H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Bizwit Research & Consultingが調査・発行した「二重特異性抗体治療薬受託製造の世界市場2023年～2030年：疾患別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別」市場調査レポートの販売を2023年12月28日にMarketReport.jpサイトで開始しました。二重特異性抗体治療薬受託製造の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****
世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場は、2022年に約52.9億米ドルと評価され、予測期間2023年から2030年にかけて36.4%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。二重特異性抗体治療薬の受託製造とは、二重特異性抗体の製造に関わる製造工程を専門の受託製造機関（CMO）に委託することを指します。二特異性抗体は、がん、自己免疫疾患、感染症などの疾病に関与する細胞表面に存在することが多い、2つの異なる抗原を同時に標的とするために創製された治療用分子群です。これらの抗体は、治療の特異性と有効性を高めることができるため、大きな可能性を秘めています。がんや自己免疫疾患などの慢性疾患の増加、個別化医療に対する需要の急増、バイオ医薬品産業のグローバル化などが、世界全体の市場需要に拍車をかけている主な要因です。
また、二重特異性抗体治療薬のパイプラインが充実していることも、世界市場の成長にプラスの影響を与えています。バイオ医薬品企業は、様々な開発段階において開発期間を短縮するために、専属の受託製造業者に製造を委託することがよくあります。BioPharm Internationalによると、二重特異性抗体治療薬の汎用性は、腫瘍免疫療法、神経疾患、標的薬物送達、感染症などの様々な臨床領域にわたっています。BioPharm Internationalによると、二重特異性抗体治療薬は、理想的には腫瘍免疫療法、標的薬物送達、神経疾患、感染症などの幅広い臨床応用が可能です。また、二重特異性抗体研究に対する熱意の高まりは、免疫療法、新規臨床試験、薬事承認への投資の高まりと相まって、市場の拡大をもたらしています。第 I/II 相臨床試験の結果によると、難治性または再発性の多発性骨髄腫患者に対して、二重特異性抗体 REGN5459 の奏効率は 90.5%でした。ヒトを対象とした二重特異性抗体試験の結果は、2023年のアメリカ癌学会年次総会でも報告されました。アメリカFDAは、REGN5459の新たな結果を受け、BCMAとCD3を標的とする初の二重特異性抗体を持続性多発性骨髄腫患者に対して承認しました。同様に、Sino Biological, Catumaxomabによると、最初にライセンスされた二重特異性抗体（bsAB）であるカトゥマクソマブは、2022年時点でEMAおよび/またはFDAが承認したがん免疫療法用の6つのbsABのうちの1つです。このように、前述の要因が推定期間中の二重特異性抗体治療薬受託製造市場の成長を促進しています。さらに、現在進行中の二特異性抗体治療薬の研究活動やバイオテクノロジーの技術的進歩は、予測期間中に様々な有利な機会をもたらします。しかし、二特異性抗体の製造に関連する規制上の課題や高コストが、2023年から2030年の予測期間を通じて市場成長の妨げとなっています。

世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場の調査対象地域は、アジア太平洋、北米、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカなどです。北米は、医薬品開発コストの高さ、臨床試験数の増加、バイオテクノロジーの技術進歩、研究活動の活発化により、2022年の市場をリードしました。一方、アジア太平洋は予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。二重特異性抗体に対する需要の増加、個別化医療に対する需要の高まり、中国、インド、日本を含む主要国における癌の有病率の増加と新薬に対するニーズの高まりが、同地域全体の市場需要を大きく促進しています。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りです：
Lonza Group AG
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Creative Biolabs Inc.
AbbVie Inc.
Amgen Inc.
Janssen Global Services, LLC
Johnson & Johnson Services, Inc
IQVIA Holdings Inc.
WuXi Biologics Holdings Co. Ltd.
Sino Biological Inc.

市場における最近の動向は以下の通りです：
 2022年6月、ヨーロッパ委員会はRoche社のCD20xCD3 T細胞結合bsAB「Lunsumio」（mosunetuzumab）について条件付き販売承認を発行しました。すでに2種類の全身療法を受けた患者における再発または抵抗性の濾胞性リンパ腫の治療に使用しました。

世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場レポート範囲は以下の通りです：
 過去データ - 2020年 - 2021年
 推計基準年 - 2022年
 予測期間 - 2023年〜2030年
 レポート対象 - 売上予測、企業ランキング、競合環境、成長要因、動向
 対象セグメント - 疾患、投与経路、エンドユーザー、地域
 対象地域 - 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ
 カスタマイズ範囲 - レポートのカスタマイズは無料カスタマイズ可能です（アナリストの作業時間8時間相当分まで）。国、地域、セグメントスコープの追加または変更*可能です。

本調査の目的は、近年における様々なセグメントおよび国の市場規模を定義し、今後数年間の値を予測することです。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面を盛り込むよう設計されています。

また、市場の将来的な成長を規定する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競争環境と製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。

市場の詳細なセグメントとサブセグメントは以下の通りです：

適応症別：
癌
感染症
自己炎症性疾患・自己免疫疾患
中枢神経系疾患
その他

投与経路別：
静脈内投与
皮下投与
その他

エンドユーザー別：
製薬会社
バイオ医薬品企業
その他

地域別：
北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
イギリス
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
その他ヨーロッパ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ロサンゼルス
中南米
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
その他の中東・アフリカ
...

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章.　エグゼクティブサマリー
第2章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場定義・範囲
第3章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場動向
第4章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場産業分析
第5章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場規模：疾患別
第6章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場規模：投与経路別
第7章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場規模：エンドユーザー別
第8章.　世界の二重特異性抗体治療薬受託製造市場規模：地域別
第9章.　競争状況
第10章.　調査プロセス

※「二重特異性抗体治療薬受託製造の世界市場2023年～2030年：疾患別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/global-bispecific-antibody-therapeutics-contract-bzw23dcb012

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