PressWalker 株式会社マーケットリサーチセンター「日本の実験室機器・消耗品市場（-2030）：機器、消耗品」調査資料を販売開始

「日本の実験室機器・消耗品市場（-2030）：機器、消耗品」調査資料を販売開始

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（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「日本の実験室機器・消耗品市場（-2030）：機器、消耗品」調査資料の販売を2025年8月13日に開始いたしました。日本の実験室機器・消耗品市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■レポート概要
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1. 市場の位置づけと背景
日本のラボは、大学・国立研究機関・病院・製薬企業・産業系研究所が相互に補完し合う形で発展してきました。都市部、とりわけ東京・大阪・神奈川には研究開発主体と病院システムが集積し、検体前処理から解析、記録、保管までを一気通貫で回す高スループット運用が広がっています。高齢化の進展と慢性疾患管理の高度化に伴い、臨床検査の役割は早期発見と個別化医療の基盤として一段と重みを増しています。また、研究領域では再生医療や細胞治療の伸長が専門ラボの新設・改修を促し、バイオセーフティ、画像解析、培養・保存といった機能の高度化に直結しています。こうした背景の下、日本ではコンパクトで静音性が高く、多機能かつ自動化された機器が選好され、厳格な校正・規格適合を満たすディスポーザブルの需要が持続的に拡大しています。
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2. 調査スコープと記載仕様
当該レポートは、価値ベースの市場規模と2030年までのセグメント別予測、主要トレンド、促進要因・課題、注目企業、戦略提言を整理しています。年次設定は、歴史的年2019年、基準年2024年、推定年2025年、予測年2030年で構成されます。製品カテゴリは**「機器」と「消耗品」に大別され、エンドユーザーは医薬品**、病院、学術／研究、バイオテクノロジー、産業の五つを中心に記述されています。日本の制度・運用に根差した視点として、品質管理、トレーサビリティ、無菌性、そして施設レベルの計画（空間効率・騒音制御等）が取り上げられています。
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3. 市場規模と成長見通し
レポート紹介によれば、日本の実験室機器・消耗品市場は2025～2030年にかけて11億6,000万米ドル以上へ拡大する見込みです。成長は、①精密診断の需要増と臨床検査の高機能化、②創薬・ワクチン・希少疾患研究の加速、③再生医療・細胞治療に対応した専門ラボの整備、④公的資金による研究インフラアップグレード、⑤ロボティクスやデジタルの導入によるスマートラボ化、に支えられます。日本医療研究開発機構（AMED）や厚生労働省（MHLW）の支援枠組み、ならびにPMDA が推進する厳格なコンプライアンスは、機器性能とデータ精度の要求水準を底上げし、更新・増設需要を継続的に喚起します。
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4. 製品カテゴリ別の概況（機器／消耗品）
機器は市場の基盤を構成し、遠心分離機、分光光度計、インキュベーター、オートクレーブ、環境チャンバーなどが代表的です。日本では前処理・測定・出力・環境制御を一体化した多機能機に注目が集まり、狭小空間への設置、静音運転、ソフトウェアの日本語対応、院内・研究所システムとの連携適合性が選定の決め手になります。ロボットと親和性の高い設計や、トレーサビリティを支えるデータ出力機能を備えた機器は、稼働率と再現性を同時に高めるため、中央検査室や製薬QCセンターで採用が進んでいます。
消耗品は成長率で機器を上回る局面が続き、滅菌済みでロット管理されたピペットチップ、バイアル、プレート、スワブ、手袋、培養関連ディスポーザブルのニーズが拡大しています。交差汚染の徹底防止、試験プロトコルの標準化、感染管理の強化という三つの要請が重なり、シングルユース品の比重は臨床・研究を問わず上昇基調です。廃棄物管理やリサイクル基準への適合も重視され、環境効率を意識した材質・包装へのシフトが進んでいます。
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5. エンドユーザー別分析
医薬品では、安定性試験、分析法バリデーション、スクリーニングのタイムライン短縮が命題となり、GMP準拠の装置と対応ディスポーザブルへの投資が継続します。モジュラーベンチ、サンプルのデジタルトラッキング、統合ワークフローの設計が一般化し、校正証明・監査対応のしやすさが選定基準に組み込まれています。
病院は、病理・微生物・ウイルス検査等の自動化と感染管理を両立させる必要があり、ハイボリューム処理に耐える堅牢な装置と標準化された消耗品の定期補充が不可欠です。
学術／研究は、助成金改革とスマートラボ化の波を受け、分野横断的に機器更新が進んでいます。タンパク質マッピング、遺伝子発現、マイクロ流体など多様なテーマを支える多用途機器と、高精度の消耗品が求められます。
バイオテクノロジーは、ゲノミクス、診断系スタートアップ、再生医療研究所が牽引し、高感度検出系とシングルユース技術の早期採用が目立ちます。
産業（エレクトロニクス・半導体・食品・化学ほか）では、材料・配合試験でのデジタル校正と頑丈な筐体が重視され、規制強化を背景に認証済み消耗品の調達が広がっています。
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6. 技術トレンドと運用要件
機器側では、①前処理～測定～記録のワンボディ化、②ロボットによる自動化ワークフローとの親和性、③ノイズ・振動・熱の管理、④日本語UIと国産ミドルウェアとの連携、が重視されます。消耗品側では、①無菌性・ロット管理・バーコード化、②材質・包装の環境配慮、③高温滅菌や化学耐性に関する仕様の明確化、が採用の鍵になります。さらに、IoT計測・クラウド記録・電子署名連携といったスマートラボ機能は、トレーサビリティと監査対応を強化し、再現性と運用効率の向上に寄与します。
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7. 政策・規制・資金の影響
AMED や MHLW による研究インフラ整備の資金配分は、大学・国立病院・公的研究機関を中心にラボ設備の更新を後押しします。PMDA が牽引する厳格なデータ精度・コンプライアンス要件は、計測精度、校正履歴、監査証跡の整備を促し、機器の高性能化と消耗品の品質一貫性を事実上の業界標準として定着させています。こうした制度面の“天井の高さ”が、国内ラボの総合的な品質水準を底上げし、市場の更新・増設サイクルを安定化させています。
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8. 地域クラスターと需要の偏在
大都市圏では、大病院グループの中央検査室や製薬・バイオ企業の研究拠点が密集し、ハイボリューム処理と自動化の要請が強い一方、地方圏では大学・公的研究機関と地域中核病院のネットワークが診断・研究の双方を支えます。寒冷地・多雪地域や沿岸部など、環境条件が厳しいエリアでは機器の耐候性・安定稼働が重視され、消耗品は保管・輸送条件に合わせた在庫戦略が求められます。
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9. 成長ドライバーと課題
ドライバーは、①高齢化と慢性疾患対策に伴う臨床検査の拡大、②創薬・希少疾患・ワクチン研究の加速、③再生医療・細胞治療への政策的支援、④ロボティクス・デジタルの浸透によるスマートラボ化、⑤品質・トレーサビリティ重視の文化、に集約されます。
課題は、a）更新・新設コストの増大、b）人材・教育（自動化運用・データ管理）のボトルネック、c）供給網の安定確保（滅菌材・樹脂・包装資材など）、d）廃棄物処理・環境要件への対応、が中心です。特にディスポーザブルの使用量増と環境配慮の両立は、素材選択・再資源化スキーム・運用ルールの三位一体での設計が求められます。
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10. 調達・オペレーションへの示唆
調達部門・ラボマネジメントにとっては、①装置の稼働率と保守性（校正・消耗品補充・故障時のSLA）を見える化し、②ワークフロー全体に合わせた機器×消耗品×ソフトの相互運用性を検証し、③データと監査証跡の一貫性を担保することが有効です。消耗品はロット管理・バーコード化・電子記録との連携を前提に、在庫回転と滅菌期限の両立を図ります。環境配慮については、材質・包装の選択に加え、施設内の分別・回収プロセスまでを含めた運用設計が肝要です。
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11. ベンダー戦略への示唆
サプライヤー側には、①コンパクト・低騒音・多機能といった日本特有の設置要件への最適化、②ロボット対応やLIMS／院内システムとの連携、③校正証明・監査対応ドキュメントの整備、④滅菌・ロット管理・トレーサビリティを前提にした消耗品群の拡充、⑤保守・教育・アプリサポートを含めた“プラットフォーム提供”が求められます。加えて、環境効率やリサイクル対応を可視化し、調達方針・ESGの観点からも採用理由を明確化することが差別化に資します。
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12. まとめ
日本の実験室機器・消耗品市場は、精密診断の拡大、創薬・再生医療の前進、公的資金による研究インフラ強化、ロボティクス・デジタル化の進展を追い風に、2030年に向けて着実な拡大が見込まれます。機器は多機能化・自動化・データ連携を軸に高付加価値化し、消耗品は無菌性・標準化・環境配慮を基準に高度化が進みます。品質・トレーサビリティを重視する日本の運用文化は、更新・増設サイクルの継続と市場の底堅さを支え、医療・研究・産業の横断で“使えるラボ”を実現していくと考えます。

■目次
　1.1 本レポートの目的（日本における実験室機器・消耗品市場の体系的把握）
　1.2 対象範囲（装置：一般・分析・バイオプロセス・滅菌／消耗品：液体取扱・培養・ろ過・保護具等）
　1.3 対象期間・指標（現況・短中期見通し～2030年、数量・金額・価格）
　1.4 想定読者（研究機関、製薬・バイオ、臨床検査、化学・食品、装置・資材メーカー、流通、投資家）
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調査設計と方法論
　2.1 データソース（公的統計、企業開示、業界資料、一次ヒアリング）
　2.2 市場規模推計（トップダウン／ボトムアップ、セグメント配賦）
　2.3 予測モデル（マクロ連動、研究費・設備投資、製品ライフサイクル）
　2.4 品質管理・限界・前提条件
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市場定義・分類
　3.1 装置カテゴリ：一般機器／分析・計測／バイオプロセス／滅菌・洗浄／冷却・保管
　3.2 消耗品カテゴリ：液体取扱／培養・細胞／ろ過・膜／サンプル保存／保護具・衛生
　3.3 エンドユーザー：学術・官公庁、製薬・バイオ、臨床検査、産業QC、食品・環境
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日本市場の概観
　4.1 研究費・設備投資・試験需要の動向
　4.2 公設・大学・病院・民間ラボの役割分担
4.3 国内生産・輸入・OEM／ODM・正規流通の構造
　4.4 需要の季節性・設備更改サイクル
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マクロ環境分析（PEST）
　5.1 政策・規制（研究支援・医療政策・標準化）
　5.2 経済（為替、原材料費、金利、景況感）
　5.3 社会（高齢化、感染対策意識、食・環境安全）
　5.4 技術（自動化、デジタル化、材料・滅菌技術）
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ラボセグメント別ニーズ
　6.1 学術・公的研究（基礎・先端計測・共用機器）
　6.2 製薬・バイオ（創薬、CMC、細胞・遺伝子治療、GMP準拠）
　6.3 臨床検査（大量処理・標準化・トレーサビリティ）
　6.4 産業QC・食品・環境（法規対応・迅速性・堅牢性）
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装置カテゴリ：一般機器
　7.1 遠心機、恒温器、シェーカー・ミキサー、pH・導電率計
　7.2 汎用性・スループット・信頼性の評価軸
　7.3 校正・点検・保守契約の実務
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装置カテゴリ：バイオプロセス・細胞培養
　8.1 CO₂インキュベーター、バイオセーフティキャビネット、クリーンベンチ
　8.2 細胞処理・スケールアップ機器（バイオリアクタ、コントローラ）
　8.3 無菌性・環境制御・コンタミネーション対策
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装置カテゴリ：分析・計測・画像
　9.1 プレートリーダー、分光、フローサイトメーター、PCR/リアルタイムPCR前処理
　9.2 画像解析・自動計測・AI補助の導入動向
　9.3 感度・再現性・スループットの最適化
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装置カテゴリ：滅菌・洗浄
　10.1 オートクレーブ、ドライ滅菌、UV・過酸化水素
　10.2 洗浄・乾燥・バリデーション（プロセス記録・指標）
　10.3 消耗品との適合性・熱／化学耐性
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装置カテゴリ：冷却・保管
　11.1 超低温フリーザー（－80℃）、液体窒素保存、薬用冷蔵庫
　11.2 温度モニタリング・アラーム・バックアップ電源
　11.3 省エネ・静音・メンテナンス性
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消耗品：液体取扱
　12.1 ピペットチップ（フィルター付／低保持）、チューブ（マイクロ・コニカル）
　12.2 ボトル・メディア容器・分注リザーバ
　12.3 低吸着・耐薬品・DNase/RNaseフリー等の性能指標
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消耗品：培養・細胞関連
　13.1 フラスコ、ディッシュ、マルチウェルプレート、マイクロキャリア
　13.2 表面処理（TC処理、親水化、コーティング）と細胞適合性
　13.3 シール材・呼吸フィルム・ベンチレーション設計
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消耗品：ろ過・膜・サンプル前処理
　14.1 シリンジフィルター、バキュームろ過、膜材（PVDF、PTFE、PES、ナイロン）
　14.2 分子量カットオフ（UF/DF）・核酸／蛋白前処理
　14.3 抽出・精製キット、スピンカラムの運用
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消耗品：保護具・衛生・清掃
　15.1 手袋（ニトリル・ラテックス・PVC）、マスク、ガウン、キャップ
　15.2 ワイパー、消毒剤、滅菌バッグ、廃棄容器
　15.3 BSLレベルとPPE要件・供給平準化
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材料・成形技術・表面改質
　16.1 材料（PP、PE、PS、PC、COP/COC、ガラス）と特性
　16.2 成形（射出、ブロー、熱成形）・二次加工（滅菌耐性、印字）
　16.3 表面改質（親水化、低吸着、抗体固定化）
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無菌保証・滅菌バリデーション
17.1 ガンマ線、電子線、エチレンオキシド（EO）の適用と注意点
　17.2 SAL、BI、滅菌指標・工程記録・再評価
　17.3 滅菌キャパシティ・外部委託とリードタイム
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規制・標準・コンプライアンス
　18.1 GMP／GLP、ISO 13485、JIS、ラボ安全基準
　18.2 医療機器該当品・研究用試薬の区分と表示
　18.3 UDI・ロットトレーサビリティ・逸脱管理
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品質保証・試験・文書化
　19.1 COA、適合証明、抜取検査、ロット管理
　19.2 溶出・吸着、粒子・繊維発生、エンドトキシン管理
　19.3 監査対応（ユーザ監査・当局査察）
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調達・商流・チャネル
　20.1 直販・代理店・カタログ通販・ECの併用
　20.2 入札・長期契約・VMI・院内共同購買
　20.3 在庫戦略・緊急供給・貸与・デモ運用
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価格動向・コスト管理
　21.1 原材料・エネルギー・物流コストの感応度
　21.2 価格階層（プレミアム／標準／汎用品）とTCO
　21.3 ボリュームディスカウント・キット化・代替提案
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サプライチェーン・BCP
　22.1 樹脂・膜材・滅菌能力のボトルネック
　22.2 国内生産・海外供給の分散と在庫回転
　22.3 輸送（常温／冷蔵）・港湾・災害への備え
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需要ドライバー
　23.1 先端医療（細胞・遺伝子治療）、創薬、臨床検査の拡大
　23.2 食品・環境・半導体関連クリーン用途の増勢
　23.3 感染対策・無菌運用・リモート検査の定着
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需要抑制・課題
　24.1 研究費の伸び鈍化・設備更新の遅延
　24.2 人手不足・技術者育成・スペース制約
　24.3 廃棄コスト・環境規制・代替材の必要性
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自動化・デジタル化
　25.1 ピペッティングロボット、液体ハンドリングワークセル
　25.2 LIMS・ELN・在庫管理・バーコード／RFID
　25.3 IoT対応装置のリモート監視・予防保全
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クリーンルーム・設備設計
　26.1 空調・差圧・HEPA・気流設計と清浄度管理
　26.2 動線・ゾーニング・交差汚染対策
　26.3 設備保全・バリデーション・省エネ
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安全・廃棄・環境法令
　27.1 化学物質管理・SDS・PRTR・危険物管理
　27.2 感染性廃棄物・シャープス・薬液廃液の処理
　27.3 環境配慮・プラスチック資源循環・CO₂削減
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エンドユーザー別分析
　28.1 学術・公的研究の需要特性と購買プロセス
　28.2 製薬・バイオ（GxP準拠、監査・バリデーション要求）
　28.3 臨床検査（自動化・標準化・安定供給重視）
　28.4 食品・環境・産業QC（耐久・再現性・法規遵守）
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地域別動向
　29.1 大都市圏：先端装置・高機能消耗品の比率
　29.2 地方圏：汎用品・価格重視・在庫即納ニーズ
　29.3 産業クラスター（バイオ・医療、化学、食品）の影響
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マーケティング・グロース戦略
30.1 KOL・共創研究・ユーザー会・テクノロジーセミナー
　30.2 デモラボ・評価貸出・PoC支援
　30.3 デジタル施策（SEO/SEM、コンテンツ、オンライン見積）
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競争環境（国内）
　31.1 プレイヤーマップ（装置、消耗品、総合代理店、EC）
　31.2 製品レンジ・品質・供給・サポートの比較軸
　31.3 差別化（無菌保証、環境配慮、即納体制、技術支援）
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競争環境（海外・比較）
　32.1 グローバルブランドの日本対応（規格・文書・サービス）
　32.2 価格政策・品揃え・バンドル戦略の相違
　32.3 共同開発・ライセンス・OEM/ODM 関係
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製品開発・イノベーション
　33.1 低吸着・耐薬品・高透明材料の進化
33.2 使い捨てバイオプロセス消耗品（バッグ、コネクタ）の拡大
　33.3 サステナ設計（軽量化、再生材、回収スキーム）
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KPI・運用アナリティクス
　34.1 欠品率、在庫回転日数、発注リードタイム
　34.2 装置稼働率、保守費／装置、故障間隔
　34.3 品質KPI（不良率、逸脱件数、監査指摘）
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市場規模・予測（～2030年）
　35.1 シナリオ別見通し（ベース／上振れ／下振れ）
　35.2 セグメント別寄与（装置×消耗品×エンドユーザー）
　35.3 感度分析（為替、原材料、研究費、規制）
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図表一覧
　36.1 図：日本の実験室機器・消耗品市場マップ（装置×消耗品×用途）
　36.2 図：研究・検査のワークフローと機器配置
　36.3 図：サプライチェーン／滅菌プロセスの概念図
　36.4 表：主要材料・滅菌方式・適合性一覧
　36.5 表：主要KPIとベンチマーク