PressWalker H&Iグローバルリサーチ株式会社「細胞計数の世界市場予測（～2029年）：製品別（機器（分光光度計、フローサイトメーター、血液学分析装置、細胞カウンター）、消耗品（培地、試薬、アッセイ、マイクロプレート）」産業調査レポートを販売開始

「細胞計数の世界市場予測（～2029年）：製品別（機器（分光光度計、フローサイトメーター、血液学分析装置、細胞カウンター）、消耗品（培地、試薬、アッセイ、マイクロプレート）」産業調査レポートを販売開始

美容・健康

*****「細胞計数の世界市場予測（～2029年）：製品別（機器（分光光度計、フローサイトメーター、血液学分析装置、細胞カウンター）、消耗品（培地、試薬、アッセイ、マイクロプレート）」産業調査レポートを販売開始 *****

2025年3月12日

H&Iグローバルリサーチ（株）

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「細胞計数の世界市場予測（～2029年）：製品別（機器（分光光度計、フローサイトメーター、血液学分析装置、細胞カウンター）、消耗品（培地、試薬、アッセイ、マイクロプレート）」市場調査レポートの販売を開始しました。細胞計数の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

【概要】

21世紀に入ってから、ライフサイエンス分野およびバイオテクノロジー分野における研究活動の活発化に伴い、細胞の数や状態を正確に把握する細胞計数技術は、その重要性を急速に増しています。従来、手作業による顕微鏡観察や染色法を用いた計数は、人的ミスや時間効率の問題が指摘されてきましたが、近年では自動化技術、画像解析システム、さらには人工知能（AI）を活用した高度な計数装置の導入が進み、これらの課題を解決する方向へと市場がシフトしています。本レポートは、細胞計数市場における技術革新とその応用分野の拡大、ならびに市場規模の拡大要因、課題とリスク、そして将来的な成長シナリオについて包括的に検証を行い、各方面への示唆を提供するものです。

【市場背景と歴史的経緯】
細胞計数技術は、細胞培養や創薬、再生医療、さらには環境モニタリングなど、多岐にわたる分野で必要不可欠なツールとして長らく利用されてきました。初期の段階では、顕微鏡を用いた手動計数が主流であったものの、人的主観や技術者の熟練度に依存するため、計数結果の再現性や精度に限界がありました。1980年代から90年代にかけて、フローサイトメトリーの導入や、染色法を組み合わせた自動計数装置が開発され始め、これにより迅速なデータ取得が可能となりました。しかし、依然として高精度な細胞計数を求める臨床試験や創薬研究においては、さらなる技術革新が必要とされ、21世紀に入ってからは、ディジタルイメージング技術、AIによる画像解析、及びラボオンチップ技術などの先端技術が急速に進展し、市場の変革を促しています。これらの技術革新は、従来の手法の限界を克服するとともに、細胞の微小な変動や多様な状態を高精度で捉えることを可能とし、研究の信頼性向上に寄与しています。

【技術革新と研究開発の現状】
細胞計数市場において、技術革新は市場成長の最重要要素の一つです。現在、多くの企業や研究機関が、自動化装置の高精度化、画像解析アルゴリズムの高度化、さらにはディープラーニングを用いたリアルタイム解析システムの開発に取り組んでいます。最新の装置では、従来の蛍光染色や相差顕微鏡技術に加え、複数の波長にわたる光学解析を組み合わせることで、細胞の大きさ、形状、及び内部構造の微細な違いまでも検出可能となっています。また、マイクロ流体技術との融合により、わずかなサンプル量からでも精度の高い細胞計数を実現するシステムが登場しており、これらの技術は、特に臨床検査や再生医療における迅速な診断と治療計画の策定に大きく貢献しています。企業間の連携やオープンイノベーションの推進により、各社が独自のアルゴリズムや解析ソフトウェアを開発し、市場における差別化を図っている点も特筆すべきであり、今後の技術革新がさらなる市場拡大を促進する基盤となっています。

【市場規模と成長予測】
グローバルな細胞計数市場は、ライフサイエンス研究、製薬、再生医療、環境モニタリングなどの多様な分野での需要増加に伴い、近年着実な成長を遂げています。先進国では、医療研究や臨床検査の高度化が進む一方で、新興国においても研究インフラの整備や医療機関の近代化が進み、需要が拡大している状況です。市場規模は、細胞計数関連の装置、専用試薬、解析ソフトウェア、サービス等を総合的に評価することで算出され、今後5年から10年のスパンにおいては、技術革新とデジタル化の進展により、年率5～8％以上の成長が見込まれています。特に、AIを用いたリアルタイム解析システムの導入や、ラボオンチップ技術の普及が、計数精度の向上と同時にコスト効率を改善し、中小規模の研究機関やクリニックへの普及を促進する要因として注目されます。

【規制環境と品質管理の重要性】
細胞計数技術は、医療診断や創薬研究など人体に関わる分野において利用されるため、各国の規制当局はその精度と信頼性を厳しく審査しています。FDAやEMAをはじめとする主要規制機関は、装置の正確性、再現性、安定性を確保するための厳格な基準を定め、メーカーはこれに対応するための品質管理体制を強化しています。ISO認証やその他国際規格の取得も、製品の市場投入における重要な条件となっており、これらの規制環境は、消費者や医療関係者に対する信頼性向上に直結しています。一方で、各国での規制基準の違いが市場参入の障壁となるケースもあり、国際的な規制調和の推進が今後の課題として浮上しています。各企業は、品質管理の徹底とともに、国際標準に合わせた製品開発と認証取得を進めることで、グローバル市場での競争力を高める取り組みを加速させています。

【競争環境と主要企業の動向】
細胞計数市場は、世界各国の大手メーカーから新興のスタートアップ企業まで、多様なプレイヤーが参入する非常に競争の激しい市場です。大手企業は、豊富な研究開発リソースと長年の実績を背景に、高精度な自動化装置や統合解析システムの開発に注力しており、製薬企業や大規模研究機関との戦略的提携を通じて市場シェアの拡大を狙っています。一方、技術革新を武器にした新興企業は、低価格かつ高性能な装置の提供や、特定の応用分野に特化したソリューションの開発を進め、市場内で独自のポジションを築いています。各社は、技術面だけでなく、サービス提供やユーザーサポート体制の充実にも力を入れており、これにより市場全体の技術進化と同時に、利用者の利便性向上が図られています。今後も、M&Aや共同研究、技術提携といった動きが活発化し、競争環境の中で新たな成長戦略が模索されることが予想されます。

【応用分野の拡大と市場ニーズ】
細胞計数技術は、その正確性と効率性から、細胞培養、再生医療、創薬研究、環境モニタリング、食品安全検査など多岐にわたる分野で重要な役割を果たしています。たとえば、創薬研究においては、細胞の増殖速度や反応性を正確に把握することが、薬剤候補の有効性評価や副作用リスクの低減に直結しており、臨床試験におけるデータの再現性向上が求められています。また、再生医療では、幹細胞の分化状態や増殖率の正確な計数が、治療プロトコルの最適化に寄与し、治療効果の向上につながっています。さらに、環境分野や食品安全分野においても、微生物の定量分析や水質検査、農産物の安全性評価のために高精度な細胞計数技術が不可欠であり、これらの分野での需要が拡大していることは、市場全体の成長を支える大きな要因となっています。

【市場ドライバーと成長要因】
細胞計数市場の急速な成長は、いくつかの主要なドライバーによって支えられています。第一に、ライフサイエンスおよび医療分野における自動化とデジタル化の進展が、従来の手動計数の限界を克服し、正確性と再現性の高いデータ取得を可能にしています。第二に、先端技術の導入、特にAIやディープラーニングを活用した画像解析アルゴリズムの進展により、細胞計数装置の操作性と解析速度が大幅に向上している点が挙げられます。第三に、各国政府や国際機関による研究開発支援、補助金、税制優遇措置などが、企業の技術開発と市場投入を促進しており、これが市場成長の基盤となっています。さらに、グローバルな研究ネットワークの拡大や、製薬企業と研究機関との戦略的パートナーシップの強化も、細胞計数市場における技術革新と市場拡大を後押ししている要因です。

【市場における課題と今後の展望】
一方で、細胞計数市場は、その高度な技術要求や初期投資コストの高さ、さらには操作習熟度の問題など、いくつかの課題にも直面しています。高性能な装置は、特に中小規模の研究機関や医療施設にとっては導入コストが大きな障壁となる場合があり、これに対するコスト削減策や、ユーザー教育、サポート体制の強化が求められています。また、各国間での規制基準や品質管理体制の違いが、グローバル市場での製品普及を阻む要因ともなっており、国際的な標準化や規制調和の推進が急務です。今後は、技術革新のさらなる進展に伴い、操作性とコスト効率の両立を実現する新製品が登場することが期待され、これにより市場のさらなる拡大と多様な応用分野への展開が加速する見込みです。

【今後の成長シナリオと戦略的提言】
細胞計数市場の将来展望は、短期・中期・長期の各フェーズにおいて異なる成長シナリオが描かれています。短期的には、既存技術の自動化および画像解析システムの普及が市場成長を支え、中期的には、AIやビッグデータ解析を活用したリアルタイム解析システムの導入が、市場規模の大幅な拡大を促すとともに、臨床試験や創薬研究におけるデータの信頼性を向上させると考えられます。長期的には、再生医療、環境モニタリング、食品安全検査など、従来の用途を超えた新たな応用分野の開拓と、国際的な規制調和が進展することで、グローバル市場全体の成長が一層促進されると予測されます。各企業は、これらの成長シナリオを踏まえた上で、技術革新への積極的な投資、戦略的パートナーシップの構築、及び市場環境の変動に即応した柔軟な事業戦略の展開が求められます。さらに、ユーザー教育やアフターサポートの充実、及び製品の品質保証体制の強化を通じて、製品普及の促進と市場信頼性の向上が図られるべきであると結論付けられます。

【結論】
本レポート概要では、細胞計数市場が自動化技術、画像解析、及びAI活用などの先端技術の導入により、従来の手動計数の限界を克服し、正確かつ迅速な細胞計数を実現することで、ライフサイエンス及び医療分野における重要なツールとしての地位を確立している現状を示しています。市場規模は、先進国での医療研究投資の拡大や新興国での基礎研究の充実に伴い、今後も持続的に成長することが期待されます。各国政府の研究開発支援策、補助金制度、及び税制優遇措置といった公的支援は、企業の技術革新を促進する一方で、製品の品質管理や安全性確保という側面から、国際規格の統一と規制調和の必要性を浮き彫りにしています。市場に参入する各社は、これらの要因を踏まえた上で、競争力のある製品ラインナップの構築、技術開発への継続的な投資、及びグローバル市場における信頼性向上に努めることが求められます。

細胞計数市場は、細胞培養、再生医療、創薬研究、環境モニタリング、食品安全検査など、多様な分野でその応用が拡大しており、各分野での正確な細胞数の把握が、実験結果の信頼性向上や治療効果の評価に直結するため、今後も高い需要が期待されます。技術革新の波に乗り、最新の自動化装置やAI解析システムが市場に投入されることで、従来の課題であった計数精度や操作効率の問題が大幅に改善され、企業間の競争は一層激化するとともに、ユーザーにとっての利便性が向上することが見込まれます。また、国際的な研究連携や技術標準の整備が進むことで、市場全体の品質水準が向上し、グローバル市場における信頼性の高い製品供給が実現されると予測されます。

総じて、本レポート概要は、細胞計数市場における技術革新、規制環境、研究開発の進展、及び多様な応用分野の拡大を背景に、今後の市場成長と企業戦略の構築に関する重要な示唆を提供するものです。各ステークホルダーは、本概要を基に、技術投資、製品開発、及び市場普及戦略を再検討し、グローバル競争において持続可能な成長を実現するための具体的な施策を講じることが求められます。特に、ユーザー教育の強化、品質管理体制の確立、及び国際規格に準拠した製品開発が、今後の市場拡大の鍵となるでしょう。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

【目次】

■ 第Ⅰ章　総論
1.1 調査の背景と目的
1.1.1 細胞計数市場の急速な進展とライフサイエンス分野への影響
– 世界各国で進む自動化技術の普及と手作業計数の限界
– 研究・臨床現場における正確な細胞数把握の重要性
1.1.2 本調査レポートの目的と対象範囲
– 対象市場の定義（研究機関、医療機関、製薬企業、環境・食品分野など）
– 地域別、用途別、技術別の市場区分
1.1.3 調査の意義と今後の市場戦略への示唆
– 企業、投資家、政策立案者への戦略的意思決定の基礎資料としての役割
– 技術革新と市場成長の連動性の明確化
1.2 調査手法とデータソース
1.2.1 定量的調査手法：統計解析、アンケート調査、数値モデルの利用
– 市場規模、成長率、地域別シェアの算出方法
– 過去データとの比較分析によるトレンド抽出
1.2.2 定性的調査手法：エキスパートインタビュー、ケーススタディ、現場調査
– 主要企業および研究機関からの直接情報収集
– 政策動向や規制の変遷に関する質的分析
1.2.3 一次情報と二次情報の統合手法と信頼性評価
– 学術論文、業界レポート、公的統計データの活用方法
– クロスチェックによるデータの信頼性向上策
1.3 レポート全体の構成と概要
1.3.1 各章の目的と連関性
– 市場全体像の把握から、各セグメント・地域ごとの詳細分析への流れ
1.3.2 調査対象国・地域の選定基準と背景説明
– 主要先進国、新興国、地域ごとの医療・研究環境の違い
1.3.3 分析手法と戦略提言の論理的枠組み
– 定量・定性分析の結果を基にした戦略的提言の構成

■ 第Ⅱ章　細胞計数市場の全体像と定義
2.1 細胞計数技術の基本概念
2.1.1 細胞計数の定義と歴史的背景
– 初期の手動計数から自動化計数への進化
– 細胞計数が各分野で求められる理由
2.1.2 従来技術と最新技術の比較
– 顕微鏡観察、染色法、フローサイトメトリーとの違い
– 自動化装置、画像解析、AI解析の導入事例
2.2 市場分類と主要製品・サービス
2.2.1 製品分類：自動計数装置、専用試薬、解析ソフトウェア
– 製品ごとの特徴と市場シェアの推移
2.2.2 サービス分類：メンテナンス、ユーザーサポート、データ解析サービス
– 各サービスの付加価値と市場の成長貢献度
2.3 市場規模と成長推移の概観
2.3.1 過去数年間の市場動向と成長要因
– 研究投資、技術革新、政策支援の影響
2.3.2 予測モデルによる今後の市場規模推移
– 定量予測手法の概要と成長率の算出方法
– 地域別、用途別の成長シナリオの提示

■ 第Ⅲ章　地域別市場分析
3.1 北米市場
3.1.1 米国における細胞計数技術の導入状況
– 先進的医療機関、製薬企業における最新装置の利用事例
3.1.2 規制環境と政府支援策の概要
– FDA規制の動向と認証プロセス
3.1.3 市場シェア、競合環境、及び成長予測
– 主要企業の取り組みと技術革新の進展状況
3.2 欧州市場
3.2.1 EMAおよび欧州各国の規制枠組みと品質管理
– 各国の医療・研究環境の特徴
3.2.2 欧州市場における細胞計数技術の普及率
– 大学、研究機関、病院での導入事例の比較分析
3.2.3 市場成熟度と今後の成長見通し
3.3 アジア太平洋市場
3.3.1 新興国における基礎研究と医療インフラの整備状況
– 細胞計数装置の普及促進と先進技術の導入事例
3.3.2 各国政府の支援政策と投資動向
– 補助金、税制優遇措置による市場拡大策
3.3.3 市場成長ドライバーと地域特性の分析
3.4 中南米・中東・アフリカ市場
3.4.1 地域ごとの医療・研究環境の現状と課題
– 細胞計数技術の導入障壁と市場機会
3.4.2 現地企業との協働、技術供与事例
3.4.3 将来的な成長ポテンシャルと国際連携の必要性

■ 第Ⅳ章　用途別・技術別市場分析
4.1 用途別市場動向
4.1.1 研究用細胞計数：基礎研究、創薬、再生医療への応用
– 各分野における計数精度の重要性と市場ニーズ
4.1.2 臨床検査における細胞計数：診断、治療計画、予後評価
– 医療現場で求められる迅速かつ正確なデータ取得
4.1.3 環境・食品分野での応用：微生物計数、水質・農産物の安全性検査
4.2 技術タイプ別分析
4.2.1 自動計数装置と従来型手法の比較
– 自動化装置の導入効果、精度向上、及び運用コストの評価
4.2.2 画像解析・AI技術の革新による新世代計数システム
– ディープラーニング、マイクロ流体技術、ラボオンチップとの統合事例
4.3 製品・サービス別の市場評価
4.3.1 高性能装置、専用試薬、解析ソフトウェアの市場シェア
4.3.2 付加価値サービス（保守、解析支援、ユーザー教育）の役割
4.3.3 製品ラインナップの多様性と競争優位性の分析

■ 第Ⅴ章　技術革新と研究開発の動向
5.1 最新技術の導入状況
5.1.1 デジタルイメージングと多波長光学解析技術
– 高精度細胞計数における革新的手法の紹介
5.1.2 AI・ディープラーニングによる画像解析の進展
– リアルタイム解析システムの事例と導入効果
5.2 研究開発の投資動向と産学連携
5.2.1 政府支援、補助金、税制優遇措置の影響
– 各国および地域別の投資状況と成果事例
5.2.2 大学・研究機関との共同プロジェクトとオープンイノベーション
5.3 特許動向と知的財産戦略
5.3.1 特許出願件数の推移と主要技術の保有状況
5.3.2 知的財産の管理、紛争解決、国際的保護戦略
5.4 次世代技術の研究と将来展望
5.4.1 マイクロ流体デバイス、ラボオンチップ技術の可能性
5.4.2 AI解析技術のさらなる高度化と応用領域拡大
5.4.3 将来的な研究開発モデルと市場機会の展望

■ 第Ⅵ章　競争環境と主要企業分析
6.1 グローバル競争環境の概観
6.1.1 主要先進国企業と新規参入企業の動向
– 研究開発力、資金力、技術革新による競争優位性の比較
6.1.2 市場シェアの推移と各企業の成長戦略
6.2 企業別プロファイル
6.2.1 大手製造メーカーの取り組みと実績
– 高精度自動計数装置、解析ソフトウェアの開発事例
6.2.2 スタートアップ企業の革新的ソリューションと市場挑戦
– ニッチ市場への参入、低価格モデルの戦略
6.3 企業間の提携、M&A動向
6.3.1 戦略的アライアンスと共同開発プロジェクトの事例
6.3.2 統合・再編による市場再構築とシナジー効果
6.4 競争優位性とリスクマネジメント
6.4.1 研究開発、品質管理、マーケティング戦略の統合
6.4.2 リスク管理体制の構築と危機対応の実践事例

■ 第Ⅶ章　規制環境・政策動向および業界標準
7.1 国別・地域別の規制枠組みと政策背景
7.1.1 米国（FDA）の規制基準と認証プロセス
7.1.2 欧州（EMA、ISO規格）の整備状況
7.1.3 アジア太平洋地域における規制と政府支援策
7.1.4 中南米・中東・アフリカ地域の医療・研究環境の現状
7.2 国際標準化と業界団体の取り組み
7.2.1 ISO、ICH等の国際規格の導入状況
7.2.2 業界団体による自主規制とベストプラクティスの普及
7.2.3 国際会議、シンポジウムでの情報共有と協議事例
7.3 政策動向と公的支援の影響
7.3.1 政府の研究支援策、補助金、税制優遇措置の現状
7.3.2 規制の緩和・強化の動向と市場への影響
7.3.3 各国の品質管理体制と認証取得状況の比較分析

■ 第Ⅷ章　市場予測と将来展望
8.1 短期・中期・長期の予測モデル
8.1.1 統計解析とシナリオ分析に基づく予測手法の解説
8.1.2 定量的・定性的分析結果の統合による信頼性評価
8.1.3 過去実績との比較と成長率推移の算出
8.2 市場拡大シナリオの詳細分析
8.2.1 技術革新と自動化普及による短期的成長シナリオ
8.2.2 政策支援、国際連携、投資動向を踏まえた中期的展望
8.2.3 長期的には再生医療、創薬、環境・食品分野での応用拡大による成長シナリオ
8.3 成長ドライバーと市場制約要因の評価
8.3.1 自動化、AI解析、マイクロ流体技術の普及がもたらす需要増加
8.3.2 コスト面、導入障壁、操作習熟度の課題とその改善策
8.3.3 各国規制や品質管理の違いが与える影響と標準化の必要性
8.4 市場参入企業および投資家への戦略的提言
8.4.1 投資判断に必要な市場指標とデータ分析の活用
8.4.2 戦略的パートナーシップ、M&A、技術提携の推進
8.4.3 新規市場・用途開拓に向けた具体的施策とリスクマネジメント

■ 第Ⅸ章　ケーススタディおよび成功事例
9.1 代表的成功事例の詳細解析
9.1.1 大手製薬企業、再生医療機関における最新細胞計数装置の導入事例
9.1.2 研究機関での実績と臨床試験でのデータ活用事例
9.1.3 成功要因の共通点および革新技術の適用効果
9.2 失敗事例から得られる教訓とリスク管理
9.2.1 導入時の運用上の課題、技術的限界の検証
9.2.2 失敗事例を通じたリスク低減策と品質管理の改善策
9.2.3 再挑戦への具体的な戦略と組織改革の実践例
9.3 ケーススタディ：地域別・用途別比較分析
9.3.1 米国、欧州、アジア各地域での成功モデルの比較
9.3.2 異なる用途（創薬、再生医療、環境検査）での戦略の違い
9.3.3 成功事例の横展開と他分野への応用可能性の検証

■ 第Ⅹ章　企業戦略と今後の展望
10.1 戦略的提携とアライアンスの推進
10.1.1 企業間の共同研究、技術提携、M&A事例の紹介
10.1.2 グローバル市場における戦略的再編と投資戦略
10.1.3 提携効果の評価と今後の連携展開可能性の検討
10.2 企業別プロファイルと事業展開戦略
10.2.1 大手企業の技術開発投資、製品ラインナップの強化
10.2.2 スタートアップや新興企業の市場参入戦略と革新事例
10.2.3 地域特性に合わせた市場戦略とローカルパートナーシップ
10.3 市場環境の変動に対応するリスク管理と柔軟な事業戦略
10.3.1 内部統制、品質保証、リアルタイム市場データの活用
10.3.2 市場変動リスクへの迅速な対応策と組織改革の取り組み
10.3.3 長期的な視点に基づく戦略的柔軟性の確保と改善策の提示
10.4 投資家および市場参加者への戦略的提言
10.4.1 市場成長ドライバーに基づく新規事業の創出戦略
10.4.2 投資リスクとリターンのバランス最適化のための指標と分析
10.4.3 今後の技術革新と市場動向に合わせた長期投資戦略の構築