H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、DataM Intelligenceが調査・発行した「パーキンソン病治療の世界市場予測（2024-2031）」市場調査レポートの販売を2024年7月8日にMarketReport.jpサイトで開始しました。パーキンソン病治療の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****
概要
世界のパーキンソン病治療市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測されています。
パーキンソン病は、脳の黒質と呼ばれる部分の神経細胞の変性によって引き起こされる進行性の疾患です。これらの神経細胞は死滅または障害され、ドーパミンと呼ばれる重要な化学物質を生成する能力を失います。研究によると、パーキンソン病の症状は、黒質のドパミン産生細胞の損失が80％以上の患者さんで発症します。
パーキンソン病患者の大部分は、病気の症状を緩和するために薬物療法を受けています。これらの薬は、黒質に残っている細胞を刺激してドーパミンを多く産生させるか（レボドパ薬）、産生されるアセチルコリンの一部を阻害して（抗コリン薬）、脳内の化学物質のバランスを回復させます。医師と緊密に連携し、一人ひとりに合った治療計画を立てることが非常に重要です。

市場動向： 促進要因

新規治療薬の導入
予測期間中、新規治療薬の導入が市場を牽引すると予想されます。新規治療薬は多くの場合、パーキンソン病の病態の根底にある特定のメカニズムを標的とし、既存の治療法では十分に満たされないアンメット・メディカル・ニーズに対応します。これには、モロモロの変動を標的とするもの、症状に対処するもの、疾患修飾効果をもたらすものなどがあります。
例えば、アッヴィは2024年1月9日、重度の運動変動とハイパーキネジア（過度の運動）またはジスキネジア（不随意運動）を伴う進行性パーキンソン病の治療薬として、また、既存のパーキンソン病治療薬の組み合わせで十分な効果が得られない場合に使用する「PRODUODOPA」（ホスレボドパ／ホスカルビドパ）を欧州連合（EU）で発売しました。PRODOPA」は、他の治療法では症状のコントロールが不十分な進行性パーキンソン病患者さんに対する、レボドパを主成分とする初めての、そして唯一の24時間皮下注製剤です。プロドパは24時間持続的にレボドパを投与できるため、症状がコントロールされている時間（しばしば「オン」時間とも呼ばれます）を延長することができ、患者さんの助けになると考えられます。
新規治療薬は、既存の治療薬に比べて有効性と安全性が改善される可能性があります。これには、特定の分子経路をより正確に標的としたり、副作用を軽減したり、より少ない副作用で持続的な症状緩和をもたらしたりすることが含まれます。例えば、アスペン・ニューロサイエンス社は2023年8月8日、米国食品医薬品局（FDA）がパーキンソン病遺伝子治療薬の治験許可申請を承認したと発表。この承認により、同社は臨床試験開始の許可を得ました。
パーキンソン病に対する既存の治療法の多くは、症状の緩和に主眼を置いています。新規治療薬は、疾患修飾メカニズムを標的とすることで、対症療法にとどまらないことを目指しています。これにより、病気の進行を遅らせたり、止めたりできる可能性があり、患者や医療制度に大きな利益をもたらします。
例えば、2024年7月2日、UCBは中国食品医薬品監督管理局（CFDA）から輸入医薬品許可証（IDL）を取得し、同社の24時間持続投与経皮ロチゴチンパッチ「NEUPRO」を中国の患者に提供する道が開かれました。NEUPROは、早期特発性パーキンソン病の徴候および症状に対する単剤療法（レボドパなし）またはレボドパとの併用療法、すなわち、レボドパの効果が減弱または一貫性を欠き、治療効果の変動が生じる末期までの経過を観察することを適応としています。NEUPROは、パーキンソン病の患者さん一人ひとりの治療経験をサポートし、向上させることを目的としています。
さらに、パーキンソン病の有病率の増加、新規治療薬に対するFDA承認の増加、より高度な治療法を開発するための臨床試験の増加、疾患と利用可能な治療薬に関する認知度の向上、新規治療法の開発の進歩などが、予測期間中に市場を牽引すると予想される要因です。

阻害要因
様々な治療法に伴う合併症や副作用、高額な治療費、現在の治療法の限られた有効性、アンメットニーズ、治療に関する不確実性などが、市場の阻害要因になると予想されます。

セグメント分析
世界のパーキンソン病治療薬市場は、疾患タイプ、治療法、投与経路、販売チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
薬物療法分野は、パーキンソン病治療薬市場の約47.4%のシェアを占めています。
予測期間中、薬物療法分野が最大の市場シェアを占める見込み 30年以上前に開発されたレボドパは、しばしばパーキンソン病治療のゴールドスタンダードとみなされています。レボドパは血液脳関門（脳に到達する血液をろ過する細い血管と細胞の精巧な網目）を通過することで作用し、そこでドパミンに変換されます。カルビドパを加えると、レボドパが消化管や肝臓などの組織で代謝されるのを防ぎ、より多くのレボドパが脳に到達できるようになります。
例えば、田辺三菱製薬株式会社は2023年1月10日、同社の100％子会社であるニューロダーム株式会社が、パーキンソン病治療薬候補であるND0612（BOUNDless Trial）の第3相臨床試験において、主要評価項目を満たす良好なトップライン結果を発表したと発表しました。ND0612は、レボドパとカルビドパを皮下投与する初めての液体製剤であり、簡便に定常状態のレボドパ血漿中濃度を達成することができます。経口レボドパ/カルビドパ製剤は、安定した臨床反応を維持するために薬物動態プロファイルが変化しやすく、好ましくないため、パーキンソン病患者に対する治療イノベーションに対するアンメットニーズが存在し続けています。
さらに、ニューロクライン・バイオサイエンシズ社は、2020年9月14日、1日1回服用のカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）阻害剤として初めてFDAに承認されたオンジェンティス（オピカポン）50mgカプセルを米国で発売しました。オンジェンティスは、”off “エピソードを有するパーキンソン病患者におけるレボドパ／カルビドパの上乗せ療法として、米国食品医薬品局（FDA）より承認されています。
ブロモクリプチン、ペルゴリド、プラミペキソール、ロピニロールは、脳内の化学伝達物質の役割を模倣し、神経細胞をドパミンと同じように反応させる薬です。これらは単独またはレボドパと一緒に処方され、病気の初期段階で使用されたり、レボドパの有効期間を延長するために投与されたりします。
セレギリンは、脳内でドーパミンを代謝する酵素であるモノアミン酸化酵素B（MAO-B）の活性を低下させ、天然に存在するドーパミンやレボドパから生成されるドーパミンの分解を遅らせます。レボドパと併用することで、セレギリンはレボドパの効果を増強し、延長させる可能性があります。

地理的分析

北米の市場シェアは約43.3 ％
北米地域は、大手企業の存在感が強く、パーキンソン病治療薬に対する需要が増加していることから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されています。北米、特に米国は、製薬会社などの大手企業が強い存在感を示していることで非常によく知られています。この地域の大手企業の存在は、パーキンソン病治療のためのより高度な治療薬を開発しています。
例えば、2020年5月21日、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インクは、パーキンソン病（PD）患者におけるOFFエピソードの急性間欠治療薬として、KYNMOBI（アポモルヒネHCI）舌下フィルム（APL-130277）を米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。OFFエピソードとは、レボドパ/カルビドパの経口投与でコントロールされているPD症状が再び出現または悪化することです。このような症状は、振戦、こわばり、動作緩慢、その他の症状によって特徴付けられます。このような不穏なエピソードは、朝の起床時や1日を通して起こる可能性があります。KYNMOBIは舌下で溶解し、必要に応じてPD患者のOFF症状の改善をサポートします。
また、特に米国ではパーキンソン病の有病率が増加しており、パーキンソン病治療薬に対する需要が高まっています。例えば、パーキンソン財団によると、米国では約100万人がパーキンソン病（PD）を患っています。この数は2030年までに120万人に増加すると予想されています。パーキンソン病は、アルツハイマー病に次いで2番目に多い神経変性疾患です。米国では毎年9万人近くがパーキンソン病と診断されています。

競合他社の状況
パーキンソン病治療薬市場における世界の主要企業には、UCB S.A.、AbbVie Inc.、Acadia Pharmaceuticals Inc.、Abbott Laboratories、協和キリン株式会社、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Mylan N.V.、エーザイ株式会社、Supernus Pharmaceuticals, Inc.、Acorda Therapeutics, Inc.などがあります。

主な展開
– 2021年2月1日、エーザイ株式会社は、韓国の子会社であるエーザイ・コリア・インクがパーキンソン病治療剤「エクフィナ」（一般名：サフィナミドメシル酸塩、以下「サフィナミド」）を新発売したことを発表しました。サフィナミドは、選択的モノアミン酸化酵素B（MAO-B）阻害剤であり、排泄されたドパミンの分解を抑え、脳内のドパミン密度を維持します。さらに、サフィナミドはナトリウムイオンチャネルを遮断し、グルタミン酸の放出を抑制することから、ドパミン作動性および非ドパミン作動性の両方の機序を有する新たなパーキンソン病治療薬としての可能性があります。

COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は、世界のパーキンソン病治療薬市場に大きな影響を与えました。コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の大流行は、パーキンソン病治療薬の進行中の臨床試験に混乱をもたらしました。対面診療の制限、患者登録の課題、COVID-19の研究と対応に向けたリソースの優先順位付けなどにより、多くの臨床試験が一時中断または遅延しました。このような混乱により、新規治療薬の開発と規制当局による承認が遅れました。

市場区分
疾患タイプ別
– 家族性パーキンソン病
– 特発性パーキンソン病
– 誘発性パーキンソン病
治療法別
– 薬物療法
o ドパミン作動薬
o レボドパ
o アデノシン遮断薬
o その他
– 脳深部刺激システム
– その他
投与経路別
– 経口
– 経皮
– 静脈内投与
– その他
販売チャネル別
– 販売チャネル
o 病院薬局
o 小売薬局
o オンライン薬局
– エンドユーザー
o 病院
o 専門クリニック
o その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

レポートを購入する理由
– 疾患タイプ、治療法、投与経路、販売チャネル、地域に基づく世界のパーキンソン病治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定
– パーキンソン病治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
– すべての主要企業の主要製品で構成される製品マッピングをエクセルで入手可能。
世界のパーキンソン病治療薬市場レポートは、約61の表、56の図、189ページを提供します。

2024年のターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業
...

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブ・サマリー
3.1. 疾患タイプ別スニペット
3.2. 治療別スニペット
3.3. 投与経路別スニペット
3.4. 販売チャネル別スニペット
3.5. 地域別スニペット
4. ダイナミクス
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 新規治療薬の導入
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 各種治療薬に伴う副作用
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. パイプライン分析
5.6. アンメット・ニーズ
5.7. PESTEL分析
5.8. 特許分析
5.9. SWOT分析
6. COVID-19の分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 疾患タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 疾患タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 7.1.2.
7.1.2. 市場魅力度指数、疾患タイプ別
7.2. 家族性パーキンソン病*市場
7.2.1. 序論
7.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3. 特発性パーキンソン病
7.4. 誘発性パーキンソン病
8. 治療別
8.1. はじめに
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（％）、治療法別
8.1.2. 市場魅力度指数（治療法別
8.2. 薬物療法
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.2.3. ドーパミン作動薬
8.2.4. レボドパ
8.2.5. アデノシン遮断薬
8.2.6. その他
8.3. 脳深部刺激システム
8.4. その他
9. 投与経路別
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
9.1.2. 市場魅力度指数（投与経路別
9.2. 経口*剤
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3. 経皮
9.4. 静脈内投与
9.5. その他
10. 販売チャネル別
10.1. はじめに
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
10.1.2. 市場魅力度指数（販売チャネル別
10.2. 流通チャネル
10.2.1. はじめに
10.2.2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
10.2.3. 病院薬局
10.2.4. 小売薬局
10.2.5. オンライン薬局
10.3. エンドユーザー
10.3.1. 病院
10.3.2. 専門クリニック
10.3.3. その他
11. 地域別
11.1. はじめに
11.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
11.1.2. 市場魅力度指数、地域別
11.2. 北米
11.2.1. 序論
11.2.2. 主な地域別ダイナミクス
11.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（％）、疾患タイプ別
11.2.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）、治療法別
11.2.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
11.2.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
11.2.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.2.7.1. 米国
11.2.7.2. カナダ
11.2.7.3. メキシコ
11.3. ヨーロッパ
11.3.1. はじめに
11.3.2. 主な地域別動向
11.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
11.3.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）、治療法別
11.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
11.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.3.7.1. ドイツ
11.3.7.2. イギリス
11.3.7.3. フランス
11.3.7.4. イタリア
11.3.7.5. スペイン
11.3.7.6. その他のヨーロッパ
11.4. 南米
11.4.1. はじめに
11.4.2. 地域別主要市場
11.4.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（％）、疾患タイプ別
11.4.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）、治療法別
11.4.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.4.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
11.4.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.4.7.1. ブラジル
11.4.7.2. アルゼンチン
11.4.7.3. その他の南米諸国
11.5. アジア太平洋
11.5.1. はじめに
11.5.2. 主な地域別ダイナミクス
11.5.3. 疾患タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析（%） 11.5.4.
11.5.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）、治療法別
11.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、投与経路別
11.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
11.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 国別
11.5.7.1. 中国
11.5.7.2. インド
11.5.7.3. 日本
11.5.7.4. オーストラリア
11.5.7.5. その他のアジア太平洋地域
11.6. 中東・アフリカ
11.6.1. 序論
11.6.2. 主な地域別ダイナミクス
11.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）、疾患タイプ別
11.6.4. 市場規模分析およびYoY成長率分析（%）、治療法別
11.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 投与経路別
11.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）, 販売チャネル別
12. 競合情勢
12.1. 競争シナリオ
12.2. 市場ポジショニング／シェア分析
12.3. M&A分析
13. 企業プロフィール
13.1. UCB S.A.*
13.1.1. 企業概要
13.1.2. 製品ポートフォリオ＆説明
13.1.3. 財務概要
13.1.4. 主な進展
13.2. AbbVie Inc.
13.3. Acadia Pharmaceuticals Inc.
13.4. Abbott Laboratories
13.5. Kyowa Kirin Co., Ltd.
13.6. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
13.7. Mylan N.V.
13.8. Eisai Co., Ltd.
13.9. Supernus Pharmaceuticals, Inc.
13.10. Acorda Therapeutics, Inc.
リストは網羅的ではありません
14. 付録
14.1. 会社概要とサービス
14.2. お問い合わせ

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