PressWalker 株式会社マーケットリサーチセンター「アジアの実験室用機器・消耗品市場規模～2030年」調査資料を販売開始

「アジアの実験室用機器・消耗品市場規模～2030年」調査資料を販売開始

美容・健康

（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「アジアの実験室用機器・消耗品市場規模～2030年」調査資料の販売を2025年9月1日に開始いたしました。アジアの実験室用機器・消耗品市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■レポート概要
――――――
市場総論：研究・診断インフラの近代化が需要を下支え
APAC の実験室用機器・消耗品市場は、経済成長、医療インフラ投資の増加、製薬・バイオ分野の拡大、正確な診断ニーズの高まりが重なり、力強い拡大局面にあります。先進国（日本・韓国・オーストラリア）と新興国（中国・インド・インドネシア・ベトナム）を併せ持つ多様な需要構造が特徴で、最先端研究と公衆衛生イニシアチブの双方が需要を牽引します。機器では遠心分離機、分光光度計、オートクレーブ、インキュベーター等が研究・臨床・学術環境の中核装置として普及し、消耗品ではピペット、手袋、シャーレ、チューブ、マイクロプレート等が無菌性確保とワークフロー効率化の要として機能します。
――――――
成長見通し：2025～2030年に年平均8.03％で拡大
当該レポートは、APAC の実験室用機器・消耗品市場が 2025～2030 年にかけて年平均 8.03％の成長を見込むと示しています。人口規模の大きさ、所得の伸長、都市化の進展、医療への意識向上に支えられ、都市部・地方を問わず診断ラボの整備が拡大しています。新興国では感染症対策やパンデミック備えを背景に診断能力への投資が続き、基礎的な検査装置と使い捨て資材の安定需要を形成します。
――――――
需要ドライバー：ライフサイエンス投資と医療拡大
成長を押し上げる基盤には、ライフサイエンス・製薬研究の増勢、政府による医療・研究開発への資金援助、そして臨床・公衆衛生の検査体制強化が挙げられます。中国やインドでは、コスト効率や人材集積、政策支援を背景に受託研究・製造の拠点化が進み、検査量の増加と高品質な機器・消耗品の需要が同時に高まっています。日本や韓国では再生医療、精密診断、ナノテクノロジーなど先端領域の研究が進展し、より高度な実験室環境への投資が促されています。
――――――
技術・運用トレンド：自動化・デジタル化・分散化
アジア太平洋のラボは、自動化、AI、デジタル接続の導入を進め、サンプル追跡、データ管理、スループット向上を実現しています。先進国ではスマートラボ技術の採用により運用効率と品質管理が改善し、新興国ではミッドレンジの自動化システムが“コスパ”と処理能力の両立策として浸透しています。さらに、モバイルラボやクラウド連携、遠隔データアクセスの活用が拡がり、都市部集中型から地域へと広がる分散型エコシステムへのシフトが進みつつあります。
――――――
規制・コンプライアンス：国際基準への歩調合わせ
APAC では国・地域ごとに規制の枠組みが異なるものの、国際基準との整合を志向する動きが強まり、機器・体外診断（IVD）の承認プロセスや品質基準の改善が進んでいます。規制の高度化は認証済みで信頼性が高く拡張可能な製品への需要を押し上げ、輸出志向国でも運用の近代化を促しています。他方で、管轄ごとの表示・試験・トレーサビリティ要件に対応する負荷は残るため、ローカライズ設計と体制整備が不可欠です。
――――――
市場課題：高コスト・予算制約と制度の断片化
高度機器や高品質消耗品の価格は、特に発展途上国の小規模研究機関や地方ラボにとって導入・維持のハードルになり得ます。また、規制・認証の相違はサプライヤーに追加コストと時間を強いる要因です。結果として、すべての施設が必要な装備にアクセスできるよう、費用対効果の高い代替、共同購入、資金メカニズムの活用が求められます。
――――――
セグメントの捉え方：機器と消耗品の相互補完
機器セグメントは分析・滅菌・培養・保存などラボ機能の“基盤設備”を構成し、稼働率や検査件数の増加に伴い継続的な更新需要が発生します。消耗品セグメントは無菌性・再現性・オペレーション効率の維持に不可欠で、検査量に比例して需要が拡大します。両セグメントは運用現場で相互補完関係にあり、設備投資（CapEx）と運営費（OpEx）の最適配分がマネジメント上の要点となります。
――――――
利用シーンとユーザー：研究・臨床・教育の三つ巴
研究機関では基礎研究から創薬・前臨床まで幅広い用途で高機能機器と高品位消耗品が必要とされます。臨床ラボでは安全・トレーサビリティ・スループットの要件が強く、検査の標準化とスケーラビリティが重視されます。大学等の教育現場では、基礎実験に適した耐久性・価格バランスと、安全・衛生の確保が採用条件になります。いずれの場面でも、供給の安定性と品質保証が継続利用の前提です。
――――――
パンデミック後の定着効果：分子診断体制の強化
感染症対応で拡張された分子診断設備や検査キット需要は、アフター期においても恒常的な検査基盤として定着しています。これに伴い、消耗品の標準在庫化、試薬・器材の品質管理、設備稼働の平準化など、運用面の持続可能性が一段と重視されています。公的部門・民間部門の連携による検査キャパシティの底上げは、地域全体のレジリエンス向上に資する動きです。
――――――
供給・サプライチェーン：現地化とパートナーシップ
需要の広がりに合わせ、各国での現地生産や組立、販売・保守体制の強化が進みつつあります。多国籍メーカーは地域ニーズへの迅速対応と規制遵守のため、現地企業とのパートナーシップやローカル拠点の整備を進めています。価格変動や物流混乱に備えた複線調達、在庫政策の見直し、消耗品の安全在庫水準の最適化も重要な実務論点です。
――――――
サステナビリティと運用効率：包装・廃棄・省資源
環境配慮の観点から、包装最適化やリサイクル材の活用、プラスチック使用量の削減、生分解性素材の検討といった取り組みが注目されています。加えて、ラボ運用ではエネルギー効率の高い機器選定、消耗品使用量の適正化、廃棄プロセスの見直しがコストと環境負荷の双方を抑える鍵となります。
――――――
実務インプリケーション：導入・運用・拡張の設計指針
市場拡大局面で成果を上げるためには、（1）規制・認証の差分を織り込んだ製品仕様と表示の標準化、（2）自動化・デジタル化を前提にした装置構成とデータ基盤の整備、（3）消耗品の安定供給を見据えた在庫・購買スキーム、（4）教育・トレーニングを通じた運用品質の均質化、（5）費用対効果に基づく CapEx/OpEx の最適配分、を同時並行で進めることが望まれます。都市部と地方でのアクセス格差を埋めるため、モバイルラボや遠隔連携の活用も検討余地があります。
――――――
まとめ：2030年に向けた重点
APAC の実験室用機器・消耗品市場は、研究・診断インフラの近代化、政策支援、技術進化を背景に、2030年に向けて持続的に拡大する見通しです。年平均 8.03％の堅調な成長を前提に、機器と消耗品の相互補完を軸にした投資・運用の最適化、国際基準を意識した品質・規制対応、分散型エコシステムへの移行、そしてサステナビリティ対応が競争力の分水嶺となります。需要が多層化するアジア特有の市場において、現地適合と一貫品質を両立できる企業が、拡張フェーズで優位性を高めていくことが期待されます。

■目次
1. レポート概要（対象範囲・目的・指標・前提）
　1.1 対象地域：アジア太平洋（主要国・新興国の包含条件）
　1.2 対象品目：実験室用機器（耐久品）／消耗品（ディスポーザブル）／関連サービス
　1.3 指標体系：数量（台・セット・箱・枚・本）／金額（現地通貨・USD換算）／ASP／CAGR／シェア
　1.4 期間設定：歴史期間／基準年／推定年／予測期間（～2030年）と名目・実質の扱い
　1.5 用語・略語・規格（GLP/GMP、ISO/IEC、BSL、UDI 等）の定義
――――――――――――
2. 調査設計・手法・品質管理
　2.1 一次情報：メーカー・代理店・研究機関・病院・検査ラボ・規制当局ヒアリング
　2.2 二次情報：統計・企業開示・業界資料の収集フレームと検証手順
　2.3 推計アプローチ：トップダウン×ボトムアップ、三角測量、クロスチェック
　2.4 予測モデル：ベース／加速／抑制シナリオ、感応度分析、遅行・先行指標連動
　2.5 データ品質：欠損補完、外れ値処理、単位統一、為替・インフレ調整
――――――――――――
3. 市場の定義と体系化
　3.1 機器（耐久品）の範囲：分析・測定・培養・安全・保存・滅菌・前処理
　3.2 消耗品の範囲：プラスチック・ガラス・金属・濾材・滅菌関連・PPE
　3.3 サービスの範囲：保守・校正・バリデーション・レンタル・設置・トレーニング
　3.4 エンドユーザー：医療・製薬／バイオテック／CRO・CMO／学術／食品・環境・産業試験
――――――――――――
4. APAC市場規模総覧（2018–2030）
　4.1 数量・金額の歴史推移（2018–基準年）
　4.2 予測（～2030）：CAGR、カテゴリ別・国別寄与、需給ギャップ
　4.3 成長分解：研究費×設備投資×消耗倍率×価格要因×規制要因
　4.4 市場成熟度マトリクス：国別・用途別の普及段階
――――――――――――
5. マクロ環境・需要基盤
　5.1 公的研究費・民間R&D・医療支出の動向
　5.2 疾病構造・診断件数・製薬生産量の変化と試験需要
　5.3 食品・環境・水質規制強化と検査需要の増勢
　5.4 研究者人口・大学・研究拠点の設備更新サイクル
――――――――――――
6. 機器カテゴリ別分析（分析・測定）
　6.1 分光・蛍光・分光光度計、プレートリーダー・イメージャー
　6.2 クロマトグラフィ（HPLC/UPLC/GC）本体・検出器・周辺機器
　6.3 電気泳動・キャピラリー・pH/導電率・滴定装置
　6.4 顕微鏡（光学・蛍光・共焦点）と自動画像取得システム
――――――――――――
7. 機器カテゴリ別分析（培養・保存・安全）
　7.1 インキュベーター（CO₂・多気体）、シェーカー、バイオリアクター
　7.2 冷蔵・冷凍・超低温（−20/−80℃）、液体窒素保存、冷媒管理
　7.3 クリーンベンチ／バイオセーフティキャビネット、ドラフトチャンバー
　7.4 オートクレーブ・乾熱滅菌器・UV/CHEM 滅菌設備
――――――――――――
8. 機器カテゴリ別分析（前処理・一般設備）
　8.1 遠心機・超遠心・ホモジナイザー・ミキサー・超音波処理
　8.2 ピペッター・ディスペンサー・自動分注・ピッキングロボ
　8.3 恒温槽・ウォーターバス・ヒーター・ホットプレート・マントル
　8.4 天秤・秤量・ラベル発行・バーコード／RFID 機器
――――――――――――
9. 消耗品カテゴリ別分析（プラスチック）
　9.1 ピペットチップ（標準・フィルター・低保持）、ラック・リフィル
　9.2 チューブ（マイクロ・コニカル・クライオ）、キャップ、Oリング
　9.3 マルチウェルプレート（96/384/1536）、PCRプレート・チューブ・シール
　9.4 セルカルチャー用品（フラスコ・ディッシュ・マルチプレート、表面処理）
　9.5 シリンジフィルター・メンブレン（PVDF/PTFE/ナイロン・PES）
――――――――――――
10. 消耗品カテゴリ別分析（ガラス・金属・その他）
　10.1 ボトル・ビーカー・メスシリンダー・メスフラスコ・ピペット
　10.2 クロマト消耗品（ライナー・ガードカラム・バイアル・キャップ・セプタム）
　10.3 滅菌バッグ・廃棄容器、PPE（手袋・ガウン・マスク）、清拭材・ワイパー
――――――――――――
11. 材料・加工技術・品質
　11.1 樹脂（PP/PE/PS/PC/COC/PMMA 等）の特性・薬品適合・抽出物対策
　11.2 成形技術（射出・ブロー・BFS/FFS）と歩留まり・微粒子管理
　11.3 表面改質（低吸着・親水化・疎水化・コーティング）
　11.4 滅菌（γ線・EOG・電子線・高圧蒸気）と包装バリア・滅菌バリデーション
――――――――――――
12. 規制・標準・適合性
　12.1 GLP/GMP、ISO/IEC 17025、ISO 13485 等の適用範囲と要求事項
　12.2 DNase/RNase/パイロジェンフリー表示、クリーン度・微粒子規格
　12.3 UDI・ラベリング・化学物質規制・輸入要件・コールドチェーン規定
――――――――――――
13. エンドユーザー別需要分析
　13.1 医療・臨床検査（病理・血液・微生物・分子）
　13.2 製薬・バイオテック（研究・プロセス開発・品質管理）
　13.3 学術・国立研究機関（共用施設・大型装置センター）
　13.4 食品・飲料／環境・水質／化学・素材の試験需要
――――――――――――
14. アプリケーション別分析
　14.1 分子生物学・NGS・PCR・qPCR、遺伝子編集・合成生物学
　14.2 細胞培養・幹細胞・オルガノイド、バイオプロセシング前段
　14.3 クロマト前処理・サンプルクリーンアップ・固相抽出
　14.4 バイオセーフティ・無菌操作・環境モニタリング
――――――――――――
15. 価格・コスト構造
　15.1 原材料・エネルギー・為替の感応度（樹脂・ガラス・紙・インク）
　15.2 滅菌・品質検査・物流コスト、容積効率とパッケージ設計
　15.3 価格帯ミックス（バリュー／スタンダード／プレミアム）と粗利レンジ
――――――――――――
16. 販売チャネル・調達モデル
　16.1 直販・総合ディストリビューター・専門商社・学術購買コンソーシアム
　16.2 eプロキュアメント・電子カタログ・定期購買・サブスクリプション
　16.3 入札・長期包括契約・GPO・価格保証条項・SKU合理化
――――――――――――
17. サプライチェーン・ロジスティクス
　17.1 原材料調達・代替性・在庫戦略、樹脂・ガラス供給の安定化
　17.2 容積効率・輸送コスト・コールドチェーン要件・ハザマ規制
　17.3 前線倉庫・院内サテライト配置、FEFO・ロット追跡・返品ルール
　17.4 需給逼迫時の配分ルール・BCP・多拠点化
――――――――――――
18. デジタル化・自動化・データ連携
　18.1 分注・ピッキング・在庫補充の自動化、AMR/AGV 連携
　18.2 LIMS/ELN・ERP・WMS の連動、バーコード／RFID トラッキング
　18.3 予知保全・遠隔監視・校正データの一元管理・監査証跡
――――――――――――
19. サステナビリティ・EHS
　19.1 グリーンラボ施策：再生材、減容包装、再利用プログラム
　19.2 有害・感染性廃棄物の分別・回収、法規制遵守
　19.3 省エネ・低ノイズ・低振動機器、LCAとスコープ3の考え方
――――――――――――
20. 需要ドライバーと抑制要因
　20.1 研究費増加・診断件数・製薬投資・規制強化の追い風
　20.2 原材料・物流高騰、滅菌キャパ制約、為替変動の逆風
　20.3 多機能化・省資源化・国産化促進と価格弾力性
――――――――――――
21. リスク分析・早期警戒指標
　21.1 原材料不足・地政学・貿易制約・為替ボラティリティ
　21.2 滅菌拠点停止・回収・規制変更リスク
　21.3 パンデミック・災害による需要スパイク・輸送遅延
　21.4 先行指標：助成公募・入札公告・病院稼働・研究費配分
――――――――――――
22. 競争環境・プレーヤーマップ
　22.1 多国籍・地域大手・専業・OEM/ODM の位置づけ
　22.2 差別化要因：品質・ラインアップ・納期・滅菌対応・価格・サービス網
　22.3 共同開発・アライアンス・ディストリビューション契約の傾向
――――――――――――
23. 国・地域別市場分析（アジア太平洋）
　23.1 中国：研究都市・産業クラスター、集中購買・国産化の進展
23.2 日本：品質要求・規格適合・院内標準化、e調達の普及度
23.3 韓国：バイオ医薬投資・診断拡大・輸出志向
23.4 インド：学術・製薬拡張、価格志向、規格適合・滅菌要件
23.5 ASEAN主要国（タイ／インドネシア／ベトナム／マレーシア／フィリピン／シンガポール）
23.6 台湾・香港・豪州・ニュージーランド：高度試験・輸出連関
――――――――――――
24. オペレーション・保守・校正サービス
　24.1 IQ/OQ/PQ バリデーション、年次点検・校正・トレーサビリティ
　24.2 予備品・消耗部品在庫、SLA・アップタイム保証
　24.3 IoT 遠隔監視・アラート・サービスロジスティクス
――――――――――――
25. 研究施設・病院の運用最適化
　25.1 ラボ設計・動線・安全管理（5S・標準作業・教育訓練）
　25.2 SKU 最適化・購買統合・在庫回転・バックオーダー抑制
25.3 危険物管理・廃棄・清掃・監査対応プロトコル
――――――――――――
26. 価格・収益性・単位経済性
　26.1 ASP・粗利レンジ、材質・滅菌有無・容量別の比較
26.2 値引・リベート・ボリュームコミット・価格保証条項
26.3 売上構成（機器／消耗品／サービス）・LTV とキャッシュサイクル
――――――――――――
27. マーケティング・チャネル戦略
　27.1 医療・学術向けキャンペーン、KOL・共同検証・導入事例
27.2 eコマース・D2C・アプリ内販促、レビュー運用と検索最適化
27.3 展示会・セミナー・トレーニング・カスタマーサクセス
――――――――――――
28. ケーススタディ
　28.1 自動分注・液体取扱いの導入でスループット・再現性を改善
28.2 滅菌方式切替（EOG→γ/e-beam）によるリードタイム短縮
28.3 eプロキュアメントと在庫可視化のコスト削減効果
――――――――――――
29. シナリオ別需要見通し（～2030年）
　29.1 ベース：研究費・診断件数の安定成長と機器更新
　29.2 加速：政策支援・国産化・自動化投資・高機能材普及
　29.3 抑制：原材料高止まり・滅菌制約・為替逆風・輸送ボトルネック
　29.4 セグメント／国別の影響度マトリクスと感応度レンジ
――――――――――――
30. データブック（国・カテゴリ・用途・エンドユーザー別）
　30.1 国別：市場規模（数量・金額）・ASP・CAGR（時系列）
　30.2 カテゴリ別：機器／消耗品の構成比・成長率・価格帯ミックス
　30.3 用途別：分子・細胞・クロマト・安全／滅菌の比率推移
　30.4 エンドユーザー別：医療・製薬・学術・産業のシェア推移とKPI
――――――――――――