■レポート概要
市場規模と予測
レポート紹介ページの要約によれば、世界のサイケデリックAPI市場規模は2025年に24億米ドル、2032年に56億米ドルへ拡大する見通しで、2025～2032年の年平均成長率（CAGR）は13.2%と示されています。注目領域の拡大に伴い、サイロシビン、MDMA、LSD、DMTなど医薬品グレードのサイケデリック原薬に対する需要が増大しており、治療抵抗性うつ病（TRD）、PTSD、不安症などの精神疾患を対象とする臨床研究が市場の下支えとなる構図が示されています。
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過去の成長と市場背景
2019～2024年の期間、同市場はCAGR 10.2%で推移したと整理されています。国連機関やWHO等による規制強化とリスク低減の枠組みが並行して進む一方、サイロシビン等の医療用途研究が拡大しました。ページでは、ジョンズ・ホプキンス大学の研究センター発足（2019年）や、オーストラリアが2023年7月にMDMAとサイロシビン療法を承認した事例が示され、臨床的検証と規制の進展が市場の整備・拡大に寄与してきた経緯が述べられています。
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市場力学：成長要因
サイケデリック療法への投資拡大と高純度API需要の増加が主要ドライバーです。MAPS PBCによるPTSDに対するMDMA療法の第3相試験での良好な結果（2024年1月）、コンパス・パスウェイズのTRD領域での前進と画期的治療薬指定など、開発進展が具体的に言及されています。化合物別の見通しでは、MDMA APIが2025年に市場の約25%、LSD APIが約34%、**ケタミンAPIが約15%**を占める予測が示され、臨床パイプラインの厚みが需要を牽引する構図です。
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市場力学：抑制要因
高コスト構造と供給一貫性の確保が普及のボトルネックとして整理されています。天然由来サイケデリックの抽出・標準化には高度な栽培・化学管理が必要で、2024年時点で天然由来の生産コストが約6.75億米ドルに達すると推定されています。FDA等の厳格な規制監督に加え、監督下心理療法を前提とする治療プロトコルは患者数の急拡大に限界をもたらしうる点も課題として挙げられています。さらに、合成・生物合成は拡張性・一貫性の面で有望である一方、現状コストの高さが浸透を鈍らせる要因として記されています。
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市場機会
APIメーカーと製薬企業の戦略的提携が、スケーラブルで費用対効果の高いGMP生産体制を加速する機会として強調されています。紹介ページでは、コンパス・パスウェイズとロンザの提携（2024年1月）、MindMedとNextage Therapeuticsの協業（2024年2月）などが例示され、バッチ一貫性の向上・GMP設備の拡充・臨床供給の安定化を通じて規制当局の承認プロセスの前進やアクセス改善が期待されると述べられています。
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セグメント別インサイト（化合物・グレード・ソース）
化合物の観点では、新規合成化合物が2025年に世界市場の約42%を占める予測が提示され、フェネチルアミン、合成カチノン、トリプタミン等を含む合成系の台頭が示されています。一方で、**植物由来など天然系は約30%**を占める見通しで、臨床・治療用途における需要が持続すると整理されています。
グレードの観点では、**GMPグレードAPIが2025年に市場の約96%**を占める見込みで、安全性・有効性・品質担保を前提とした製造基準が採用拡大の前提条件となっています。
ソースとコストの観点では、天然由来が2025年に市場の約55%を占める見通しが示される一方、合成／生物合成は拡張性に利点があるものの現時点ではコストが高止まりしている点が指摘されています。
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地域別インサイト
北米は2025年に世界市場の約48%を占める予測で、地域内では米国が約78%を担うと整理されています。厳格な規制監督、研究投資、臨床試験の進展により、商業化と臨床導入の加速が見込まれます。欧州では、LSD・MDMA・ケタミンを対象とする精神疾患領域の臨床研究拡大が需要を押し上げる要素として挙げられています。アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカについても、市場整備と規制の明確化が進むにつれ採用が拡大する方向性が示されています。
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主なハイライト（ページ掲出の要点の整理）
•    精神疾患領域の臨床研究加速により、医薬品グレードAPI需要が拡大します。
•    規制当局の承認増加がGMP認定APIメーカーの見通しを押し上げます。
•    サイロシビンやMDMA等を用いる医薬品開発投資が続伸し、高純度研究用材料のニーズが高まります。
•    革新的ドラッグデリバリーの開発が、APIの処方・加工技術の進歩を促します。
•    **化合物別ではサイロシビンAPIのCAGRが13.6%**と最も高い見込みが示されます。
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実務上の示唆
GMP準拠・一貫性・スケールが採用の鍵であり、合成／生物合成の拡張性と天然由来の臨床親和性をコストと品質のトレードオフで最適化する設計が求められます。APIメーカー×製薬企業の提携は、規制適合・供給安定・費用対効果の同時達成を後押しします。需要側では、TRD／PTSD／不安症等の標的適応における後期試験や承認動向が化合物別ミックス（MDMA、サイロシビン、LSD、ケタミン等）の配分を左右し、地域側では北米主導の臨床・規制進展がグローバル普及の先行指標となる見通しです。
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まとめ
当該紹介ページは、2025年24億米ドル→2032年56億米ドル（CAGR 13.2%）という強い成長軌道の下で、臨床研究の蓄積と規制の進展がGMPグレードの高純度API需要を押し上げる構図を明示しています。供給面では天然・合成・生物合成の三様の選択肢が併存し、コスト・一貫性・拡張性の設計解が競争力を分けます。需要面ではMDMA／LSD／サイロシビン／ケタミンの役割が整理され、パートナーシップと製造投資が規制対応と商業化を同時に加速させる方向性が示されています。以上は、サイケデリックAPIの開発・製造・提携・地域戦略を具体化するうえでの実務的な道標となります。
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■目次
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1.    レポート概要
　2.1 市場規模見通し：2025年＝24億米ドル → 2032年＝56億米ドル（CAGR 13.2%）
　2.2 背景：TRD・PTSD・不安症等への臨床研究進展と規制動向（例：豪州でのMDMA・シロシビン承認）
　2.3 主要企業の動き：合成サイケデリクス製造・ドラッグデリバリー投資、APIメーカーとの提携拡大
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2.    サイケデリックAPI市場の主なハイライト
　3.1 医薬品グレードAPI需要の高まり（シロシビン／MDMA／LSD／DMT）
　3.2 規制承認の進展とGMP認定APIメーカーの製造見通し
　3.3 高純度研究用材料への投資増加
　3.4 薬物送達システムの革新
　3.5 APIグレード・サイロシビン：2032年までにCAGR 13.6%の見通し
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3.    過去の成長と今後の見通し
　4.1 2019–2024年のCAGR：10.2%（国連・WHO等の規制・提言の影響）
　4.2 研究基盤の整備（例：JHUサイケデリック研究センター）
　4.3 合成代替の台頭と各国の法制化の動き
　4.4 2025–2032年の展望：精神疾患増加と代替療法研究の加速
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4.    市場力学（Market Dynamics）
　5.1 成長促進要因：臨床進展・投資増・後期治験の進展（MDMA等）
　5.2 抑制要因：製造コスト／抽出標準化の難しさ／乱用リスクと規制監督／監督下心理療法の必要性
　5.3 主な機会：APIメーカー×製薬の戦略的提携、スケーラブル製造・コスト最適化
　5.4 主要トレンド：新規合成化合物・生物合成の研究拡大、GMP施設整備
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5.    マクロ環境・分析フレーム
　6.1 マクロ経済要因（世界の部門別見通し、GDP・医療支出見通し）
　6.2 COVID-19の影響分析
　6.3 予測要因（関連性と影響）
　6.4 付加価値分析／医薬品採用分析
　6.5 バリューチェーン分析（サプライヤー／小売／EC／疾患別リスト）
　6.6 主要取引・M&A
　6.7 PESTLE分析／ポーターのファイブフォース分析
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6.    グローバル市場アウトルック（総論）
　7.1 主なハイライト
　7.2 市場規模（US$ Mn）と前年比成長率
　7.3 絶対ドル機会（Absolute $ Opportunity）
　7.4 市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
7.5 市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
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7.    製品種類別：世界市場の見通し
　8.1 導入／主な調査結果
　8.2 市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年：実績）
　8.3 市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　8.3.1 APIグレード・サイロシビン
　　8.3.2 APIグレード・DMT
　　8.3.3 LSD API
　　8.3.4 MDMA API
　　8.3.5 ケタミン API
　　8.3.6 その他
　8.4 市場魅力度分析（製品種類別）
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8.    API化合物別：世界市場の見通し
9.1 導入／主な調査結果
　9.2 市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　9.3 市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　9.3.1 活性植物成分
　　9.3.2 新規合成化合物
　　9.3.3 代謝物
　　9.3.4 同位体標識標準物質
　9.4 市場魅力度分析（API化合物別）
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9.    供給源別：世界市場の見通し
　10.1 導入／主な調査結果
　10.2 過去の市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　10.3 現在の市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　10.3.1 天然
　　10.3.2 合成
　　10.3.3 バイオ合成
　10.4 市場魅力度分析（供給源別）
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10.    等級（グレード）別：世界市場の見通し
　11.1 導入／主な調査結果
　11.2 歴史的市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　11.3 現状の市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　11.3.1 GMP
　　11.3.2 非GMP
　11.4 市場魅力度分析（等級別）
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11.    用途別：世界市場の見通し
　12.1 導入／主な調査結果
　12.2 市場規模推移（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　12.3 市場規模推移（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　12.3.1 臨床
　　12.3.2 研究
　12.4 市場魅力度分析（用途別）
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12.    地域別：世界市場の見通し（総論）
　13.1 主なハイライト
　13.2 地域別市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　13.3 地域別市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　　13.3.1 北米／13.3.2 ヨーロッパ／13.3.3 東アジア／13.3.4 南アジア・オセアニア／13.3.5 中南米／13.3.6 中東・アフリカ
　13.4 市場魅力度分析（地域別）
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13.    北米市場の詳細（米国／カナダ）
　14.1 主なハイライト
　14.2 市場規模推移（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　14.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　14.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　14.5 市場魅力度分析
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14.    ヨーロッパ市場の詳細（独・仏・英・伊・西・露・土・その他）
　15.1 主なハイライト
　15.2 過去の市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　15.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　15.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　15.5 市場魅力度分析
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15.    東アジア市場の詳細（中国／日本／韓国）
　16.1 主なハイライト
　16.2 市場規模推移（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　16.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　16.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　16.5 市場魅力度分析
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16.    南アジア・オセアニア市場の詳細（インド／東南アジア／ANZ／その他）
　17.1 主なハイライト
　17.2 過去の市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　17.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　17.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　17.5 市場魅力度分析
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17.    中南米市場の詳細（ブラジル／メキシコ／その他）
　18.1 主なハイライト
　18.2 市場規模（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　18.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　18.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　18.5 市場魅力度分析
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18.    中東・アフリカ（MEA）市場の詳細（GCC／エジプト／南ア／北アフリカ／その他）
　19.1 主なハイライト
　19.2 市場規模推移（US$ Mn）分析（2019–2023年）
　19.3 国別：市場規模（US$ Mn）分析・予測（2024–2032年）
　19.4 区分別（種類／API化合物／供給源／グレード／用途）の現状・予測（2024–2032年）
　19.5 市場魅力度分析
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19.    競争状況
　20.1 市場シェア分析（2024年）
20.2 市場構造・競争の激しさマッピング
　20.3 競争ダッシュボード
　20.4 企業プロフィール（概要・製品／主要財務・動向・戦略）
　　20.4.1 Core One Labs Inc.
　　20.4.2 Cayman Chemical Company（Matreya）
　　20.4.3 COMPASS Pathways plc
　　20.4.4 Beckley Psytech
　　20.4.5 Atai Life Sciences
　　20.4.6 Tryp Therapeutics
　　20.4.7 Filament Health
　　20.4.8 Ceruvia Lifesciences, LLC
　　20.4.9 BetterLife Pharma
　　20.4.10 Psygen Pharmaceutical
　　20.4.11 Mindset Pharma
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20.    付録
　21.1 調査方法
　21.2 調査の前提
　21.3 略語・略称集
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