PressWalker H&Iグローバルリサーチ株式会社「世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場（2024年～2031年）」産業調査レポートを販売開始

「世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場（2024年～2031年）」産業調査レポートを販売開始

美容・健康

*****「世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場（2024年～2031年）」産業調査レポートを販売開始 *****

2024年11月27日

H&Iグローバルリサーチ（株）

*****「世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場（2024年～2031年）」産業調査レポートを販売開始 *****

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、DataM Intelligence社が調査・発行した「世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場（2024年～2031年）」市場調査レポートの販売を開始しました。チロシンキナーゼ阻害剤の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

概要世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の間にYY%の年平均成長率で成長すると予測されています。
チロシンキナーゼと呼ばれる酵素の働きを阻害する物質。チロシンキナーゼは、細胞シグナル伝達、成長、分裂など多くの細胞機能の一部。チロシンキナーゼは、細胞のシグナル伝達、成長、分裂など、多くの細胞機能に関与しています。これらの酵素は、がん細胞の種類によっては活性が高すぎたり、高レベルで見つかったりすることがあり、これを阻害することでがん細胞の増殖を抑えられる可能性があります。一部のチロシンキナーゼ阻害薬はがんの治療に用いられます。これらは標的療法の一種です。
チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）は、いくつかの阻害様式によってプロテインキナーゼのシグナル伝達経路を破壊する一群の薬理学的薬剤です。
チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、細胞膜を通過することができる低分子で、Raf/MeK/ErkやPI3K/Aktなどの下流のシグナル伝達経路を細胞内で阻害することができます。スルチニブやソラフェニブなどのTKIは、それぞれATP結合部位と直接またはアロステリックに競合し、いずれも初期の臨床試験で抗腫瘍活性を実証しています。

市場ダイナミクス：促進要因
がん罹患率の増加、チロシンキナーゼ阻害剤に対する研究活動と投資の拡大
世界のチロシンキナーゼ阻害剤市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。癌の有病率の上昇は、市場成長を促進する主な要因です。例えば、2022年3月にChinese Medical Journalが発表したレポートによると、中国では癌の発生率が高まっています。2022年には、中国で新たに発生したがん患者は約482万人で、そのうち最も多いのは肺がんです。
さらに、チロシンキナーゼ阻害剤の研究開発活動が活発化していることも、市場の成長を後押しすると期待されています。例えば、2024年5月、ノバルティスは米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会と欧州血液学会（EHA）ハイブリッド会議で、医師主導治験を含む60以上の演題から得られたデータを発表する予定です。

フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病（Ph+ CML-CP）と新たに診断された患者を対象とした、Scemblix（asciminib）と標準治療のチロシンキナーゼ阻害剤（イマチニブ、ニロチニブ、ダサチニブ、ボスチニブ）の主要な第III相試験であるASC4FIRSTの主要結果は、ASCO公式プレスプログラムおよびEHAプレナリーセッションで共有されます。
さらに、主要な市場参入企業による開発・承認の高まりも、市場の成長を高めると期待されています。例えば、2024年2月、バイエル薬品は、腫瘍が活性化HER2（ERBB2）変異を有し、全身療法を受けたことのある切除不能または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、BAY 2927088が米国食品医薬品局（FDA）から画期的治療薬指定を受けたと発表しました。

BAY2927088は経口の可逆的チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）で、HER2エクソン20挿入やHER2点突然変異を含む変異型ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）および上皮成長因子受容体（EGFR）を強力に阻害し、変異型EGFRと野生型EGFRに対して高い選択性を示します。
同様に、2024年2月、ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、神経栄養型チロシン受容体キナーゼ（NTRK）遺伝子融合体を有し、局所進行性または転移性の固形がん、あるいは外科的切除により重篤な罹患が生じる可能性のある12歳以上の成人および小児患者の治療薬として、アグチロ（レポトレクチニブ）の追加新薬承認申請（sNDA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表しました。

阻害要因
高額な治療費、厳しい規制当局の承認、熟練した専門家の不足、治療に伴う副作用や毒性、耐性の発現、開発および承認後の薬剤に関連する高額な費用などの要因が市場の妨げになると予想されます。

セグメント分析
世界のチロシンキナーゼ阻害薬市場は、タイプ、用途、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

乳がんセグメントはチロシンキナーゼ阻害剤の世界市場シェアの約43.1%を占める
予測期間中、乳がん分野が最大の市場シェアを占める見込み乳がんは、世界で2番目に多いがんであり、がんに関連した死亡の主な原因の1つです。2022年には200万人以上の乳がん患者が診断され、世界全体で66万5,000人以上が死亡しています。早期の乳がんと診断された場合の生存率は高いものの、転移性疾患と診断された、あるいは転移性疾患へと進行した患者のうち、診断から5年後に生存できるのは約30%に過ぎません。

HER2は、乳がんを含む多くの種類の腫瘍の表面に発現するチロシンキナーゼ受容体増殖促進…

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. タイプ別スニペット
3.2. 用途別スニペット
3.3. 流通チャネル別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. がんの有病率の増加、チロシンキナーゼ阻害剤への研究活動と投資の増加
4.1.1.2. 標的治療薬に対する需要の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 治療費の高騰
4.1.2.2. 厳しい規制当局の承認
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. アンメット・ニーズ
5.6. PESTEL分析
5.7. 特許分析
5.8. SWOT分析
6. COVID-19の分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, タイプ別
7.1.2. 市場魅力度指数（タイプ別
7.2. BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤*市場
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤
7.4. 血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）チロシンキナーゼ阻害薬
7.5. 受容体チロシンキナーゼ阻害剤
7.6. 非受容体型チロシンキナーゼ阻害薬（n RTKI’s）
7.7. その他…