世界のゲノム編集市場:2031年までに44,047.7百万米ドルへ成長、年平均成長率(CAGR)22.3%で急拡大
世界のゲノム編集市場は、2022年から2031年までに7,195.9百万米ドルから44,047.7百万米ドル までの収益増加が見込まれ、2023年から2031年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)が22.3%で成長すると予測されています。
世界のゲノム編集市場は、2022年の約7,195.9百万米ドルから2031年には約44,047.7百万米ドルへと拡大し、予測期間(2023~2031年)において年平均成長率(CAGR)22.3%という驚異的な成長が見込まれています。ゲノム編集とは、生物のDNA配列を意図的に改変し、遺伝的特徴を修正・追加・削除するための先進的な分子技術を指します。この分野では、CRISPR-Cas9、TALEN、ZFNなどの手法が進化を遂げており、医療、農業、生命科学、さらには法医学まで幅広い分野で応用が拡大しています。特に、遺伝性疾患治療やがん研究における臨床応用の進展は、今後の市場拡大を大きく後押しする要因となっています。
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市場成長を支える主な要因:技術革新と応用領域の拡大
ゲノム編集市場の急速な成長を支えているのは、技術革新と応用範囲の広がりです。近年、CRISPR技術の登場により、これまで困難だった遺伝子配列の正確な操作が可能になりました。この進歩によって、医療分野では新しい遺伝子治療や個別化医療の開発が急速に進んでいます。また、がん研究分野では、ゲノム編集を活用したバイオマーカーの発見や新規治療ターゲットの特定が進展しています。学術研究機関や製薬企業による研究投資の増加、さらに政府支援の強化も市場の活性化に寄与しています。
一方で、農業・畜産業でもゲノム編集の活用が拡大しています。作物の耐病性や収穫量の向上、気候変動への適応性強化など、食品供給の安定化に貢献する技術として注目されています。これらの幅広い応用分野が、ゲノム編集市場の持続的な成長を支える基盤となっています。
成長を妨げる課題:コストと倫理的制約
急成長を続けるゲノム編集市場にも課題は存在します。特に、最先端の編集ツールや機器の価格が高く、導入コストが中小研究機関や新興国の企業にとって大きな負担となっています。また、遺伝子改変に関する倫理的・法的な問題も無視できません。ヒト胚の遺伝子改変を巡る国際的な議論や規制強化の動きは、市場拡大に一定の制約を与えています。さらに、データセキュリティや遺伝情報のプライバシー保護に関する懸念も、今後の業界発展において重要な課題となるでしょう。
主要な企業:
- Editas Medicine Inc
- Aglient Technologies Inc
- CRISPR Therapeutics AG
- Lonza Group Ltd
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Genscript Biotech Corporation
- PerkinElmer Inc
- Danaher Corporation
- Eurofins Scientific
- Merck KGaA
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アプリケーション別分析:遺伝子工学が中心的役割を担う
用途別では、遺伝子工学セグメントが市場を主導しています。CRISPR技術を活用したヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)の改変研究は、パーキンソン病やALSなどの神経疾患、さらにはがん治療への応用が期待されています。これにより、従来の医薬品開発を超えた治療の可能性が開かれています。また、細胞治療や再生医療の分野では、遺伝子編集による免疫細胞の改良が進み、CAR-T療法などの次世代治療法への応用も加速しています。
さらに、法医学においてもゲノム編集関連技術の利用が増加しており、イルミナ社をはじめとする企業が開発した次世代シーケンサー(NGS)は犯罪捜査におけるDNA解析の精度を飛躍的に高めています。このように、医療から法科学まで幅広い領域での技術応用が市場の拡大を支えています。
エンドユーザー別分析:バイオテクノロジー・製薬企業が主導
エンドユーザー別では、バイオテクノロジーおよび製薬企業セグメントが最も大きなシェアを占めています。これらの企業は、新しい治療法や創薬プラットフォームの開発を目的として、ゲノム編集技術を積極的に導入しています。多くの製薬大手がスタートアップとの提携を拡大し、共同研究や技術ライセンス契約を進めており、市場への新規参入や製品開発を加速させています。とくに、遺伝子治療、RNA医薬、再生医療の分野では、ゲノム編集技術が中核的役割を果たしつつあります。
セグメンテーションの概要
世界のゲノム編集市場は、アプリケーション、技術、エンドユーザー、および地域に焦点を当てて分類されています。
アプリケーション別
- 細胞株工学
- 遺伝子工学
- 創薬
- 遺伝子改変細胞療法及び診断
- その他
技術別
- CRISPR
- TALEN
- ZFN
- その他
インドユーザー別
- 学術機関及び政府機関
- バイオテクノロジー及び製薬会社
- 受託研究機関
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地域別市場分析:北米とアジア太平洋が二大成長拠点に
地域別に見ると、北米が依然として世界市場をリードしています。米国では、遺伝子治療研究の活発化、がんや感染症の増加、遺伝子組換え作物の普及、そしてNIHなどによる研究資金の充実が市場拡大を後押ししています。また、多数のバイオテクノロジー企業が拠点を構え、スタートアップと大手製薬企業の連携による技術革新が進んでいます。
一方、アジア太平洋地域は今後最も高い成長率を記録すると予測されています。特に中国では、政府がゲノム研究と精密医療への投資を積極的に推進しており、河北センランバイオテクノロジーやBGI(華大基因)などの主要企業が市場拡大を牽引しています。また、日本や韓国でも医療研究機関や大学を中心に遺伝子編集技術の研究が進み、再生医療や創薬分野での応用が加速しています。これらの国々は、アジアの次世代医療産業をリードする存在として注目されています。
地域別
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- メキシコ
- ヨロッパー
- 西ヨロッパー
- イギリス
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その地の西ヨロッパー
- 東ヨロッパー
- ポーランド
- ロシア
- その地の東ヨロッパー
- 西ヨロッパー
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリアおよびニュージーランド
- 韓国
- ASEAN
- その他のアジア太平洋
- 中東・アフリカ(MEA)
- サウジアラビア
- 南アフリカ
- UAE
- その他のMEA
- 南アメリカ
- アルゼンチン
- ブラジル
- その他の南アメリカ
今後の展望:精密医療と倫理的革新がカギを握る
今後のゲノム編集市場の発展は、「精密医療」と「倫理的革新」の両立が鍵を握ります。AIとビッグデータを活用したゲノム解析の自動化により、個人ごとに最適化された治療法の開発が進む一方で、倫理的ガイドラインや規制整備が求められています。企業と政府機関が連携し、技術革新と社会的信頼のバランスを取ることが今後の持続的成長の鍵となるでしょう。
また、低コスト化が進むことで、学術研究機関や中小企業の参入も増加し、技術の民主化が進展する見込みです。医療・農業・法科学といった多様な分野での応用拡大により、2031年までにゲノム編集市場はさらなる成長段階へと進化していくことが期待されます。
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