PressWalker 株式会社マーケットリサーチセンター「超低温フリーザーのグローバル市場2025-2032」調査資料を販売開始

「超低温フリーザーのグローバル市場2025-2032」調査資料を販売開始

システム・通信

（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「超低温フリーザーのグローバル市場2025-2032：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料の販売を2025年10月8日に開始いたしました。世界の超低温フリーザー市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■レポート概要
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市場規模と成長見通し
当該ページでは、世界のULTフリーザー市場は2025年に6億8,320万米ドルに到達し、2025～2032年の年平均成長率（CAGR）は5.1%、2032年には9億3,470万米ドルへ拡大すると示されています。電力コスト上昇と環境規制の強化を背景にエネルギー効率が最重要テーマとなり、2032年には高効率モデルが市場の60%を占める見通しです。新型モデルは旧型比で30～50%の消費電力削減が可能とされています。
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市場背景と需要構造
需要の中核はバイオ医薬品、個別化医療、ゲノム研究、再生医療にあります。mRNAワクチン、細胞療法、生物学的製剤など温度感受性の高いサンプルの長期保存にULTが広く用いられ、バイオバンキングの拡大が導入を後押ししています。医療以外では、高付加価値の食品・特殊食品の品質保持にULTを活用する動きが挙げられます。
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主なハイライト（ページ掲出の要点）
• IoT統合と遠隔監視：リアルタイムの状態監視・データ取得・遠隔管理の採用が進展します。
• 冷媒転換の加速：HFC規制を受け、**低GWP冷媒（炭化水素やCO₂）**への移行が進み、2032年までに新機種の大半が環境基準を満たす見込みです。
• ハイブリッド冷却：コンプレッサー方式と極低温（液体窒素）方式の利点を組み合わせたハイブリッドシステムが、バイオバンク等の専門用途で伸長します。
• 製品構成：**直立型（アップライト）が2024年に62.4%**のシェア。
• エンドユーザー：バイオバンクおよび血液銀行が**2024年に44.2%**を占有。
• 地域動向：北米のCAGRは2032年まで5.3%、**2024年シェアは40.2%**とされます。
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技術・規制トレンド
電力消費の大きいULTは、研究施設のエネルギー使用量削減の観点から高効率化が喫緊の課題です。断熱材（VIPなど）、低放射率コーティング、可変速コンプレッサーといった省エネ技術の採用により、旧型比40～60%の省エネをうたい開発が進みます。冷媒面ではキガリ改正の流れを受け、低GWP媒体への転換が市場全体の更新需要を促しています。さらに、IoT/スマート監視は温度逸脱の早期検知や稼働最適化に資する運用価値として位置づけられます。
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セグメント別インサイト（製品・エンドユーザー）
製品種類では、**直立型（アップライト）が床面積効率とアクセス性の高さから主要セグメント（2024年：62.4%）**となっています。サンプル整理・取り出し頻度が高い研究室や商用ラボで採用が進み、保存容量の確保と設置面積の最適化の両立が評価されています。
エンドユーザーでは、バイオバンク／血液銀行（2024年：44.2%）が最大。輸血・治療に用いる血液・血漿の長期保存、再生医療や細胞株の保管、パンデミック期に顕在化したワクチン保管など、温度管理の厳密さが求められる用途が中心です。
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地域別動向
北米は2024年に40.2%と最大シェアで、ファイザー、モダナ、J&Jなどの大手バイオ製薬企業の存在と、ゲノミクス・個別化医療・再生医療に強みを持つ研究・医療ネットワークが導入を牽引します。2030年までに新設の75%以上が高効率・環境配慮型になるとの見込みが示され、省エネ／低GWP化の先行市場としての性格が強いです。欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカも分析対象で、規制適合・価格許容度・研究投資の度合いに応じて拡大が見込まれます。
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過去の成長とパンデミック影響
2019～2023年のCAGRは4.4%とされ、2020年には需要が40%急増しました。mRNAベースのCOVID-19ワクチン（-70℃や-20℃での保存要件）が需要を押し上げ、主要メーカーの売上が記録的となったことが記されています。以後は医療・研究用途の恒常化と省エネ・環境準拠の要請が同時進行し、更新・新設ともに高効率機への置き換えが進む構図です。
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市場機会
省エネ・低GWP・スマート監視の三位一体が、差別化と採用拡大の中心的機会です。特にエネルギー効率の高いモデルの市場構成比が2032年に60%へ高まる見通しで、運用コスト削減（電力・保守）と規制適合を同時に満たす製品が優位に立ちます。さらに、ハイブリッド冷却は特殊用途での性能・冗長性を強化し、コールドチェーン拡張や国際的な生物資材流通の高度化に対応する上での選択肢を広げます。
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導入・運用の実務示唆
• TCO志向の調達：本体価格だけでなく、電力消費・冷媒規制対応・保守を含む総保有コストで比較検討します。
• ラック計画と動線最適化：アップライト中心の構成では収納効率・取り出し頻度・アクセス時間を軸に、庫内整理と作業導線を最適化します。
• 監視とアラート設計：IoT監視で温度逸脱・扉開閉・稼働異常を可視化し、アラート閾値・通知フローを明確化します。
• 環境準拠へのロードマップ：低GWP冷媒・断熱更新・可変速コンプレッサー等への段階的移行を前提とし、更新サイクルと補助金・規制の見通しを織り込みます。
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まとめ
本レポート紹介ページは、2025年6.832億米ドル → 2032年9.347億米ドル（CAGR 5.1%）という拡大予測のもと、省エネ・低GWP・スマート化を軸にした高効率モデルへの置換加速（2032年に市場の60%）という明確な方向性を示しています。アップライト型の優位（2024年：62.4%）、バイオバンク／血液銀行の中核性（2024年：44.2%）、北米の規模・成長性（2024年シェア40.2%、2032年までCAGR 5.3%）が市場構造を形作ります。パンデミック期の急伸を経て、今後は研究・医療インフラの恒常的需要と規制適合・運用コスト最適化が両輪となり、IoT統合やハイブリッド冷却を含む技術進化が市場の付加価値を高めていく見通しです。
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■目次
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1. エグゼクティブサマリー
　2.1 世界市場規模の見通し（2025年→2032年）とCAGR
　2.2 成長キードライバー（エネルギー効率・持続可能性・需要分野）
　2.3 主要セグメントのスナップショット（製品種類・エンドユーザー・地域）
　2.4 市場機会の要点（規制対応・冷媒転換・IoT統合）
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2. 業界の主なハイライト
　3.1 食品・飲料用途での採用増（高付加価値品の品質・安全確保）
　3.2 IoTによるリアルタイム監視・遠隔管理の普及
　3.3 HFC規制を背景とした低GWP冷媒（炭化水素・CO₂等）の採用加速
　3.4 ハイブリッド冷凍システム（コンプレッサー×極低温）の台頭
　3.5 省エネ型モデルの拡大（エネルギー消費の大幅削減）
　3.6 直立型の構成比、バイオバンク／血液銀行の構成比、地域別の概況
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3. 市場の紹介とトレンド
　4.1 用語・範囲（ULTフリーザーの位置づけ）
　4.2 エネルギー効率化・スマート化の方向性
　4.3 低GWP冷媒への移行と環境コンプライアンス
　4.4 バイオバンキング・個別化医療・再生医療の進展と需要連動
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4. 過去の成長と今後の見通し
　5.1 2019–2023年の市場推移とCAGR
　5.2 パンデミック期の需要急増（mRNAワクチン保管を含む）
　5.3 研究・再生医療・バイオバンクの拡大がもたらした構造変化
　5.4 予測期間における省エネ・環境配慮型機の重点化
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5. 市場成長の推進要因（Drivers）
　6.1 省エネ・持続可能技術の普及（建物全体のエネルギー削減寄与）
　6.2 研究施設・病院・学術機関での導入増（サンプル長期保存ニーズ）
　6.3 コールドチェーン拡大（ワクチン・生物製剤・食品）
　6.4 規制・標準化の進展がもたらす更新需要
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6. 市場抑制要因（Restraints）と課題
　7.1 高エネルギー消費・運用コストの圧力
　7.2 冷媒規制対応・設備更新に伴う初期投資
　7.3 施設スペース・設置要件・温度管理の厳格化
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7. 技術動向
　8.1 真空断熱パネル（VIP）・低放射率コーティング・可変速コンプレッサー
　8.2 低GWP冷媒（HC／CO₂）への置換と設計最適化
　8.3 IoT・データロギング・遠隔監視の実装
　8.4 ハイブリッド冷凍・極低温技術の活用領域
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8. 製品種類別セグメンテーション（定義と視点）
　9.1 直立型（縦型）：省スペース・アクセス性・容量面の特性
　9.2 チェスト型（横型）：温度安定性・用途特性
　9.3 ハイブリッド・特殊構成（該当領域の概要）
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9. 製品種類別：市場分析（サマリー）
　10.1 直立型の選好理由（床面積最適化・整理性・アクセス性）
　10.2 チェスト型との比較（容量・設置・運用）
　10.3 省エネ直立型の浸透（消費電力の大幅低減）
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10. エンドユーザー別セグメンテーション（定義と視点）
　11.1 バイオバンク・血液銀行：標本・血液成分・長期保存の要件
　11.2 研究機関・学術機関：サンプル処理量・ラボ運用との整合
　11.3 製薬・バイオ医薬：mRNA・細胞・生物製剤の保管
　11.4 食品・飲料：高価値食品の品質保持
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11. エンドユーザー別：市場分析（サマリー）
　12.1 バイオバンク・血液銀行の構成比と背景（政府投資・インフラ整備）
　12.2 研究・学術の需要（DNA・細胞株・長期保存の信頼性確保）
　12.3 製薬・バイオ医薬での適用（温度感受性製剤）
　12.4 食品・飲料用途の広がり
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12. 地域別市場展望（総論）
　13.1 北米：バイオ製薬エコシステム・バイオバンク・コールドチェーン
　13.2 ヨーロッパ：環境規制と研究拠点の広がり
　13.3 アジア太平洋：研究・医療インフラの整備と需要拡大
　13.4 ラテンアメリカ：導入拡大の余地
　13.5 中東・アフリカ：コールドチェーン・医療投資の進展
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13. 北米市場インサイト
　14.1 市場シェア・CAGRの概況
　14.2 大手バイオ製薬の集積がもたらす装置需要
　14.3 研究・学術ネットワークとサンプル保存の拡大
　14.4 パンデミック期の需要増とその後の定着
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14. 応用・ユースケース
　15.1 mRNAワクチン・細胞療法・生物学的製剤の保存
　15.2 バイオバンキング（DNA・組織・血液成分）
　15.3 食品・飲料の高付加価値品保管
　15.4 研究所・検査室の標本ワークフロー
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15. 環境・規制・コンプライアンス
　16.1 HFC段階的削減（国際合意）と対応方向性
　16.2 低GWP冷媒化・省エネ基準準拠
　16.3 施設側のエネルギー管理と温度記録要件
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16. 需要サイドの課題と解決策
　17.1 運用コスト（電力・保守）低減のための製品選定
　17.2 スペース最適化・アクセス性・容量のバランス
　17.3 冗長化・監視・アラート体制の確立
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17. 供給サイドの注目点
　18.1 省エネ・低GWP化に向けた設計・製造の進化
　18.2 価格・総保有コスト（TCO）・サービス網
　18.3 サステナビリティを軸にした製品差別化
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18. 成長機会の整理
　19.1 既設更新案件（旧型→省エネ・低GWP機）
　19.2 研究投資・医療政策・バイオバンク整備との連動
　19.3 IoT・遠隔監視・データ統合の付加価値
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19. リスクと対応
　20.1 エネルギー価格変動・規制強化への感応度
　20.2 サプライチェーン・冷媒入手・部材供給
　20.3 温度逸脱・稼働停止リスクとBCP
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20. 予測フレームと主要指標
　21.1 期間設定（履歴・基準・予測）と算出前提
　21.2 年次成長・絶対ドル機会・寄与度の読み方
　21.3 セグメント別・地域別の感度分析の枠組み
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21. 付録
　22.1 用語・略語集
　22.2 図表一覧（市場サイズ・構成比・地域比較・技術比較）
　22.3 参照範囲・留意事項（紹介ページ記載に準拠）
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