【当レポートの詳細目次】


https://www.gii.co.jp/report/imarc1308309-acquired-orphan-blood-diseases-therapeutics-market.html

・市場概要：

後天性希少血液疾患治療薬の世界市場規模は2022年に81億2,000万米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、同市場が2023年から2028年の間に8.30%の成長率（CAGR）を示し、2028年までに133億4,000万米ドルに達すると予測しています。個人における血液関連疾患の有病率の増加、有利な政府の取り組み、世界のヘルスケアインフラの改善が、市場を牽引する主な要因の一部となっています。

後天性希少血液疾患は、赤血球（RBC）の産生不能または血液中の赤血球の不足によって引き起こされる稀な血液疾患です。骨髄異形成症候群（MDS）、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄線維症（MF）、真性多血症（PV）、後天性無顆粒球症など、数多くの疾患が含まれます。これらは骨髄の不適切な機能を引き起こし、血小板の数を減少させます。これらの疾患は、遺伝子組換え因子製剤、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤、トロンボポエチン受容体作動薬など、いくつかの治療法で治療できるため、後天性希少血液疾患治療薬の需要は世界中で高まっています。

・後天性希少血液疾患治療薬の市場動向：

現在、大衆の間で血液疾患とその治療法に関する認識が高まっており、世界的に個人の所得水準が上昇していることが、市場にプラスの影響を与える主な要因の1つとなっています。さらに、老年人口の増加による血液疾患治療薬の選択肢に対する需要の高まりが、市場の成長を強化しています。これに伴い、様々な国の行政機関や民間団体が、血液関連疾患の発生に関する認識を個人に広めることで血液疾患治療薬の採用を奨励しており、世界中で様々なヘルスケアイニシアチブを提供していることが、市場の成長を後押ししています。これとは別に、世界中の個人の間で様々な血液関連疾患の有病率が増加しているため、血液疾患治療薬の採用が増加しており、市場の見通しが明るくなっています。さらに、世界中のオンラインおよびオフラインの薬局店を通じて後天性希少血液疾患治療薬が広く入手可能であることも、市場の成長に寄与しています。これに加えて、世界のヘルスケアインフラの改善とともに、個人の間で個別化された医薬品に対する需要が高まっていることも、業界の投資家に有利な成長機会を提供しています。これに加えて、世界中の個人の間で費用対効果が高く質の高いケアソリューションに対する需要が高まっています。このことは、個人の間で蔓延する疾病を回避するための予防ケアやウェルネス・サービスの採用が増加していることと相まって、市場の成長を後押ししています。さらに、主要メーカーは鎌状赤血球貧血の小児患者向けにヒドロキシ尿素ベースの治療を導入しており、これが市場の成長を支えています。

・本レポートで扱う主な質問：

• 後天性希少血液疾患治療薬の世界市場はこれまでどのように推移し、今後数年間はどのように推移するのか？
• 後天性希少血液疾患治療薬の世界市場における促進要因、市場抑制要因、機会は何か？
• それぞれの促進要因、抑制要因、機会が世界の後天性希少血液疾患治療薬市場に与える影響は？
• 主要な地域市場は？
• 後天性希少血液疾患治療薬市場で最も魅力的な国は？
• 療法に基づく市場内訳は？
• 後天性希少血液疾患治療薬市場で最も魅力的な療法はどれか？
• 疾患適応症に基づく市場内訳は？
• 後天性希少血液疾患治療薬市場で最も魅力的な疾患適応症は？
• 販売チャネル別の市場内訳は？
• 後天性希少血液疾患治療薬市場で最も魅力的な流通チャネルはどこか？
• 世界の後天性希少血液疾患治療薬市場の競合構造は？
• 世界の後天性希少血液疾患治療薬市場における主要プレイヤー/企業は？

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