シナリオ別のレンジ（ベース／強気／慎重想定）
　3.4 投資領域の優先順位（高魅力度×高成長の抽出）
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4.    産業セグメンテーション（定義と切り口）
　4.1 薬効分類：βラクタム系／テトラサイクリン系／リポグリコペプチド系／併用療法／セファロスポリン系／オキサゾリジノン系／その他
　4.2 病原体：黄色ブドウ球菌／肺炎球菌／バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）／淋菌／緑膿菌／大腸菌／結核菌／アシネトバクター／クロストリジウム・ディフィシル／その他
　4.3 疾患：CABP／HABP・VABP／CUTI／CIAI／BSI／CDI・赤痢菌関連／ABSSSI／その他
　4.4 作用機序：細胞壁合成阻害／タンパク質合成阻害／DNA合成阻害／RNA合成阻害／その他
　4.5 流通チャネル：病院薬局／小売薬局／オンライン薬局
　4.6 地域：北米／ヨーロッパ／東アジア／南アジア・オセアニア／中南米／中東・アフリカ
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5.    薬効分類別 市場見通し
　5.1 セグメント概要と主要知見（2019–2024 実績、2025–2032 予測）
　5.2 βラクタム系（第一選択の継続利用と阻害剤の進化）
　5.3 テトラサイクリン系（適応拡大と耐性管理の位置付け）
　5.4 リポグリコペプチド系（難治性感染症での役割）
　5.5 併用療法（多剤耐性対応の臨床価値）
　5.6 セファロスポリン系（新世代製剤と適応症動向）
　5.7 オキサゾリジノン系（耐性菌ターゲティングの動き）
　5.8 その他（新規機序・代替療法の台頭）
　5.9 魅力度分析（規模×成長×競争のマトリクス）
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6.    病原体別 市場見通し
　6.1 総論（歴史データと予測、成長寄与）
　6.2 黄色ブドウ球菌（MRSA中心の需要）
　6.3 肺炎球菌（市中／院内の負担差とワクチン影響）
　6.4 VRE（治療オプションと開発状況）
　6.5 淋菌（耐性拡大と経口新薬の可能性）
　6.6 緑膿菌（カルバペネム耐性対応の焦点）
　6.7 大腸菌（UTIを中心とした負担）
　6.8 結核菌（耐性TB対応とパイプライン）
　6.9 アシネトバクター（院内感染のガバナンス）
　6.10 C. difficile（再発抑止と微生物学的戦略）
　6.11 魅力度分析（病原体ポートフォリオの優先度）
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7.    疾患別 市場見通し
　7.1 総論（2019–2024、2025–2032 の二期区分）
　7.2 CABP（市中肺炎）
　7.3 HABP/VABP（院内・人工呼吸器関連肺炎）
7.4 CUTI（複雑性尿路感染）
　7.5 CIAI（複雑性腹腔内感染）
　7.6 BSI（血流感染）
　7.7 腹部感染・下痢症（CDI・赤痢菌）
　7.8 ABSSSI（急性細菌性皮膚・皮膚組織感染）
　7.9 その他（希少・難治領域）
　7.10 魅力度分析（適応症別の収益性・拡大余地）
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8.    作用機序別 市場見通し
　8.1 総論（機序ポートフォリオの進化）
　8.2 細胞壁合成阻害剤（βラクタム・グリコペプチド等）
　8.3 タンパク質合成阻害剤（オキサゾリジノン等）
　8.4 DNA合成阻害剤（フルオロキノロン等の再評価）
　8.5 RNA合成阻害剤（特定適応での役割）
　8.6 その他（バクテリオファージ等の新規アプローチ）
　8.7 魅力度分析（臨床価値×規制妥当性の観点）
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9.    流通チャネル別 市場見通し
　9.1 時系列推移（2019–2024、2025–2032）
　9.2 病院薬局（急性期需要とガイドラインの影響）
　9.3 小売薬局（外来領域での採用）
　9.4 オンライン薬局（アクセス拡大と遵守管理）
　9.5 魅力度分析（チャネル戦略の差別化）
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10.    地域別 市場見通し（マクロからミクロへ）
　10.1 地域横断：2019–2024 実績、2025–2032 予測、魅力度比較
　10.2 北米
　　10.2.1 主なハイライト（政策・投資・ガイドライン）
　　10.2.2 国別分析：米国／カナダ（市場規模・成長率）
　　10.2.3 細分化：薬効／病原体／疾患／作用機序／流通チャネル
　10.3 ヨーロッパ
　　10.3.1 主要論点（多剤耐性菌対策、医療体制）
　　10.3.2 サブセグメント分析（薬効・病原体・疾患・機序・流通）
　10.4 東アジア
　　10.4.1 主なハイライト（技術革新・政策）
　　10.4.2 国別・セグメント別の詳細（薬効／病原体／疾患／機序／流通）
　10.5 南アジア・オセアニア
　　10.5.1 主なハイライト（医療アクセス・投資）
　　10.5.2 セグメント別深掘り（薬効〜流通）
　10.6 中南米
　　10.6.1 主なハイライト（感染症負担と対策）
　　10.6.2 セグメント別深掘り（薬効〜流通）
　10.7 中東・アフリカ
　　10.7.1 主なハイライト（資金・インフラ・政策）
　　10.7.2 国別展開：GCC／エジプト／南アフリカ／北アフリカ
　　10.7.3 セグメント別深掘り（薬効〜流通）
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11.    市場力学（詳細章）
　11.1 成長促進要因：薬剤耐性感染の増加、過剰使用、新規治療不足、AMRを巡る国際的危機認識
　11.2 抑制要因：規制厳格化、開発コスト・期間、臨床要件の高度化、投資採算性の制約
　11.3 市場機会：研究開発投資、診断の高度化、バクテリオファージ等の代替療法
　11.4 リスクと不確実性：承認遅延、資金調達環境、企業エグジットの事例
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12.    抗生物質耐性市場の洞察と傾向（テーマ別）
　12.1 病原体インサイト：MRSAを中心とする支配的需要、緑膿菌・淋菌等の耐性動向
　12.2 薬効インサイト：βラクタム系の最大シェア予測と次世代阻害剤への資本配分
　12.3 臨床開発インサイト：主要フェーズIII成功例・新規経口薬の有効性示唆
　12.4 政策・資金インサイト：四者会合（FAO/UNEP/WHO/WOAH）やAMR基金による推進
　12.5 産業化の示唆：パートナーシップ、アロケーション、リスク分散
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13.    詳細セグメント分析（時系列×セグメント）
　13.1 薬効分類：2019–2024 実績、2025–2032 予測、魅力度
　13.2 病原体：同上（S. aureus／Streptococcus pneumoniae／VRE／N. gonorrhoeae／P. aeruginosa／E. coli／MTB／Acinetobacter／C. difficile／その他）
　13.3 疾患：同上（CABP／HABP・VABP／CUTI／CIAI／BSI／CDI・赤痢菌／ABSSSI／その他）
　13.4 作用機序：同上（細胞壁／タンパク質／DNA／RNA／その他）
　13.5 流通チャネル：同上（病院薬局／小売薬局／オンライン薬局）
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14.    地域別ディープダイブ（事例構成）
　14.1 北米：米国・カナダの市場規模推移と予測、セグメント別需要プロファイル
　14.2 ヨーロッパ：医療施設の感染管理強化に伴う製品需要の変化
　14.3 東アジア：市場成長と技術革新、政策主導の拡大
　14.4 南アジア・オセアニア：アクセス拡大と新規導入の余地
　14.5 中南米：地域特性とセグメント別の機会分布
　14.6 中東・アフリカ：GCC／エジプト／南ア／北アの国別展望とセグメント分析
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15.    競争環境（記述枠組み）
　15.1 競争の強度・参入障壁・買い手／供給者の交渉力（ファイブフォース）
　15.2 企業の戦略プロファイル（研究投資、提携、上市・適応拡大）
　15.3 イノベーションと差別化（迅速診断連携、併用戦略、新規機序）
　15.4 地域別ポジショニング（北米・欧州・アジア他での強み）
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16.    規制・政策・保健プログラム
　16.1 国際機関の枠組み（四者会合、世界抗菌薬啓発週間 等）
　16.2 各地域の規制動向（審査要件、薬剤耐性対策）
　16.3 抗菌薬適正使用（ASPs）と診断ソリューションの連動
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17.    付録
　17.1 用語集（病原体・適応症・機序）
　17.2 研究手法の概要（データカバレッジと推計ロジックの記載枠）
　17.3 データソースと前提（統計・規制文書・一次情報の分類枠）
　17.4 略語一覧（AMR, MRSA, VRE, CABP, HABP, VABP, CUTI, CIAI, BSI, CDI, ABSSSI ほか）
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■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/antibiotic-resistance-market/

■その他、Bonafide Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
https://www.marketresearch.co.jp/bonafide-research-reports-list/

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